Alcohol etílico 96 %
Ucrania
INSTRUCCIONES |
ALCOHOL ETÍLICO 96 % |
Composición:Sustancia activa: etanol; no menos del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) de etanol, así como agua. Forma farmacéutica. Solución para uso externo. Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico. Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08. Propiedades farmacológicas.Farmacodinamia. En aplicación externa ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas. Farmacocinética. En aplicación local no se absorbe a través de la piel. Características clínicas.Indicaciones. Desinfección de la piel de las manos. Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años. Precauciones especiales. En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe suspender el uso del medicamento y lavar la zona con agua. Evitar el contacto del producto con los ojos. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. En la aplicación externa del etanol, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos. Precauciones de uso.Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante. Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta. Vía y dosis de administración.Por vía externa: aplicar sobre la piel mediante torundas o toallitas de algodón. Pacientes pediátricos. No utilizar en niños menores de 14 años. Sobredosis. En aplicación externa, no se conocen casos de sobredosis. Reacciones adversas.En aplicación local: irritación de la piel o de las membranas mucosas. En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico. Período de validez. 5 años. No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego. Mantener fuera del alcance de los niños. Envase. 100 ml en frasco de vidrio. 100 ml en frasco de polímero. 1 l, 5 l, 10 l en bidón (para uso en centros médicos). Categoría de dispensación. Bajo receta. |
| Productor. TOV «MEDLEV». |
| Domicilio del productor y su dirección de actividad. Ucrania, 49000, ciudad de Dnipro, calle Shevchenko, 37. |