Alcohol etílico 96 %
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 96 % (ALCOHOL ETHYL 96 %)
Composición:
Principio activo: etanol;
entre 95,1 % v/v (92,6 % p/p) y 96,9 % v/v (95,2 % p/p) de etanol, así como agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto "astringente" sobre la piel y las membranas mucosas.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Desinfección de la piel de las manos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y enjuagar con agua.
Evite el contacto del producto con los ojos.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Con el uso tópico de etanol, las interacciones con otros medicamentos no son conocidas.
Características de aplicación.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con la ayuda de torundas de algodón o toallitas.
Niños.
No aplicar en niños menores de 14 años.
Sobredosificación.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosificación.
Efectos adversos.
Al aplicar localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.
En caso de aparición de cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.
Duración del efecto.
5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños. Proteger del fuego.
Envase.
100 ml en frascos de vidrio.
Categoría de dispensación.
Bajo receta médica.
Fabricante.
PRAE «FÁBRICA FARMACOQUÍMICA «ESTRELLA ROJA»
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.