Argilife

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ARGILIFE (ARGILIFE)

Composición:

Principio activo: L-arginina L-aspartato;

1 ml de solución contiene L-arginina L-aspartato – 200 mg;

Excipientes: sorbitol (E 420), sacarina sódica (E 954), metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), aromatizante alimentario «Caramelo», agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color ligeramente amarillento con olor a caramelo.

Grupo farmacoterapéutico. Otros medicamentos cardiológicos. Aminoácidos.

Código ATC C01E.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento Argilife ejerce una acción antihípica, citoprotectora, antioxidante, desintoxicante y estabilizadora de membranas. Desempeña un papel importante en los procesos de neutralización del amoníaco y estimulación de su eliminación del organismo, potencia la función desintoxicante del hígado. Ejerce un efecto hepatoprotector y afecta positivamente los procesos de producción de energía en los hepatocitos.

Como donador de óxido nítrico, Argilife participa en los procesos de producción de energía en el organismo, reduce la activación y la adhesión de leucocitos y plaquetas al endotelio vascular, previniendo la formación y el desarrollo de placas ateroscleróticas, e interviene en los procesos de fibrinogenólisis y espermatogénesis.

El medicamento ejerce un efecto anabólico moderado, estimula la actividad del timo, favorece la síntesis de insulina y regula el contenido de glucosa en la sangre durante el esfuerzo físico, contribuyendo a la corrección del equilibrio ácido-base.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en la terapia compleja de la aterosclerosis de los vasos del corazón y del cerebro, hipertensión arterial, aterosclerosis de los vasos periféricos; insuficiencia cardíaca crónica; hipercolesterolemia; enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, hipertensión pulmonar; estados asténicos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, alteraciones graves de la función renal. Infarto de miocardio (incluso en la historia clínica).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al utilizar arginina aspartato, debe tenerse en cuenta que la administración conjunta de aminofilina con arginina puede ir acompañada de un aumento en la concentración de insulina en sangre, y la combinación de espironolactona con arginina puede provocar un aumento en los niveles de potasio en sangre.

La arginina es incompatible con tiopental.

Características de uso.

Debe tenerse precaución al administrar este medicamento en caso de trastornos en el metabolismo de electrolitos o enfermedades renales. Durante el tratamiento es necesario mantener un régimen equilibrado de sueño y descanso, y abstenerse del consumo de alcohol, nicotina y psicoestimulantes. Si durante la administración del medicamento empeoran los síntomas de astenia, el tratamiento debe interrumpirse.

Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con angina de pecho.

El medicamento contiene sorbitol (E 420); por lo tanto, en caso de intolerancia a ciertos azúcares, es necesario consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

El medicamento contiene sustancias auxiliares como el metilparahidroxibenzoato (E 218) y el propilparahidroxibenzoato (E 216), que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Este medicamento contiene menos de 0,015 mmol (0,34 mg)/dosis (5 ml) de sodio, es decir, es prácticamente libre de sodio.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento atraviesa la placenta, por lo que durante el embarazo solo debe administrarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto.

No existen datos sobre el uso del medicamento durante la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía oral, tomar durante las comidas. Para adultos con aterosclerosis de los vasos sanguíneos del corazón y del cerebro, aterosclerosis de vasos periféricos: 5 ml (1 cuchara dosificadora (5 ml) – 1 g de arginina aspartato) de 3 a 8 veces al día. En casos de hipercolesterolemia e hipertensión arterial: 5 ml de 3 a 6 veces al día. En enfermedades pulmonares obstructivas crónicas e hipertensión pulmonar: 5 ml de 3 a 6 veces al día. En estados asténicos: 5 ml de 4 a 8 veces al día. Dosis diaria máxima: 8 g. Duración del tratamiento: 8–15 días; si es necesario, el curso puede repetirse.

Niños.

No se utiliza en pacientes menores de 18 años.

Sobredosis.

Síntomas: reacciones de hipersensibilidad, estados hipoglucémicos.

Tratamiento. Ante la aparición de estos síntomas, debe suspenderse la administración del medicamento. Se recomienda el lavado gástrico y la ingestión de agentes absorbentes. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

De aparato osteoarticular: dolor articular.

De aparato digestivo: raramente – sensación de ligera molestia en el estómago e intestino, náuseas inmediatamente después de la administración del medicamento, que desaparecen espontáneamente.

Del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo broncoespasmo.

Indicadores de laboratorio: hiperaldosteronismo.

Período de validez. 1 año.

Período de validez después de la apertura del frasco: 14 días.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños. No congelar.

Envase.

200 ml en frasco; 1 frasco con cuchara dosificadora en estuche.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «Halychfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.