Agua para inyección-Zdorov'ya

Ucrania
Nombre comercial Agua para inyección-Zdorov'ya
Forma farmacéutica solución para inyección
Principio activo / Dosificación
agua para inyección · 2 ml o 5 ml
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/9630/01/01
Agua para inyección-Zdorov'ya solución para inyección

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO AGUA PARA INYECCIONES-ZDOROVYE (WATER FOR INJECTIONS-ZDOROVYE)

Composición:

Principio activo: agua para inyecciones;

1 ampolla contiene 2 ml o 5 ml de agua para inyecciones.

Forma farmacéutica. Disolvente para administración parenteral.

Propiedades fisicoquímicas principales: líquido transparente, incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Disolventes y diluyentes. Código ATC V07AB.

Propiedades farmacológicas.

El agua para inyección es apirógena, químicamente inactiva y no tiene acción farmacológica.

Características clínicas.

Indicaciones. Para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos destinados a administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.

Contraindicaciones. El agua para inyecciones como disolvente de medicamentos y agentes diagnósticos no debe utilizarse si en las instrucciones de uso médico del medicamento se indica otro disolvente. No utilizar para el lavado de los ojos durante intervenciones oftalmológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. El agua para inyecciones no presenta interacción farmacológica ni química con medicamentos y agentes diagnósticos destinados a administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.

Características de uso.

El agua para inyección está indicada únicamente para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos destinados a administración subcutánea, intramuscular o intravenosa, cuando el método de uso prevé la utilización de agua para inyección.

El agua para inyección no debe administrarse directamente por vía intravascular debido a su bajo valor de presión osmótica, lo que conlleva el riesgo de provocar hemólisis.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

La preparación de soluciones de medicamentos y agentes diagnósticos utilizando agua para inyección debe realizarse en condiciones asépticas (apertura de ampollas, llenado con agua de jeringas y recipientes que contienen medicamentos). La cantidad de agua para inyección necesaria para la preparación de la solución del medicamento se determina según las instrucciones de uso médico del mismo.

Niños. Se utiliza en la práctica pediátrica.

Sobredosis. No descrita.

Reacciones adversas.

No descritas.

Plazo de validez. 4 años.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Guardar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 2 ml en ampollas, 10 unidades en caja, 5×2 en blíster en caja, 10 unidades en blíster en caja; 5 ml en ampollas, 10 unidades en caja, 5×2 en blísteres en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIE».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.