Amiaku solución
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO AMIACU SOLUCIÓN
Composición:
Principio activo: amoniaco;
100 ml de solución contienen 10 g de amoniaco;
Excipiente: agua purificada.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, muy alcalino, con olor característico fuerte. Puede presentar, durante el almacenamiento, cristales brillantes y/o ligera turbidez.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que actúan sobre el sistema respiratorio. Código ATC R07A B.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica.
El amoniaco solución pertenece a los medicamentos que estimulan los terminales nerviosos.
El mecanismo de acción del amoniaco por inhalación consiste en la estimulación refleja del centro respiratorio a través de los receptores de las vías respiratorias superiores – terminaciones del nervio trigémino.
Al aplicarse sobre la piel ejerce una acción irritante y antimicrobiana.
Farmacocinética.
El medicamento no penetra en la circulación sanguínea.
Características clínicas.
Indicaciones. Estado de inconsciencia, tras picaduras de insectos.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecida.
Características de aplicación.
La aplicación local solo es posible sobre la piel intacta.
En caso de afectación accidental de la mucosa ocular, lavar varias veces con agua (durante 15 minutos con una pausa de 10 minutos) o con solución al 3 % de ácido bórico. No aplicar aceites ni pomadas. En caso de afectación de la nariz y la garganta, aplicar solución al 0,5 % de ácido cítrico o jugos naturales. En caso de ingestión interna, beber agua, jugo de frutas, leche, preferiblemente solución al 0,5 % de ácido cítrico o solución al 1 % de ácido acético hasta la completa neutralización del contenido gástrico.
No se deben infringir las normas de aplicación del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.
Aplicación durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al manejar otros mecanismos. No afecta.
Vía de administración y dosis.
Para estimular el centro respiratorio como medida de primeros auxilios: se acerca cuidadosamente a las fosas nasales un pequeño trozo de gasa o algodón empapado con solución de amoníaco durante 0,5–1 s. En caso de picaduras de insectos, la solución de amoníaco se aplica externamente en forma de compresas (la duración del procedimiento es de hasta 30 segundos).
Niños. No se administra este medicamento a niños menores de 3 años.
Sobredosis.
Aumento de las manifestaciones de reacciones adversas.
El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
La inhalación de vapores de la solución de amoníaco puede provocar una parada respiratoria refleja. Con la aplicación local es posible la aparición de irritación, dermatitis, eccema en el lugar de aplicación y reacciones alérgicas.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.
Período de validez. 2 años.
No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. 40 ml o 100 ml en frascos de vidrio; 200 ml en frascos de vidrio con control de primera apertura; 40 ml, 100 ml o 200 ml en frascos de polímero con control de primera apertura.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «FITOFARM»
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibítsueva, 2.
Solicitante.
S.L. «FC «VIOLETA»
Domicilio del solicitante.
Ucrania, 07400, región de Kiev, distrito de Brovary, ciudad de Brovary, carretera de circunvalación, 68