Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

entre 69,3 % v/v y 70,7 % v/v de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética. Tras la aplicación local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones. Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas.

Para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual aumentada.

No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar el área con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

De uso externo — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños. Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis. No se conocen casos de sobredosis con aplicación externa.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen cualquier tipo de efectos indeseables, debe consultarse con el médico.

Duración del medicamento. 5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños. Proteger del fuego.

Envase. Frascos de 50 ml en botellas de vidrio cerradas con tapones y tapas; en botellas de polímero cerradas con tapones cuentagotas y tapas con sistema de control de primera apertura; en botellas de polímero cerradas con tapas con sistema de control de primera apertura. Frascos de 100 ml en botellas de vidrio cerradas con tapones y tapas o tapas de aluminio; en botellas de polímero cerradas con tapas con sistema de control de primera apertura. Frascos de 200 ml en frascos de vidrio o botellas de polímero cerradas con tapas con sistema de control de primera apertura. Envases de 0,5 l, 1 l, 2 l, 5 l, 10 l o 20 l en bidones cerrados con tapas (para uso en centros médicos).

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. Fábrica farmacéutica «Viola», Sociedad Anónima Privada.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Akadémika Amosova, 75.