Prospecto: Información para el paciente

Zahron, 5 mg, comprimidos recubiertos
Zahron, 10 mg, comprimidos recubiertos
Zahron, 20 mg, comprimidos recubiertos
Zahron, 40 mg, comprimidos recubiertos
Rosuvastatinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Puede perjudicar a otras personas.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Zahron y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Zahron
Cómo tomar Zahron
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Zahron
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Zahron y para qué se utiliza

Zahron pertenece a un grupo de medicamentos denominados estatinas.
Por qué se le ha recetado Zahron

Zahron se le ha recetado debido a un nivel elevado de colesterol. Esto implica un riesgo de infarto o accidente cerebrovascular. Zahron se utiliza en adultos, adolescentes y niños de 6 años o más para tratar niveles altos de colesterol.
Su médico le ha recetado Zahron porque la dieta y el aumento de la actividad física no han sido suficientes para lograr niveles normales de colesterol en sangre. El paciente que toma Zahron debe seguir simultáneamente una dieta baja en colesterol y realizar ejercicio físico.

Zahron también se receta si el paciente presenta otros factores que aumentan el riesgo de sufrir un ataque cardíaco (infarto de miocardio), accidente cerebrovascular o enfermedades similares.

El infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y otros problemas pueden deberse a la aterosclerosis arterial.
La aterosclerosis arterial es el resultado de la acumulación de placas ateroscleróticas en los vasos sanguíneos.
Por qué es importante tomar Zahron de forma continuada
Zahron se utiliza para lograr niveles normales de grasas en sangre.
La más común es el colesterol.
En sangre existen diferentes tipos de colesterol: el colesterol "malo" (C-LDL) y el colesterol "bueno" (C-HDL).

Zahron puede reducir los niveles de colesterol "malo" y aumentar los niveles de colesterol "bueno".
El efecto de Zahron consiste en inhibir la producción de colesterol "malo" en el organismo. También ayuda a eliminar el colesterol "malo" de la sangre.

En la mayoría de las personas, los niveles elevados de colesterol no alteran el bienestar, ya que no producen síntomas. Sin embargo, si no se trata, se acumulan depósitos de grasa en las paredes de los vasos sanguíneos, provocando su estrechamiento.
A veces, el vaso sanguíneo estrechado puede bloquearse, interrumpiendo el flujo sanguíneo al corazón o al cerebro, lo que puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
Alcanzar niveles normales de colesterol en sangre reduce el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular u otras enfermedades similares.
Incluso si tras tomar Zahron los niveles de colesterol son normales, debe continuar tomando el medicamento. Esto evita que el colesterol vuelva a aumentar y siga acumulándose en forma de depósitos grasos.
Debe dejar de tomar el medicamento si así se lo indica su médico o si queda embarazada.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Zahron

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Zahron:

si el paciente tiene alergia a la rosuvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
si la paciente está embarazada o en período de lactancia. Si una mujer que toma Zahron queda embarazada, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y avisar a su médico. Las mujeres que toman Zahron deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces,
si el paciente padece enfermedad hepática,
si el paciente padece enfermedad renal grave,
si el paciente presenta dolores musculares frecuentes o de causa desconocida,
si el paciente está tomando la combinación de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizada para tratar la infección vírica del hígado conocida como hepatitis C),
si el paciente está tomando ciclosporina (un medicamento utilizado, por ejemplo, tras un trasplante de órganos). Si alguna de las situaciones mencionadas afecta al paciente, o si el paciente tiene dudas, debe consultar nuevamente con su médico.

Además, no debe utilizarse el medicamento Zahron, 40 mg (la dosis más alta):

si el paciente padece enfermedad renal moderada (en caso de duda, pregunte a su médico),
si el paciente padece enfermedad tiroidea,
si el paciente presenta dolores musculares frecuentes o de causa desconocida, si el paciente o algún miembro de su familia han tenido enfermedades musculares, o si anteriormente, durante el tratamiento con medicamentos que reducen los niveles de lípidos, han aparecido trastornos musculares,
si el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol,
si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú),
si el paciente está tomando medicamentos del grupo de los fármacos fibratos, es decir, otros medicamentos que reducen el colesterol.

Si alguna de las situaciones mencionadas afecta al paciente o si el paciente tiene dudas,
debe consultar nuevamente con su médico.
Advertencias y precauciones
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Antes de comenzar a tomar Zahron, debe hablar con su médico o farmacéutico si:

el paciente padece enfermedad renal,
el paciente padece enfermedad hepática,
el paciente presenta dolores musculares frecuentes o de causa desconocida, pacientes con antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares, o trastornos musculares previos durante el tratamiento con medicamentos que reducen los niveles de lípidos. El paciente debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico si experimenta dolores musculares de causa desconocida, especialmente si van acompañados de malestar general y fiebre. También debe informar al médico si presenta debilidad muscular persistente,
el paciente padece o ha padecido miastenia (una enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos implicados en la respiración) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas pueden a veces empeorar los síntomas de la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (véase el apartado 4),
el paciente ha tenido anteriormente una erupción cutánea grave, descamación de la piel, ampollas y/o úlceras en la boca tras tomar Zahron u otros medicamentos similares,
el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol,
el paciente padece enfermedad tiroidea,
el paciente está tomando medicamentos que reducen el colesterol del grupo de los fibratos. Lea cuidadosamente este prospecto, incluso si anteriormente ha tomado otros medicamentos que reducen el colesterol,
el paciente está tomando medicamentos para tratar la infección por VIH, por ejemplo, ritonavir con lopinavir y/o atazanavir, consulte la información en el apartado: Zahron y otros medicamentos,
el paciente está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contiene ácido fusídico por vía oral o inyectable (un medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico con Zahron puede provocar graves daños musculares (rabdomiólisis),
el paciente tiene más de 70 años (ya que el médico debe elegir la dosis inicial adecuada),
el paciente padece insuficiencia respiratoria grave,
el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú). En estos pacientes, el médico determinará la dosis inicial adecuada de Zahron.

Si alguna de las situaciones mencionadas afecta al paciente o si el paciente tiene dudas:
No debe tomar Zahron en dosis de 40 mg (la dosis más alta), y antes de tomar
Zahron en cualquier otra dosis debe consultar con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Zahron se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el
síndrome de Stevens-Johnson y la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si
aparece alguno de los síntomas descritos en el apartado 4, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Zahron
y ponerse en contacto con su médico de forma urgente.
En un pequeño número de pacientes, los medicamentos del grupo de las estatinas pueden afectar al hígado. Para
detectar este efecto, se realiza un análisis de sangre para comprobar la actividad de las enzimas hepáticas.
Generalmente, el médico recomienda realizar un análisis de sangre para evaluar la actividad de las enzimas hepáticas
antes de comenzar y durante el tratamiento con Zahron.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico controlará cuidadosamente si el paciente presenta síntomas
de diabetes o riesgo de desarrollarla. El riesgo de desarrollar diabetes es mayor en pacientes con
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niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Niños y adolescentes

si el paciente tiene menos de 6 años: no debe utilizar Zahron en niños menores de 6 años.
si el paciente tiene menos de 18 años: Zahron en dosis de 40 mg no es adecuado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Zahron y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que tenga previsto tomar.
Debe informar a su médico si está tomando:

ciclosporina (utilizada, por ejemplo, tras un trasplante de órganos),
medicamentos anticoagulantes, como warfarina, acenocumarol o fluindiona (su efecto anticoagulante y el riesgo de hemorragia pueden aumentar si se toman conjuntamente con este medicamento), ticagrelor o clopidogrel,
un medicamento del grupo de los fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato), o cualquier otro medicamento que reduzca el colesterol en sangre (por ejemplo, ezetimiba),
medicamentos para la acidez (utilizados para neutralizar el ácido clorhídrico en el estómago),
eritromicina (un antibiótico), ácido fusídico (véase más abajo y el apartado Advertencias y precauciones),
anticonceptivos orales,
regorafenib (utilizado para tratar el cáncer),
darolutamida (utilizado para tratar el cáncer),
camcaptinib (utilizado para tratar el cáncer),
terapia hormonal sustitutiva,
fostamatinib (utilizado para tratar la disminución del número de plaquetas),
febuxostat (utilizado para tratar y prevenir niveles altos de ácido úrico en sangre),
teriflunomida (utilizada para tratar la esclerosis múltiple),
cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones víricas, incluyendo VIH o hepatitis C, ya sea en monoterapia o en combinación con otros medicamentos (véase: Advertencias y precauciones): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
roxadustat (utilizado para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica),
tafamidis (utilizado para tratar una enfermedad denominada amiloidosis por transtirretina).

Zahron puede modificar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden modificar el efecto de Zahron.
Si el paciente necesita tomar ácido fusídico por vía oral para tratar una infección bacteriana,
debe suspender temporalmente el tratamiento con Zahron. El médico informará al paciente cuándo puede reanudar
el tratamiento con Zahron de forma segura. La administración conjunta de Zahron con ácido
fusídico puede provocar, en casos raros, debilidad, rigidez o dolor muscular (rabdomiólisis). Más información sobre la rabdomiólisis se encuentra en el apartado 4.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomar Zahron durante el embarazo ni durante la lactancia. Si una paciente queda embarazada mientras está tomando Zahron, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento
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y contactar con su médico. Durante el tratamiento con Zahron debe evitar el embarazo y utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Antes de tomar cualquier medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Conducción y uso de máquinas
La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y operar maquinaria durante el tratamiento con Zahron. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos con este medicamento. Si el paciente presenta estos síntomas, debe consultar con su médico antes de conducir o manejar maquinaria.
Zahron contiene lactosa
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar Zahron.
Zahron 5 mg contiene amarillo de quinoleína, laca (E 104).
Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas.
Zahron 10 mg contiene rojo allura AC (E 129).
Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas.
Zahron 40 mg contiene amarillo naranja (E 110) y carmín de cochinilla (E 124).
Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas.
La lista completa de excipientes se encuentra en el apartado 6 „Contenido del envase y otra información".

3. Cómo utilizar el medicamento Zahron

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Adultos
Uso del medicamento Zahron para reducir los niveles de colesterol
Dosis inicial
El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha utilizado anteriormente dosis más altas de otras estatinas. La elección de la dosis inicial depende de:

los niveles de colesterol,
el grado de riesgo de sufrir un infarto de miocardio o un ictus,
la presencia de factores que aumentan la susceptibilidad a efectos adversos.

El médico determinará cuál es la dosis inicial más adecuada para el paciente.
El médico puede decidir iniciar el tratamiento con una dosis de 5 mg si:

el paciente procede de Asia (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India),
el paciente tiene más de 70 años,
el paciente padece una enfermedad renal de moderada a grave,
el paciente tiene un riesgo elevado de enfermedades musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima
El médico puede decidir aumentar la dosis para adaptarla mejor a las necesidades del paciente. Si el paciente comenzó el tratamiento con 5 mg, el médico puede aumentar la dosis a 10 mg, y posteriormente a 20 mg o 40 mg, si fuera necesario. Si el paciente comenzó con 10 mg, el médico puede aumentar la dosis a 20 mg y luego a 40 mg, si fuera necesario. El período de tratamiento con cada dosis antes de aumentarla es de 4 semanas.
La dosis máxima diaria del medicamento Zahron es de 40 mg. Esta dosis se utiliza en pacientes con niveles muy elevados de colesterol y alto riesgo de infarto o ictus, en quienes la dosis de 20 mg no ha sido suficiente para reducir adecuadamente los niveles de colesterol.
Uso del medicamento Zahron para reducir el riesgo de infarto, ictus u otros problemas cardiovasculares
La dosis diaria recomendada es de 20 mg, aunque el médico puede decidir reducirla si el paciente presenta alguno de los factores mencionados anteriormente.
Uso en niños y adolescentes de 6 a 17 años
El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg una vez al día. Habitualmente, la dosis inicial es de 5 mg una vez al día, y el médico puede aumentarla progresivamente según las necesidades del paciente. La dosis máxima diaria del medicamento Zahron en niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 10 mg o 20 mg, dependiendo del tipo de enfermedad tratada.
El medicamento debe tomarse una vez al día. No se debe utilizar el medicamento Zahron en dosis de 40 mg en niños.
Administración del medicamento
La tableta debe tragarse entera, con un vaso de agua.
Zahron debe tomarse una vez al día, en cualquier momento, con o sin alimentos.
Se recomienda tomarlo a la misma hora todos los días para facilitar el recuerdo.
Controles periódicos del colesterol
Para asegurarse de que los niveles de colesterol han disminuido y se mantienen adecuados, debe acudir regularmente a controles médicos y realizarse análisis de sangre.
El médico puede decidir aumentar la dosis si fuera necesario para lograr el efecto deseado.
Si toma más medicamento Zahron del que debe
Si toma una dosis mayor de la recomendada, debe contactar inmediatamente con su médico o acudir al centro hospitalario más cercano.
Si el paciente es hospitalizado o recibe tratamiento por otra enfermedad, debe informar al médico o al personal sanitario de que está tomando el medicamento Zahron.
Si olvida tomar el medicamento Zahron
Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con el medicamento Zahron
Debe informar a su médico si piensa dejar de tomar el medicamento Zahron. Los niveles de colesterol pueden volver a aumentar si se interrumpe el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Es importante que el paciente conozca qué efectos adversos pueden presentarse. Normalmente son leves y desaparecen poco después de iniciar el tratamiento.
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Debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento Zahron y buscar ayuda médica si
aparecen las siguientes reacciones alérgicas:

dificultad para respirar con hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta o sin ella;
hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta, que puede provocar dificultad para tragar;
picor muy intenso en la piel (con ronchas);
manchas rojas, planas, en forma de diana u ovaladas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y en los ojos. Estos tipos graves de erupciones cutáneas pueden ir precedidos de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
erupción extensa, fiebre alta y ganglios linfáticos aumentados de tamaño (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos).

Debe suspenderse el uso del medicamento Zahron y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si se presentan:

dolores u otros trastornos musculares que persistan más tiempo del esperado. Los síntomas musculares aparecen con más frecuencia en niños y adolescentes que en pacientes adultos. Como con otras estatinas, en un número muy reducido de pacientes se ha observado un efecto adverso sobre el músculo. Rara vez, en estos pacientes, se ha producido un daño muscular potencialmente mortal (rabdomiólisis);
rotura muscular;
síntomas de síndrome tipo lúpico (como erupciones cutáneas, enfermedades articulares y alteraciones hematológicas).

Efectos adversos frecuentes (en más de 1 de cada 100, pero en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados)

dolor de cabeza, dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dolores musculares, debilidad, mareos;
aumento de proteínas en la orina. Normalmente este síntoma desaparece espontáneamente y no es necesario interrumpir el tratamiento (solo afecta a la dosis de 40 mg);
diabetes. Existe una alta probabilidad de que aparezca diabetes en pacientes con niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso e hipertensión arterial. El médico controlará al paciente durante el tratamiento con este medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes (en más de 1 de cada 1000, pero en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)

erupciones cutáneas, picor u otras reacciones en la piel;
aumento de proteínas en la orina. Normalmente este síntoma desaparece espontáneamente y no es necesario interrumpir el tratamiento (solo afecta a las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg).

Efectos adversos raros (en más de 1 de cada 10 000, pero en menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados)

reacciones alérgicas graves: entre los síntomas se incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta, dificultad para tragar y respirar, picor intenso en la piel (con ronchas); si el paciente sospecha que ha tenido una reacción alérgica, debe interrumpir inmediatamente el uso del medicamento Zahron y buscar ayuda médica;
daño muscular en adultos: debe tenerse precaución, es decir, suspender el uso del medicamento Zahron y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si aparecen dolores u otros trastornos musculares que persistan más tiempo del esperado;
fuertes dolores abdominales (pancreatitis);
aumento de las enzimas hepáticas en sangre;
mayor propensión de lo habitual a hemorragias o aparición de hematomas debido a un bajo nivel de plaquetas;
síntomas de síndrome tipo lúpico (como erupciones cutáneas, enfermedades articulares y alteraciones hematológicas).

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Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10 000 pacientes tratados)

ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos), hepatitis, presencia de sangre en la orina, daño nervioso en extremidades superiores e inferiores (sensación de rigidez en las extremidades), dolores articulares, pérdida de memoria, aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia).

Entre los efectos adversos de frecuencia desconocida se incluyen:

diarrea (heces blandas), tos, respiración superficial, edema (con picor), trastornos del sueño (insomnio y pesadillas), problemas sexuales, depresión, problemas respiratorios (tos no productiva y/o respiración superficial o fiebre), daño tendinoso, debilidad muscular persistente;
miastenia (enfermedad que provoca debilidad generalizada de los músculos, incluyendo en algunos casos los músculos implicados en la respiración), miastenia ocular (enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares). Debe consultarse con el médico si el paciente presenta debilidad en manos o pies que empeora tras períodos de actividad, visión doble, caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad respiratoria.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier tipo de síntomas adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Zahron

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el estuche y en el blíster tras la etiqueta EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes correspondiente.
No utilizar este medicamento si se observan signos visibles de deterioro del envase.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se utilicen. Este procedimiento ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Zahron

La sustancia activa del medicamento es rosuvastatina. Los comprimidos recubiertos de Zahron contienen la sal cálcica de rosuvastatina en una cantidad equivalente a 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina.
Los demás componentes del medicamento son:

Núcleo del comprimido:
celulosa microcristalina
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lactosa monohidrato
crospovidona, tipo A
estearato de magnesio

Recubrimiento de Zahron 5 mg:
lactosa monohidrato
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
amarillo de quinoleína, laca (E 104)

Recubrimiento de Zahron 10 mg:
lactosa monohidrato
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
rojo allura AC (E 129)

Recubrimiento de Zahron 20 mg:
lactosa monohidrato
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
carmín (E 120)

Recubrimiento de Zahron 40 mg:
lactosa monohidrato
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
amarillo naranja FCF (E 110)
rojo carmín A (E 124)

Aspecto del medicamento Zahron y contenido del envase
Zahron se presenta en blísters y cajas de cartón que contienen 28, 30, 56 o 98 comprimidos.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Zahron, 5 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos amarillo claro, redondos, biconvexos, con la inscripción "5" grabada en una cara.
Zahron, 10 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos rosa claro, redondos, biconvexos, con la inscripción "10" grabada en una cara.
Zahron, 20 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos rosa oscuro, redondos, biconvexos, con la inscripción "20" grabada en una cara.
Zahron, 40 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos rojos, redondos, biconvexos, con la inscripción "40" grabada en una cara.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, calle M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
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