Alcohol etílico 70 %
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ETHANOL 70 %)
Composición:
Principio activo: etanol;
contiene a una temperatura de 20 ºC no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol de etanol y agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar con agua.
¡Evitar el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Vía tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.
En caso de que aparezcan fenómenos adversos, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez. 5 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
100 ml en frasco.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. S.A. «Halychfarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.