Bagno común brotes
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BROTES DE CORMUS LEDI PALUSTRIS
Composición:
Principio activo: brotes de Cormus Ledi palustris;
1 envase contiene brotes de Cormus Ledi palustris – 50 g.
Forma farmacéutica. Brotes.
Características físico-químicas principales: fragmentos de tallos, hojas y frutos de forma variada. Color verde, verde oscuro, marrón anaranjado y marrón grisáceo. Olor fuerte y específico. Sabor no definido.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Los tallos de bog bilberry contienen el glucósido arbutina, flavonoides, sustancias tánicas, aceite esencial (hasta un 7,5 %). Entre los componentes del aceite se incluyen sesquiterpenoides, ledol, palustrol, timol, acetato de geranilo. Debido a la presencia de estas sustancias, los preparados derivados de bog bilberry poseen propiedades espasmolíticas, expectorantes, sudoríficas, diuréticas, desinfectantes y sedantes, dilatan los vasos sanguíneos y reducen la presión arterial, además de aumentar el tono de los músculos lisos.
Características clínicas.
Indicaciones.
Como agente expectorante y antitusígeno en el tratamiento complejo de enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores (bronquitis, traqueítis, laringitis, tos ferina), así como en el asma bronquial.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes de la materia prima vegetal. Estado de hiperexcitabilidad.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se administra simultáneamente, puede potenciar el efecto de los medicamentos hipnóticos y de aquellos que deprimen el sistema nervioso central. No debe administrarse conjuntamente con medicamentos que suprimen la tos.
Características de aplicación.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
El medicamento está contraindicado durante el embarazo, ya que posee propiedades estimulantes y afecta los músculos del útero, aumentando su tono. El uso del medicamento durante la lactancia solo es posible tras una evaluación cuidadosa por parte del médico de la relación beneficio para la madre/riesgo para el niño.
Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No descrita.
Vía de administración y dosis.
2 cucharadas (10 g) de brotes colocar en un recipiente esmaltado, verter 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y calentar al baño María durante 15 minutos, enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar. La materia prima restante exprimir en la infusión colada y llevar el volumen de la infusión a su volumen inicial de 200 ml con agua hervida. Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar internamente tibio, ¼ de vaso 2-3 veces al día después de las comidas.
La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico y depende del curso de la enfermedad, su gravedad y del carácter de la terapia compleja. Agitar la infusión antes de tomarla.
Niños.
El helecho común es una planta venenosa. Debido a la imposibilidad de una dosificación precisa, el medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años.
Sobredosis.
Dosis elevadas pueden provocar una excitación excesiva y, en casos graves, depresión del sistema nervioso central.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas.
Período de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento.
Mantener en un lugar inaccesible para los niños, en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C. El preparado listo para usar debe conservarse en un lugar fresco (8-15 °C) durante no más de 2 días.
Presentación.
50 g en sobres, insertados en la caja.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. Fábrica farmacéutica «Viola» S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69050, Ucrania, ciudad de Zaporozhie, calle Skladska, 4.
Solicitante. Fábrica farmacéutica «Viola» S.A.
Domicilio del solicitante.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhie, calle Académico Amosov, 75.