Alcohol de alcanfor
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL DE ALMIZCLE (ESPIRITU DE ALMIZCLE)
Composición:
Principio activo: alcanfor racémico;
100 ml de solución contienen 10 g de alcanfor racémico;
Excipiente: etanol al 70 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 10 % para aplicación externa.
Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente incoloro con olor característico a alcanfor.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes utilizados localmente para el dolor articular y muscular.
Código ATC M02A X10.
Propiedades farmacológicas.
El medicamento ejerce una acción antimicrobiana, analgésica, antiinflamatoria e irritante.
Características clínicas.
Indicaciones. Vía tópica — en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática), para la prevención de úlceras por presión.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual al medicamento. Enfermedades de la piel de tipo ulceronécrotico, tendencia a reacciones convulsivas.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua corriente.
No incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No se ha detectado.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al manipular maquinaria. No afecta.
Vía de administración y dosis.
El alcohol de alcanfor se aplica en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Se frota la piel 2 a 3 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente.
Niños. No se utiliza en niños menores de 12 años.
Sobredosis. Aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.
¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico!
Plazo de validez. 5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Envase. 40 ml en frascos.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. S.A. «FITOFARM».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2.
Titular del registro. S.A. «FITOFARM».
Domicilio del titular del registro.
Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatinskaia, 12.