Ácido salicílico

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento ÁCIDO SALICÍLICO

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen 1 g de ácido salicílico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes dermatológicos. Código ATC D01AE12.

Propiedades farmacológicas.

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce una acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos; no aplicar sobre membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se debe combinar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No utilizar simultáneamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, aumentando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar a su médico.

Características de uso.

No se debe aplicar el medicamento sobre grandes áreas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las zonas afectadas de la piel, 2-3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños.

No aplicar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

La aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificar su acción queratolítica y provocar reacciones alérgicas. En tal caso, debe lavar el producto con agua y consultar al médico. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, picazón), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del medicamento. 3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 40 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones y tapaderas, en caja o sin caja. 40 ml en frascos de polímero con tapaderas, en caja o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. Empresa farmacéutica «Viola» S.A.

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del registro. Empresa farmacéutica «Viola» S.A.

Dirección del titular del registro.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.