Ácido salicílico

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO SALICÍLICO (SALICYLIC ACID)

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

1 ml de solución contiene ácido salicílico – 20 mg;

Sustancias auxiliares: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 2 % para uso tópico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes dermatológicos. Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas.

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce una acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se debe asociar la aplicación tópica del ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar conjuntamente con peróxido de bencilo y retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, aumentando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar a su médico.

Características de uso.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos, ni aplicarlo sobre las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

No aplicar el medicamento sobre amplias zonas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas cutáneas afectadas 2–3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños. No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

La aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificar el efecto queratolítico y provocar reacciones alérgicas. En tal caso, se debe lavar la zona con agua y consultar al médico. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, prurito), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 ml o 40 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Dirección del fabricante y del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.