Brillant schwarz

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE BRILLANTE

Composición:

Principio activo: verde brillante;

100 ml de solución contienen 1 g de verde brillante;

Componente excipiente: etanol al 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se han detectado datos sobre absorción en la sangre ni participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contengan compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

No es compatible con desinfectantes que contengan yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoniaco).

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e irritación intensa. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Mode de empleo y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel; cuando haya lesión en la integridad de la piel, se debe extender también a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta en los bordes de los párpados.

Niños.

Se puede utilizar.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, puede producir escozor, lagrimeo e incluso quemaduras.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Plazo de caducidad. 2 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Frascos con 10 ml o 20 ml; frascos cuentagotas con 20 ml.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. PRAO «FITOFARM»

(responsable de la liberación del lote, sin incluir el control/ensayo del lote).

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 08303, región de Kiev, ciudad de Borísphen, calle Chumatska, 17.

Titular del medicamento.

PRAO «FITOFARM».

La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Permite realizar el seguimiento de la relación beneficio-riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos sospechosos de reacciones adversas y de falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información sobre Farmacovigilancia, disponible en: https://aisf.dec.gov.ua .

Si se presentan reacciones adversas o preguntas sobre la seguridad, calidad y eficacia del medicamento, rogamos ponerse en contacto con el departamento de farmacovigilancia de PRAO «FITOFARM» al teléfono +38 (044) 390 52 96.

Domicilio del titular.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, bulevar Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

VERDE DE BRILLO

Composición:

Principio activo: verde brillante;

100 ml de solución contienen 1 g de verde brillante;

Sustancia auxiliar: etanol 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se han detectado datos sobre absorción en la sangre ni participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbunculosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, de las cubiertas cutáneas tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos tópicos que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

No es compatible con desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco).

Al administrarse simultáneamente con cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel; cuando se altera la integridad de esta, se debe extender también a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta en los bordes de los párpados.

Niños.

Se puede utilizar.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, puede producir escozor, lagrimeo y es posible que aparezcan quemaduras.

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Plazo de validez. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos con 10 ml o 20 ml; frascos cuentagotas con 20 ml.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

PRAO «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar donde desarrolla sus actividades.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del registro.

PRAO «FITOFARM».

La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Permite realizar el seguimiento del balance beneficio-riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar de todos los casos sospechosos de reacciones adversas y de la falta de eficacia del medicamento a través del Sistema de Información Automatizado de Farmacovigilancia, en el enlace: https://aisf.dec.gov.ua .

Si se presentan reacciones adversas o si tiene preguntas sobre la seguridad, calidad y eficacia del medicamento, por favor comuníquese con el departamento de farmacovigilancia de PRAO «FITOFARM» al teléfono +38 (044) 390 52 96.

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.