Torvazin Plus

Prospecto: Información para el paciente

Torvazin Plus, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras
Torvazin Plus, 20 mg + 10 mg, cápsulas duras
Torvazin Plus, 40 mg + 10 mg, cápsulas duras
Atorvastatinum + Ezetimibum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Podría perjudicarles.
• Si se produce algún efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es Torvazin Plus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Torvazin Plus
3. Cómo tomar Torvazin Plus
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Torvazin Plus
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Torvazin Plus y para qué se utiliza

Torvazin Plus contiene dos principios activos diferentes en una sola cápsula. Uno de los principios activos es atorvastatina, que pertenece al grupo de medicamentos denominados estatinas; el otro principio activo es ezetimiba.
Torvazin Plus se utiliza en adultos para reducir los niveles de colesterol total, del colesterol "malo" (colesterol LDL) y de sustancias grasas denominadas triglicéridos en sangre. Además, Torvazin Plus aumenta el nivel de colesterol "bueno" (colesterol HDL).
Este medicamento reduce los niveles de colesterol de dos formas: disminuye la absorción del colesterol en el tubo digestivo y también reduce su producción en el organismo.
En la mayoría de las personas, los niveles elevados de colesterol no afectan cómo se sienten, ya que no producen síntomas. Sin embargo, si no se trata, las placas de grasa pueden acumularse en las paredes de los vasos sanguíneos, provocando su estrechamiento.
A veces, estos vasos estrechados pueden bloquearse, lo que puede interrumpir el flujo sanguíneo al corazón o al cerebro, causando un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Al reducir los niveles de colesterol, se disminuye el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular u otros problemas cardiovasculares similares.
Este medicamento se utiliza en pacientes en los que no se logra un control adecuado del colesterol únicamente con una dieta adecuada. Durante el tratamiento, debe continuar siguiendo una dieta baja en colesterol.
Su médico puede recetarle Torvazin Plus si ya está tomando atorvastatina y ezetimiba en las mismas dosis.
Este medicamento no ayuda a reducir el peso corporal.

2. Información importante antes de utilizar Torvazin Plus

Cuándo no debe utilizar Torvazin Plus

• si el paciente tiene alergia a la atorvastatina, al ezetimiba o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si el paciente padece o ha padecido alguna enfermedad hepática
• si el paciente ha tenido en algún momento alteraciones inexplicadas en los análisis de sangre que indican un funcionamiento anormal del hígado
• si la paciente es mujer en edad fértil y no utiliza métodos anticonceptivos adecuados
• si la paciente está embarazada o intenta quedarse embarazada
• si la paciente está dando el pecho
• si el paciente está tomando simultáneamente glecaprevir con pibrentasvir para el tratamiento de la hepatitis vírica tipo C.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Torvazin Plus, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• si el paciente padece insuficiencia respiratoria grave
• si el paciente está tomando actualmente o ha tomado en los últimos 7 días el medicamento llamado ácido fusídico (utilizado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o mediante inyección. La combinación del ácido fusídico con este medicamento puede provocar problemas graves musculares (rabdomiólisis). (Véase el apartado «Torvazin Plus y otros medicamentos»).
• si el paciente ha sufrido un ictus hemorrágico o si presenta pequeñas bolsas de líquido en el cerebro tras ictus previos
• si el paciente tiene problemas renales
• si el paciente padece una actividad reducida de la glándula tiroides (hipotiroidismo)
• si el paciente ha tenido en el pasado dolores musculares repetidos de causa desconocida, o si el paciente o algún familiar ha padecido enfermedades musculares
• si el paciente ha tenido en el pasado alteraciones musculares relacionadas con el uso de otros medicamentos que reducen los lípidos en sangre (por ejemplo, otras estatinas o fibratos)
• si el paciente padece o ha padecido miastenia grave (enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada, incluso en algunos casos de los músculos implicados en la respiración) o miastenia ocular (enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas pueden a veces empeorar los síntomas de la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (véase el apartado 4).
• si el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol
• si el paciente tiene antecedentes de enfermedad hepática
• si el paciente tiene más de 70 años.

Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico si durante el tratamiento con Torvazin Plus aparecen dolores musculares inexplicables,
dolor al tacto o debilidad muscular. En casos raros, los trastornos musculares pueden ser graves,
incluso la descomposición del tejido muscular, lo que puede provocar daño renal. Se sabe que la
atorvastatina puede provocar alteraciones musculares. También se han notificado casos de
alteraciones musculares durante el tratamiento con ezetimiba.
Debe informar a su médico o farmacéutico si la debilidad muscular persiste. Pueden ser necesarios
exámenes adicionales y el uso de otros medicamentos para diagnosticar y tratar esta afección.
Durante el tratamiento con este medicamento, su médico controlará cuidadosamente si padece o
tiene riesgo de desarrollar diabetes. El paciente tiene mayor riesgo de desarrollar diabetes si tiene
niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y padece hipertensión.
Debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad que padezca, incluyendo alergias.
Debe evitar el uso simultáneo de Torvazin Plus con fibratos (medicamentos que reducen el
colesterol), ya que esta combinación no ha sido estudiada.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Torvazin Plus en niños y adolescentes menores de 18 años.

Torvazin Plus y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando o haya
tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense comenzar a tomar.
Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de Torvazin Plus, o bien Torvazin Plus puede alterar
el efecto de otros medicamentos. Este tipo de interacción puede reducir la eficacia de uno o ambos
medicamentos o aumentar el riesgo o la gravedad de efectos adversos, incluyendo la rabdomiólisis
(descomposición del músculo esquelético), descrita en el apartado 4.

• Medicamentos que afectan al sistema inmunitario, por ejemplo, ciclosporina
• Algunos antibióticos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, rifampicina (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas)
• Algunos medicamentos antifúngicos, por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol
• Otros medicamentos que regulan los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, ácido nicotínico, sus derivados, colestipol, colestiramina
• Algunos bloqueadores del canal de calcio utilizados en la angina de pecho y en la hipertensión arterial, por ejemplo, amlodipino, diltiazem
• Medicamentos que regulan la función cardíaca, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona
• Letermovir, medicamento utilizado para prevenir enfermedades causadas por el virus de citomegalia
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de la infección por VIH, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, efavirenz, fosamprenavir, delavirdina, combinación de tipranavir/ritonavir, etc.
• Algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis vírica tipo C, por ejemplo, telaprevir, boceprevir y combinaciones que contienen elbasvir con grazoprevir, ledipasvir con sofosbuvir
• Ácido fusídico. Si el paciente necesita tomar ácido fusídico por vía oral para tratar una infección bacteriana, debe suspender temporalmente este medicamento. Su médico le indicará cuándo puede reanudar de forma segura el tratamiento con Torvazin Plus. El uso combinado de este medicamento con ácido fusídico puede provocar raramente debilidad muscular, dolor al tacto y dolor muscular (rabdomiólisis). Para más información sobre la rabdomiólisis, véase el apartado 4.
• Daptomicina (medicamento utilizado para tratar infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas y bacteriemias)
• Otros medicamentos con interacciones conocidas con este medicamento:
  • warfarina, fenprocumona, acenocumarol y fluindiona (medicamentos que previenen la formación de coágulos sanguíneos)
  • anticonceptivos orales (métodos para prevenir el embarazo)
  • estiripentol (medicamento anticonvulsivante utilizado en epilepsia)
  • cimetidina (utilizada en casos de acidez y úlceras digestivas)
  • fenazona (medicamento analgésico)
  • colchicina (utilizada en el tratamiento de la gota)
  • medicamentos que neutralizan el ácido clorhídrico en el estómago (medicamentos para la dispepsia que contienen aluminio o magnesio)
  • hierba de San Juan (medicamento utilizado para tratar la depresión)

Torvazin Plus, alimentos y alcohol
Para instrucciones sobre cómo tomar este medicamento, véase el apartado 3. Tenga en cuenta lo siguiente:
Zumo de pomelo
No debe beber más de una o dos pequeñas copas de zumo de pomelo al día, ya que grandes cantidades
de zumo de pomelo pueden afectar al efecto de este medicamento.
Alcohol
Debe evitarse el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento. Para
más información, véase el apartado 2 «Advertencias y precauciones».

Embarazo y lactancia
No debe tomar Torvazin Plus si está embarazada, si intenta quedarse embarazada o si sospecha que
puede estar embarazada. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados
durante el tratamiento con este medicamento. Si una mujer queda embarazada mientras toma este
medicamento, debe suspender inmediatamente su uso y consultar con su médico.
No debe tomar Torvazin Plus durante la lactancia.
No se ha confirmado la seguridad de este medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia.
Si está embarazada, dando el pecho, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo,
debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se espera que Torvazin Plus afecte a la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Sin embargo, debe tener en cuenta que en algunas personas puede aparecer mareo tras tomar este
medicamento. Si el paciente experimenta mareos, debe consultar con su médico antes de conducir
un vehículo o utilizar maquinaria.

Torvazin Plus contiene sacarosa y sodio
Torvazin Plus contiene sacarosa. Si previamente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos
azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, por lo que se considera
«exento de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento Torvazin Plus

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéut游戏副本.
Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe seguirse una dieta que reduzca los niveles de
colesterol.
La dosis recomendada para adultos es una cápsula de la potencia indicada, una vez al día.
El medicamento Torvazin Plus debe tomarse una vez al día.
Las cápsulas pueden tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos, aunque se recomienda
tomar el medicamento a la misma hora cada día.
La cápsula debe tragarse entera con agua.
Este medicamento no es adecuado para iniciar el tratamiento.
La introducción del tratamiento o cualquier cambio en la dosis, si fuera necesario, debe realizarse únicamente
utilizando los principios activos en forma de medicamentos individuales, y solo tras haber determinado las dosis adecuadas
se podrá pasar al medicamento Torvazin Plus.
Si el médico ha recetado el medicamento Torvazin Plus junto con colestiramina u otro medicamento que se une a los ácidos
biliares (con el fin de reducir los niveles de colesterol), este medicamento debe tomarse al menos
2 horas antes o 4 horas después de la toma de medicamentos que se unen a los ácidos biliares.
Toma de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Torvazin Plus
En caso de haber tomado accidentalmente un número mayor de cápsulas de Torvazin Plus (una dosis mayor que la
habitualmente recomendada), debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico o acudir al hospital más cercano para recibir consejo.
Olvido de la toma del medicamento Torvazin Plus
Si se olvida una dosis, debe tomarse la siguiente dosis en el momento previsto, siguiendo el esquema habitual. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con el medicamento Torvazin Plus
Debe informarse al médico si el paciente desea interrumpir el tratamiento con Torvazin Plus. Los niveles de
colesterol podrían volver a aumentar si el paciente deja de tomar este medicamento.
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Si se presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe interrumpirse el tratamiento con este medicamento y ponerse en contacto inmediatamente con un médico o acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano.

Raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1 000 personas):

• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultades importantes para respirar.
• Enfermedad grave caracterizada por una intensa descamación y hinchazón de la piel, aparición de ampollas en la piel, en la cavidad bucal, ojos y órganos genitales, acompañada de fiebre. Erupción cutánea con manchas rosado-rojizas, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies, pudiendo formarse ampollas.
• Debilidad, sensibilidad, dolor o rotura muscular, o orina de color rojo-marrón, especialmente si se presentan junto con malestar general o fiebre alta, lo cual podría deberse a una descomposición anormal del músculo (rabdomiólisis). La descomposición anormal del músculo no siempre desaparece tras suspender el medicamento, pudiendo poner en peligro la vida y provocar problemas renales.

Muy raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 000 personas):

• Si el paciente presenta sangrado inesperado o inusual o aparición de hematomas, podría indicar alteraciones en la función hepática. El paciente debe consultar al médico lo antes posible.
• Síndrome similar al lupus eritematoso sistémico (incluyendo erupción cutánea, alteraciones articulares y afectación de los glóbulos sanguíneos).

Otros posibles efectos adversos
Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse en 1 de cada 10 personas):

• Resfriado (inflamación de la mucosa nasal y de la garganta)
• Reacciones alérgicas
• Aumento de la glucosa en sangre
• Dolor de cabeza
• Dolor de garganta
• Hemorragia nasal
• Estreñimiento
• Distensión abdominal (exceso de gases intestinales)
• Dispepsia
• Náuseas
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Dolor muscular
• Dolor articular
• Dolor en brazos y piernas
• Calambres musculares
• Hinchazón articular
• Dolor de espalda
• Sensación de cansancio
• Aumento de los valores de algunas pruebas de laboratorio en sangre relacionadas con la función hepática o muscular (CK)
• Aumento de los resultados de algunas pruebas de laboratorio en sangre que evalúan la función hepática (aminotransferasas)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse en 1 de cada 100 personas):

• Bajo nivel de azúcar en sangre
• Aumento de peso
• Disminución o pérdida del apetito
• Pesadillas
• Insomnio
• Mareo
• Entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies
• Disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto
• Alteraciones del gusto
• Pérdida de memoria
• Visión borrosa
• Zumbidos en los oídos
• Sofocos
• Presión arterial alta
• Tos
• Vómitos
• Eructos
• Pancreatitis (que puede provocar un dolor abdominal intenso que irradia hacia la espalda)
• Acidez
• Sequedad de boca
• Inflamación del estómago
• Hepatitis
• Urticaria
• Picor
• Erupción cutánea
• Caída del cabello
• Dolor de cuello
• Fatiga muscular
• Malestar general (sensación de debilidad generalizada)
• Debilidad (falta de energía y fuerza)
• Dolor en el pecho
• Dolor
• Hinchazón (especialmente en manos y pies)
• Fiebre
• Resultado positivo en las pruebas de detección de glóbulos blancos en orina
• Aumento de la concentración de enzimas hepáticos en sangre

Efectos adversos raros (pueden presentarse en 1 de cada 1 000 personas):

• Disminución del número de plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de hematomas/sangrado (trombocitopenia)
• Daño en los nervios de brazos y piernas (como entumecimiento)
• Alteraciones visuales
• Estasis biliar (ictericia, con coloración amarilla de la piel y de la esclerótica de los ojos)
• Erupción roja elevada, a veces con lesiones en forma de diana (eritema multiforme)
• Erupción cutánea, que puede aparecer en la piel o úlceras en la cavidad bucal (reacción medicamentosa liquenoide)
• Lesiones cutáneas púrpuras (síntomas de vasculitis)
• Enfermedad muscular con debilidad muscular (miopatía)
• Miositis (inflamación del músculo)
• Lesión del tendón

Efectos adversos muy raros (pueden presentarse en 1 de cada 10 000 personas):

• Pérdida de audición
• Insuficiencia hepática
• Ginecomastia (aumento del tejido mamario en hombres)

Desconocida (no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Depresión
• Dificultad para respirar
• Cálculos biliares o colecistitis (que pueden causar dolor abdominal, náuseas, vómitos)
• Debilidad muscular persistente (miopatía necrotizante dependiente de inmunidad)
• Miotonía (enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada, incluso en algunos casos de los músculos implicados en la respiración)
• Miotonía ocular (enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares)

Debe consultarse con el médico si el paciente presenta debilidad en brazos o piernas que empeora
tras períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o
falta de aire.
Efectos adversos notificados tras la administración de ciertas estatinas

• Trastornos sexuales
• Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y (o) dificultad para respirar o fiebre
• Diabetes. Existe un mayor riesgo de desarrollar diabetes en personas con niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso e hipertensión arterial. El médico controlará al paciente durante el tratamiento con este medicamento.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Médicos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se puede obtener mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Torvazin Plus

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30 ° C.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por los desagües ni con los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Seguir estas indicaciones ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Torvazin Plus

• La sustancia activa del medicamento es atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica trihidratada) y ezetimiba. Cada cápsula contiene 10 mg, 20 mg o 40 mg de atorvastatina y 10 mg de ezetimiba.
• Los demás componentes son:
  Núcleo: carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa, polisorbato 80, croscarmelosa sódica, sacarosa, gránulos (sacarosa y almidón de maíz), talco, manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, povidona (K-25), laurilsulfato sódico, estearato de magnesio.

Cubierta de la cápsula:
Torvazin Plus, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras:
Tapa: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), gelatina
Torvazin Plus, 20 mg + 10 mg, cápsulas duras:
Tapa: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), gelatina
Torvazin Plus, 40 mg + 10 mg, cápsulas duras:
Tapa: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), gelatina
Cuerpo de las cápsulas de todas las presentaciones: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), gelatina

Aspecto del medicamento Torvazin Plus y contenido del envase
Torvazin Plus, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina de cierre automático, tamaño 0, con tapa de color marrón caramelado y cuerpo amarillo, rellena con pelets y una tableta.
Torvazin Plus, 20 mg + 10 mg, cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina de cierre automático, tamaño 0, con tapa de color marrón rojizo y cuerpo amarillo, rellena con pelets y una tableta.
Torvazin Plus, 40 mg + 10 mg, cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina de cierre automático, tamaño 0, con tapa de color marrón oscuro y cuerpo amarillo, rellena con pelets y una tableta.

Contenido de la cápsula:
Pelets Atorvastatin IR:
Pelets de forma esferoidal.
Tableta Ezetimibe 10 mg:
Una tableta redonda, plana, con bordes biselados, grabada con una letra "E" estilizada en un lado y el número 612 en el otro.

30, 60, 70, 80, 90, 100 y 120 cápsulas duras en blísters de lámina OPA/Aluminio/PVC/Aluminio, en estuche de cartón.
No todos los tamaños de envases pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapest
Hungría

Fabricante
Egis Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120
1165 Budapest
Hungría
Egis Pharmaceuticals PLC
Mátyás király u. 65
9900 Körmend
Hungría

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Hungría Torvazin Duo 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kemény kapszula
Polonia Torvazin Plus
Rumanía Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg capsule
Eslovaquia Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg
Bulgaria Торвазин Плюс (аторвастатин/езетимиб) 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg твърди капсули
Lituania EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kietosios kapsulės (atorvastatinas/ezetimibas)
Letonia EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg cietās kapsulas
España Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas duras
Chipre Cholzet 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg σκληρά καψάκια
Estonia Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg kõvakapslid
Francia Junaliza 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg gélule
Portugal Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas

Para obtener información más detallada, consulte al representante del titular de la autorización de comercialización.
EGIS Polska sp. z o.o.:
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Varsovia
Número de teléfono: +48 22 417 92 00
11.09.2024