Sunitinib Eugia: información detallada

Prospecto: Información para el usuario

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras
Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras
Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras
Sunitinibum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, aunque los síntomas que presenten sean iguales a los suyos.
Si se le presentaran efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Sunitinib Eugia y para qué se utiliza
Información importante antes de empezar a tomar Sunitinib Eugia
Cómo tomar Sunitinib Eugia
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Sunitinib Eugia
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Sunitinib Eugia y para qué se utiliza

Sunitinib Eugia contiene como principio activo el sunitinib, que es un inhibidor de la tirosina quinasa. Este medicamento se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer, al inhibir la actividad de un grupo especial de proteínas que se sabe participan en el crecimiento y diseminación de las células tumorales. Sunitinib Eugia se utiliza para tratar los siguientes tipos de cáncer en adultos:

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y los intestinos, cuando imatinib (otro medicamento anticancerígeno) ya no es eficaz o no puede ser administrado.
Carcinoma de células renales metastásico (MRCC), un tipo de cáncer de riñón que se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores que se originan en las células productoras de hormonas del páncreas), que están en fase de progresión o que no pueden eliminarse mediante cirugía.

Si tiene cualquier duda sobre cómo funciona Sunitinib Eugia o por qué se le ha recetado este medicamento, consulte a su médico.

2. Información importante antes de tomar Sunitinib Eugia

Cuándo no debe tomar Sunitinib Eugia

si es alérgico a sunitinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Sunitinib Eugia, debe hablar con su médico o farmacéutico si:

tiene hipertensión arterial. Sunitinib Eugia puede aumentar la presión arterial. Su médico puede realizar controles periódicos de la presión arterial durante el tratamiento con Sunitinib Eugia y, si fuera necesario, podría recetarle medicamentos para reducir la presión arterial.
tiene o ha tenido problemas de sangre, hemorragias o moretones. El tratamiento con Sunitinib Eugia puede aumentar el riesgo de sangrado o provocar cambios en el número de ciertas células sanguíneas, lo que puede causar anemia o afectar la capacidad de coagulación de la sangre. Si está tomando warfarina o acenocumarol, medicamentos anticoagulantes utilizados para prevenir la formación de coágulos, el riesgo de hemorragia puede ser mayor. Informe a su médico de cualquier episodio de sangrado durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
tiene enfermedades del corazón. Sunitinib Eugia puede provocar trastornos cardíacos. Informe a su médico si experimenta fatiga intensa, dificultad para respirar o hinchazón en los pies o tobillos.
tiene alteraciones del ritmo cardíaco. Sunitinib Eugia puede provocar arritmias. Durante el tratamiento, su médico podría realizar un electrocardiograma para evaluar estos trastornos. Informe a su médico si experimenta mareos, desmayos o latidos irregulares durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
ha tenido recientemente trombosis venosas y/o arteriales (tipos de vasos sanguíneos), incluyendo accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, embolia o trombosis. Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico si durante el tratamiento con Sunitinib Eugia presenta síntomas como dolor u opresión en el pecho, dolor en brazos, espalda, cuello o mandíbula, dificultad para respirar, entumecimiento u debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, dolor de cabeza o mareos.
tiene o ha tenido un aneurisma (dilatación y debilidad de la pared de un vaso sanguíneo) o una disección de la pared de un vaso sanguíneo.
tiene o ha tenido daño en los vasos sanguíneos más pequeños, conocido como microangiopatía trombótica. Informe a su médico si presenta fiebre, sensación de cansancio, fatiga, moretones, sangrado, hinchazón, confusión, pérdida de visión o convulsiones.
tiene trastornos de la glándula tiroides. Sunitinib Eugia puede provocar alteraciones tiroideas. Informe a su médico si durante el tratamiento con Sunitinib Eugia se siente fatigado, siente frío más que otras personas o presenta cambios en la voz. Su médico debe evaluar la función tiroidea antes de iniciar el tratamiento con Sunitinib Eugia y periódicamente durante el mismo. Si la tiroides no produce suficiente hormona, podría necesitar tratamiento sustitutivo con hormona tiroidea.
tiene o ha tenido trastornos pancreáticos o enfermedades de la vesícula biliar. Informe a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: dolor abdominal (en la parte superior del abdomen), náuseas, vómitos y fiebre. Estos síntomas podrían indicar pancreatitis o enfermedad de la vesícula biliar.
tiene o ha tenido enfermedades hepáticas. Informe a su médico si durante el tratamiento con Sunitinib Eugia presenta alguno de los siguientes síntomas de alteración de la función hepática: picor, coloración amarillenta de los ojos o la piel (ictericia), orina oscura o dolor o molestias en la parte derecha del abdomen. Su médico debe solicitar análisis de sangre para evaluar la función hepática antes de iniciar el tratamiento con Sunitinib Eugia, durante el mismo y si aparecen signos clínicos de alteración.
tiene o ha tenido enfermedades renales. Su médico controlará la función renal.
va a someterse a una intervención quirúrgica o si recientemente se ha sometido a una. Sunitinib Eugia puede afectar la cicatrización de heridas. Generalmente, el medicamento se suspende antes de una cirugía. Su médico decidirá cuándo reiniciar el tratamiento con Sunitinib Eugia.
se recomienda una revisión dental antes de iniciar el tratamiento con Sunitinib Eugia.
Si experimenta dolor bucal, dolor dental y/o en la mandíbula, hinchazón o úlceras en la boca, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o movilidad dental, debe informar inmediatamente a su oncólogo y dentista.
Si necesita tratamiento odontológico invasivo o una intervención de cirugía bucal, debe informar a su dentista que está tomando Sunitinib Eugia, especialmente si también está tomando o ha tomado bisfosfonatos por vía intravenosa. Los bisfosfonatos son medicamentos utilizados para prevenir problemas óseos que pueden administrarse por otra enfermedad.
tiene o ha tenido trastornos de la piel y tejido subcutáneo. Durante el tratamiento con este medicamento puede aparecer una "piodermia gangrenosa" (úlcera cutánea dolorosa) o fascitis necrotizante (infección agresiva de la piel y/o tejidos blandos que se extiende rápidamente y puede poner en peligro la vida). Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico si presenta signos de infección alrededor de una lesión cutánea, incluyendo fiebre, dolor, enrojecimiento, hinchazón o secreción de pus o sangre. Estos trastornos suelen mejorar tras la interrupción del tratamiento con sunitinib. Durante el tratamiento con sunitinib se han observado erupciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme), que inicialmente se presentan como manchas enrojecidas en forma de diana o lesiones redondeadas, frecuentemente con ampollas centrales. La erupción puede evolucionar a ampollas extensas o desprendimiento de la epidermis y puede poner en peligro la vida. Si presenta erupciones cutáneas o cualquiera de los síntomas cutáneos mencionados, debe acudir inmediatamente al médico.
tiene o ha tenido convulsiones. Informe a su médico tan pronto como sea posible si presenta hipertensión arterial, dolor de cabeza o pérdida de visión.
tiene diabetes. En pacientes con diabetes, se debe controlar regularmente la glucemia para evaluar si es necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético, con el fin de minimizar el riesgo de hipoglucemia. Informe a su médico inmediatamente si presenta síntomas de hipoglucemia (fatiga, palpitaciones, sudoración excesiva, sensación de hambre o pérdida de conciencia).

Niños y adolescentes
Sunitinib Eugia no se recomienda en menores de 18 años.
Sunitinib Eugia y otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, haya tomado recientemente o pueda necesitar tomar, incluyendo medicamentos sin receta y productos herbales.
Algunos medicamentos pueden afectar la concentración de Sunitinib Eugia en el organismo. Informe a su médico si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos:

ketoconazol, itraconazol – utilizados para tratar infecciones fúngicas
eritromicina, claritromicina, rifampicina – utilizados para tratar infecciones
ritonavir – utilizado para tratar infecciones por VIH
dexametasona – un corticosteroide utilizado en diversas enfermedades (como alergias y/o trastornos respiratorios o enfermedades de la piel)
fenitoína, carbamazepina, fenobarbital – utilizados para tratar la epilepsia y otros trastornos neurológicos
medicamentos a base de hierba de San Juan (Hypericum perforatum) – utilizados para tratar la depresión y trastornos de ansiedad

Sunitinib Eugia con alimentos y bebidas
No debe beber zumo de pomelo durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando quedarse embarazada o está lactando, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
Las mujeres que estén lactando deben informar a su médico. No debe amamantar durante el tratamiento con Sunitinib Eugia.
Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareos o fatiga intensa, debe tener especial precaución al conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sunitinib Eugia contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, por lo que se considera "bajo en sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Sunitinib Eugia

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico.
El médico prescribirá la dosis adecuada para cada paciente, dependiendo del tipo de tumor.
En pacientes tratados por:

GIST o CRMC: la dosis habitualmente empleada es de 50 mg una vez al día durante 28 días (4 semanas), seguida de un período de descanso de 14 días (2 semanas) sin tratamiento, en ciclos de tratamiento de 6 semanas.
PNET: la dosis habitualmente empleada es de 37,5 mg una vez al día de forma continua.

El médico determinará la dosis adecuada para el paciente, así como si y cuándo debe interrumpirse el tratamiento con Sunitinib Eugia.
El medicamento Sunitinib Eugia puede tomarse con o sin alimentos.
Si toma más Sunitinib Eugia del que debiera
Si se toman demasiadas cápsulas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Puede ser necesaria asistencia médica.
Si olvida tomar Sunitinib Eugia
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si el paciente presenta alguno de los siguientes
efectos adversos graves (véase también "Información importante antes de la administración del medicamento
Sunitinib Eugia").
Enfermedades del corazón. Debe informar al médico si el paciente se siente muy cansado, presenta disnea
o hinchazón en los pies y tobillos. Estos síntomas pueden indicar problemas cardíacos, que podrían incluir
insuficiencia cardíaca y trastornos del músculo cardíaco (cardiomiopatía).
Enfermedades pulmonares o dificultad para respirar. Debe informar al médico si el paciente presenta
tos, dolor en el pecho, aparición repentina de disnea o expectoración de sangre. Estos síntomas podrían indicar
un estado denominado embolia pulmonar, que se produce cuando coágulos sanguíneos viajan hasta los pulmones.
Alteraciones de la función renal. Debe informar al médico si el paciente presenta alteraciones en la frecuencia
o ausencia de micción, que podrían indicar insuficiencia renal.
Hemorragia. Debe informar al médico si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas o hemorragia grave durante el tratamiento con Sunitinib Eugia: dolor abdominal con hinchazón; vómitos con sangre; heces negras y pegajosas; sangre en la orina; dolor de cabeza o alteraciones del estado de conciencia; expectoración de sangre o esputo sanguinolento proveniente de los pulmones o vías respiratorias.
Rotura tumoral que conduce a perforación intestinal. Debe informar al médico si el paciente presenta dolor abdominal intenso, fiebre, náuseas, vómitos, sangre en las heces o alteraciones en la función intestinal.
Otros efectos adversos del medicamento Sunitinib Eugia pueden incluir:
Muy frecuentes: pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas

Disminución del número de plaquetas, glóbulos rojos y/o glóbulos blancos (por ejemplo, neutrófilos).
Disnea.
Hipertensión arterial.
Cansancio extremo, pérdida de fuerza.
Edema causado por acumulación de líquido bajo la piel y alrededor de los ojos, erupción alérgica profunda.
Dolor/irritación en la cavidad bucal, úlceras/inflamación/secado de la mucosa bucal, alteraciones del gusto, molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor/hinchazón abdominal, pérdida o disminución del apetito.
Disminución de la actividad tiroidea (hipotiroidismo).
Mareo.
Dolor de cabeza.
Hemorragia nasal.
Dolor de espalda, dolor articular.
Dolor en brazos y piernas.
Ictericia/decoloración de la piel, hiperpigmentación cutánea, cambio en el color del cabello, erupción en palmas de las manos y plantas de los pies, erupción cutánea, sequedad de la piel.
Tos.
Fiebre.
Dificultad para conciliar el sueño.

Frecuentes: pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 personas

Formación de coágulos sanguíneos en los vasos sanguíneos.
Flujo sanguíneo insuficiente al músculo cardíaco debido a embolia o estenosis de las arterias coronarias.
Dolor en el pecho.
Disminución del volumen de sangre bombeada por el corazón.
Retención de líquidos, incluyendo en la región pulmonar.
Infecciones.
Complicación tras una infección grave (sepsis), que puede provocar daño tisular, insuficiencia de órganos y muerte.
Disminución de la concentración de glucosa en sangre (véase punto 2).
Pérdida de proteínas en la orina, a veces causando edemas.
Síndrome de tipo gripal.
Resultados anormales en análisis de sangre, incluyendo enzimas pancreáticos y hepáticos.
Concentración elevada de ácido úrico en sangre.
Hemorroides, dolor anal, hemorragias gingivales, dificultad o pérdida de la capacidad de deglución.
Sensación de ardor o dolor en la lengua, inflamación de la mucosa gastrointestinal, exceso de gases en el estómago o intestinos.
Pérdida de peso.
Dolor musculoesquelético (dolor muscular y óseo), debilidad muscular, fatiga muscular, dolor muscular, calambres.
Sequedad de la mucosa nasal, sensación de congestión nasal.
Lagrimeo excesivo.
Alteraciones sensitivas cutáneas, prurito, descamación e inflamación de la piel, ampollas, acné, despigmentación de las uñas, pérdida de cabello.
Alteraciones sensitivas en las extremidades.
Trastornos relacionados con aumento o disminución de la sensibilidad, especialmente al tacto.
Acidez gástrica.
Deshidratación.
Sofocos.
Coloración anormal de la orina.
Depresión.
Escalofríos.

Poco frecuentes: pueden presentarse en no más de 1 de cada 100 personas

Infección grave que pone en peligro la vida de los tejidos blandos, incluyendo la región anal y órganos genitales (véase punto 2).
Accidente cerebrovascular.
Infarto de miocardio causado por interrupción o reducción del flujo sanguíneo al corazón.
Alteraciones en la actividad eléctrica o arritmias cardíacas.
Acumulación de líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico).
Insuficiencia hepática.
Dolor abdominal causado por inflamación del páncreas (pancreatitis).
Rotura tumoral que conduce a perforación intestinal (perforación).
Inflamación (hinchazón y enrojecimiento) de la vesícula biliar, con o sin cálculos biliares.
Formación de conexiones anormales entre una cavidad corporal y otra o con la piel.
Dolor bucal, dolor dental y/o en la mandíbula, hinchazón u úlceras en la mucosa bucal, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o movilidad dental. Estos síntomas podrían indicar daño óseo en la mandíbula (necrosis ósea), véase punto 2.
Producción excesiva de hormonas tiroideas que conduce a un aumento del consumo de energía en reposo.
Cicatrización inadecuada de heridas tras cirugía.
Aumento de la actividad de una enzima muscular (creatinina fosfocinasa) en sangre.
Reacción exagerada a un alérgeno, incluyendo rinitis alérgica, erupción cutánea, prurito, urticaria, edema
de cualquier parte del cuerpo y dificultad para respirar.
Inflamación del intestino grueso (colitis, colitis isquémica).

Raros: pueden presentarse en no más de 1 de cada 1.000 personas

Reacción grave de la piel y/o mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme).
Síndrome de lisis tumoral, que comprende un grupo de complicaciones metabólicas que pueden ocurrir durante el tratamiento del cáncer. Estas complicaciones son causadas por los productos de la descomposición de células tumorales muertas y pueden incluir: náuseas, disnea, latidos cardíacos irregulares, calambres musculares, convulsiones, orina turbia y fatiga asociada a resultados anormales en pruebas de laboratorio (altos niveles de potasio, ácido úrico y fósforo, y bajos niveles de calcio en sangre), que pueden provocar alteraciones renales e insuficiencia renal aguda.
Descomposición anormal del músculo que puede causar enfermedad renal (rabdomiólisis).
Alteraciones cerebrales anormales que pueden causar un conjunto de síntomas que incluyen dolor de cabeza, desorientación, convulsiones y pérdida de visión (encefalopatía leucoencefálica posterior reversible).
Úlcera cutánea dolorosa (piodermia gangrenosa).
Hepatitis.
Tiroiditis.
Daño a los vasos sanguíneos más pequeños denominado microangiopatía trombótica.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Aumento y debilidad de la pared de un vaso sanguíneo o rotura de la pared del vaso sanguíneo (aneurisma y disección arterial).
Falta de energía, desorientación, somnolencia, pérdida de conciencia/coma: estos síntomas podrían indicar un efecto tóxico en el cerebro causado por altos niveles de amoníaco en sangre (encefalopatía hiperamonémica).

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos
al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Agentes Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301,
fax: +48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Sunitinib Eugia

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, botella y blíster con la etiqueta: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen instrucciones especiales de conservación para este medicamento.

No tire los medicamentos por el retrete ni por el desagüe, ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

No utilice este medicamento si el envase está dañado o si se observan signos de haber sido abierto.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Sunitinib Eugia

La sustancia activa es sunitinib. Cada cápsula dura contiene malato de sunitinib en una cantidad equivalente a 12,5 mg de sunitinib. Cada cápsula dura contiene malato de sunitinib en una cantidad equivalente a 25 mg de sunitinib. Cada cápsula dura contiene malato de sunitinib en una cantidad equivalente a 50 mg de sunitinib.
Otros componentes son: Contenido de la cápsula: manitol, croscarmelosa sódica, povidona, estearato magnésico.

Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) (para las presentaciones de 25 mg y 50 mg), óxido de hierro rojo (E 172), indigocarmín (E 132) (para las presentaciones de 25 mg y 50 mg), gelatina.
Tinta para impresión: goma laca (E 904), dióxido de titanio (E 171) (para las presentaciones de 12,5 mg y 25 mg), óxido de hierro negro (E 172) (para la presentación de 50 mg), hidróxido de potasio (E 525).

Aspecto del Sunitinib Eugia y contenido del envase
Cápsula dura

Sunitinib Eugia, 12,5 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina tamaño "4", con tapa opaca roja y cuerpo opaco rojo, con impresión blanca "S12.5" en el cuerpo, que contienen gránulos de color amarillo a anaranjado. La longitud aproximada de la cápsula es de unos 14 mm.

Sunitinib Eugia, 25 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina tamaño "3", con tapa opaca verde oliva y cuerpo opaco rojo, con impresión blanca "S25" en el cuerpo, que contienen gránulos de color amarillo a anaranjado. La longitud aproximada de la cápsula es de unos 16 mm.

Sunitinib Eugia, 50 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina tamaño "2", con tapa opaca verde oliva y cuerpo opaco verde oliva, con impresión negra "S50" en el cuerpo, que contienen gránulos de color amarillo a anaranjado. La longitud aproximada de la cápsula es de unos 18 mm.

El medicamento Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg y 50 mg, cápsulas duras, está disponible en envases blíster, en cajas de cartón que contienen 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110 y 120 cápsulas duras.
El medicamento Sunitinib Eugia, 12,5 mg, 25 mg y 50 mg, cápsulas duras, está disponible en frascos de HDPE, en cajas de cartón que contienen 28 cápsulas duras.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular del permiso de comercialización y fabricante/importador
Titular del permiso de comercialización:
Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, level 2
Valletta Waterfront
Floriana, FRN 1914
Malta
correo electrónico: [email protected]

Fabricante/Importador:
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal
Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francia

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia: SUNITINIB ARROW 12,5 mg, gélule
SUNITINIB ARROW 25 mg, gélule
SUNITINIB ARROW 50 mg, gélule
Alemania: Sunitinib PUREN 12,5 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 25 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 37,5 mg Hartkapseln
Sunitinib PUREN 50 mg Hartkapseln
Países Bajos: Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg/50 mg, harde capsules
Polonia: Sunitinib Eugia
Portugal: Sunitinib Generis
España: Sunitinib Eugia 12,5 mg cápsulas duras EFG
Sunitinib Eugia 25 mg cápsulas duras EFG
Sunitinib Eugia 50 mg cápsulas duras EFG
Suecia: Sunitinib Eugia 12,5 mg/25 mg/37,5 mg/50 mg harda kapslar