Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Principio activo: ethanol;

1 frasco contiene no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso tópico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable, higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia. Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética. Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones. Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Para el tratamiento quirúrgico de las manos del cirujano.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual aumentada. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de aplicación.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe suspender el uso del medicamento y lavar la zona con agua. No permitir el contacto del producto con los ojos.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños. Aplicar según prescripción médica.

Sobredosis. No se conocen casos de sobredosis con aplicación externa.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen fenómenos adversos, debe consultarse con el médico.

Plazo de caducidad. 5 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 50 ml o 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «SALUD».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.