Bronchial Balsam Bell's
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BÁLSAMO BRONQUIAL BELL’S (BRONCHIAL BALSAM BELL’S)
Composición:
Principios activos: mentol (levomentol), aceite de anís, tintura de pimienta;
5 ml de solución contienen: mentol (levomentol) 1,0 mg; aceite de anís 0,0035 ml; tintura de pimienta 0,025 ml;
Excipientes: aceite de jengibre, aceite de clavo, aceite de menta piperita, glicerina, solución de glucosa, sacarosa, goma tragacanto, ácido benzoico (E 210), caramelo (E 150), tintura de benjuí, bálsamo de tolú, etanol 90 %, agua purificada.
Forma farmacéutica. Solución oral.
Características físicas y químicas principales: jarabe de color marrón oscuro con olor a etanol y mentol.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Código ATC R05X.
Propiedades farmacológicas.
Medicamento combinado de origen vegetal, que se utiliza en las enfermedades respiratorias de tipo resfriado. El medicamento ejerce acción mucolítica, broncolítica, expectorante, antiinflamatoria, sedante y sudorífica.
La mentol ejerce acción espasmolítica, antiséptica y anestésica local, favoreciendo la limpieza de las vías respiratorias de la mucosidad. El aceite de anís posee propiedades expectorantes, acción espasmolítica y antibacteriana. La tintura de pimienta produce un efecto de distracción.
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento sintomático de las enfermedades infeccioso-inflamatorias de las vías respiratorias que cursan con dolor de garganta, tos, rinitis e inflamación de las mucosas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus, ya que el medicamento contiene sacarosa y glucosa. No utilizar en pacientes con intolerancia a la fructosa, deficiencia de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarosa-isomaltasa.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No se ha descrito interacción.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia tras una evaluación por parte del médico de la relación beneficio/riesgo.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
El medicamento no produce efecto sedante y no afecta la capacidad para conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
Vía de administración y dosis.
Administrar por vía oral.
Adultos y niños a partir de 12 años de edad: 2 cucharadas de té (10 ml) cada hora o 3 cucharadas de té (15 ml) cada 2-3 horas.
Niños de 6 a 12 años de edad: 1 cucharada de té (5 ml) cada hora o 2 cucharadas de té (10 ml) cada 2-3 horas.
Niños de 3 a 6 años de edad: 1 cucharada de té (5 ml) cada 2 horas.
Agitar el frasco antes de usarlo.
No administrar más de 6 dosis en un período de 24 horas. La duración del tratamiento es de 14 días.
En pacientes de edad avanzada, la dosis recomendada es la misma que para adultos.
Niños.
Contraindicado en niños menores de 3 años.
Sobredosificación.
No se han descrito casos de sobredosificación.
Reacciones adversas.
En personas con intolerancia individual a alguno de los componentes del medicamento, pueden presentarse trastornos gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas y picor.
Plazo de validez. 3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños y a una temperatura no superior a 25 °C.
Envase.
100 ml o 200 ml por frasco; 1 frasco por caja de cartón.
Categoría de dispensación.
Sin receta.
Fabricante.
Bell Sons & Company (Druggists) Limited.
Bell Sons & Company (Druggists) Limited.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Gifford House, Slaidburn Crescent, Southport, PR9 9AL, Reino Unido.