Sitagliptina y clorhidrato de metformina Grindeks

Hoja informativa incluida en el envase: información para el paciente

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
3. Cómo tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y para qué se utiliza

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks contiene dos principios activos diferentes denominados sitagliptina y metformina.
 La sitagliptina pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4).
 La metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados biguanidas.
La acción combinada de estos medicamentos ayuda a equilibrar los niveles de azúcar en sangre en adultos con diabetes conocida como "diabetes tipo 2". Este medicamento ayuda a aumentar la liberación de insulina tras las comidas y a reducir la cantidad de azúcar producida por el organismo.
Este medicamento, utilizado junto con dieta y ejercicio físico, ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre.
Este medicamento puede utilizarse como único tratamiento antidiabético o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos específicos (insulina, derivados de las sulfonilureas o glitazonas).

¿Qué es la diabetes tipo 2?
En la diabetes tipo 2, el organismo no produce insulina en cantidades suficientes, o la insulina producida no actúa como debería. Además, el organismo puede producir demasiada glucosa. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar enfermedades graves, como enfermedades del corazón, riñones, pérdida de la visión y amputaciones de extremidades.

2. Información importante antes de tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks

Cuándo no debe tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks

• si es alérgico a la sitagliptina o a la metformina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver apartado 6),
• si tiene una función renal significativamente reducida,
• si tiene diabetes descompensada, por ejemplo, hiperglucemia grave (altos niveles de glucosa en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida repentina de peso, acidosis láctica (ver más adelante "Riesgo de acidosis láctica") o cetoacidosis. La cetoacidosis es una enfermedad en la que sustancias llamadas cuerpos cetónicos se acumulan en la sangre y que puede conducir a un estado precomatoso diabético. Los síntomas incluyen: dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia o un olor inusual y afrutado en el aliento.
• si tiene una infección grave o deshidratación,
• si se le va a realizar un estudio radiológico con contraste intravascular. Debe suspender la toma de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks durante el estudio radiológico y durante 2 o más días, según las indicaciones de su médico, dependiendo de la función renal del paciente.
• si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio o tiene alteraciones graves de la circulación, como shock o dificultad respiratoria,
• si tiene enfermedad hepática,
• si consume cantidades excesivas de alcohol (ya sea diariamente o de forma intermitente),
• si está amamantando.

No debe tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks si se aplica alguna de las contraindicaciones anteriores y debe consultar con su médico para determinar otros métodos de control de la diabetes. Si tiene dudas, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.

Advertencias y precauciones
Se han notificado casos de pancreatitis en pacientes que toman Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks (ver apartado 4).
Si aparecen ampollas en la piel, podría ser un síntoma de una enfermedad denominada penfigoide ampolloso. Su médico podría recomendarle suspender la toma de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.

Riesgo de acidosis láctica
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks puede provocar un efecto adverso muy raro pero muy grave denominado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene alteraciones en la función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes descompensada, infección grave, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (ver información más detallada a continuación), alteraciones en la función hepática y cualquier estado patológico en el que alguna parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas agudas y graves).
Si alguna de estas situaciones afecta al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico para obtener instrucciones adicionales si:

• padece una enfermedad hereditaria genética que afecta a las mitocondrias (estructuras celulares productoras de energía), como el síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) o diabetes heredada maternamente y sordera (MIDD, por sus siglas en inglés: maternal inherited diabetes and deafness).
• tras comenzar a tomar metformina, experimenta alguno de los siguientes síntomas: convulsiones, deterioro de las funciones cognitivas, dificultad para mover el cuerpo, síntomas que indican daño nervioso (por ejemplo, dolor o entumecimiento), migraña y sordera.

Debe suspender temporalmente la toma de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks si el paciente presenta un estado que pueda estar asociado con deshidratación (pérdida significativa de agua del organismo), como vómitos graves, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente ingiere menos líquidos de lo habitual. Consulte a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
Debe dejar de tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y ponerse en contacto inmediatamente con su médico o acudir al hospital más cercano si experimenta alguno de los síntomas de acidosis láctica, ya que esta condición puede llevar al coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos,
• dolor abdominal,
• calambres musculares,
• malestar general junto con un cansancio extremo,
• dificultad para respirar,
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco.

La acidosis láctica es un estado agudo que pone en peligro la vida y requiere tratamiento inmediato en el hospital.

Antes de comenzar a tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si padece o ha padecido enfermedad pancreática (por ejemplo, pancreatitis).
• si padece o ha padecido cálculos biliares, dependencia del alcohol o niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre. En estas situaciones, el riesgo de pancreatitis puede aumentar (ver apartado 4).
• si le han diagnosticado diabetes tipo 1. A veces se denomina diabetes dependiente de insulina.
• si ha tenido reacciones alérgicas actuales o previas a la sitagliptina, metformina o al medicamento Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks (ver apartado 4).
• si está tomando un derivado de las sulfonilureas o insulina, medicamentos antidiabéticos, junto con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, ya que podría producirse una disminución excesiva del nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su médico podría reducir la dosis del derivado de las sulfonilureas o de la insulina.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica mayor, no debe tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks durante la intervención y durante un tiempo después. Su médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.
Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta antes de tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, su médico controlará la función renal al menos una vez al año, o con mayor frecuencia si es mayor o si tiene una función renal que empeora.

Niños y adolescentes
Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Este medicamento no es eficaz en niños y adolescentes de 10 a 17 años. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 10 años.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y otros medicamentos
Si se le va a inyectar un medio de contraste que contiene yodo en la sangre, por ejemplo, para una radiografía o una tomografía computarizada, debe suspender la toma de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks antes o como máximo en el momento de dicha inyección. Su médico decidirá cuándo debe suspender y reanudar el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planee tomar. Podría necesitar controles más frecuentes de la glucosa en sangre y evaluaciones de la función renal, o su médico podría modificar la dosis de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:

• medicamentos (orales, inhalados o inyectables) utilizados para tratar enfermedades inflamatorias, como el asma o la artritis (corticosteroides),
• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos),
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE e inhibidores de la COX-2, como ibuprofeno y celecoxib),
• ciertos medicamentos para la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II),
• medicamentos específicos para el tratamiento del asma bronquial (β-simpatomiméticos),
• medios de contraste que contienen yodo o medicamentos que contienen alcohol,
• algunos medicamentos para tratar problemas estomacales, como la cimetidina,
• ranolazina, un medicamento utilizado para tratar la angina,
• dolutegravir, un medicamento utilizado para tratar la infección por VIH,
• vandetanib, un medicamento utilizado para tratar un tipo específico de cáncer de tiroides (cáncer medular de tiroides),
• digoxina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco y otras enfermedades del corazón). Durante el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks junto con digoxina, se debe controlar la concentración de digoxina en sangre.

Uso de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks con alcohol
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, ya que podría aumentar el riesgo de acidosis láctica (ver apartado "Advertencias y precauciones").

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o amamantando, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia. Véase el apartado 2, Cuándo no debe tomar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al conducir y utilizar máquinas, debe tener en cuenta que se han notificado casos de mareo y somnolencia con el uso de sitagliptina, lo que podría afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
La toma de este medicamento junto con medicamentos denominados derivados de las sulfonilureas o con insulina podría provocar hipoglucemia, lo que a su vez podría afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas o trabajar sin un apoyo seguro para los pies.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, se considera que el medicamento es "libre de sodio".

3. Cómo utilizar Sitagliptin + Clorhidrato de metformina Grindeks

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
 Debe tomarse una tableta:
 dos veces al día, por vía oral;

• • durante las comidas, con el fin de reducir la probabilidad de trastornos gastrointestinales. --- Para controlar el nivel de azúcar en sangre, el médico puede aumentar la dosis del medicamento. --- Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico puede recetar una dosis menor.

Durante el tratamiento con este medicamento, debe seguirse la dieta recomendada por el médico y prestar atención a una ingesta equilibrada de hidratos de carbono a lo largo del día.
Es poco probable que el uso de este medicamento por sí solo provoque una concentración anormalmente baja de azúcar en sangre (hipoglucemia). Sin embargo, puede producirse hipoglucemia cuando este medicamento se utiliza junto con una sulfonilurea o con insulina; en tal caso, el médico podría reducir la dosis de la sulfonilurea o de la insulina.

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Sitagliptin + Clorhidrato de metformina Grindeks
Si se toma una dosis superior a la recomendada, debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico. Debe acudirse al hospital si aparecen síntomas de acidosis láctica, tales como sensación de frío o malestar, náuseas graves o vómitos, dolor abdominal, pérdida inexplicable de peso, calambres musculares o respiración acelerada (ver la sección «Advertencias y precauciones»).

Si se olvida tomar Sitagliptin + Clorhidrato de metformina Grindeks
Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible. Si ya está próxima la hora de tomar la siguiente dosis, debe omitirse la dosis olvidada y continuar con el horario habitual de tratamiento. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Sitagliptin + Clorhidrato de metformina Grindeks
Para mantener controlado el nivel de azúcar en sangre, debe continuar tomando este medicamento durante el tiempo que el médico le indique. No debe interrumpir el tratamiento sin consultar previamente con el médico.
La interrupción del tratamiento con Sitagliptin + Clorhidrato de metformina Grindeks puede provocar un aumento del nivel de azúcar en sangre.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Debe INTERRUMPIR el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y ponerse en contacto inmediatamente con su médico si aparece alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor abdominal intenso y persistente (en la zona del estómago), que puede irradiarse hacia la espalda, con náuseas y vómitos o sin ellos: podrían ser síntomas de pancreatitis.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks puede provocar muy raramente (puede ocurrir en no más de 1 de cada 10.000 pacientes) un efecto adverso muy grave denominado acidosis láctica (véase la sección «Advertencias y precauciones»). Si esto ocurre, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico o acudir al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma.

Si se produce una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupción cutánea, urticaria, ampollas en la piel o descamación de la piel, así como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar, debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto inmediatamente con su médico. El médico puede recetar un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento para tratar la diabetes.

En algunos pacientes que toman metformina, tras comenzar el tratamiento con sitagliptina, se han observado los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): niveles bajos de azúcar en sangre, náuseas, flatulencia, vómitos
• Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, somnolencia

En algunos pacientes se han observado diarrea, náuseas, flatulencia, estreñimiento, dolor abdominal o vómitos tras iniciar el tratamiento con sitagliptina en combinación con metformina (frecuente).

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con un derivado de las sulfonilureas, como la glimepirida, se han observado los siguientes efectos adversos:

• Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): niveles bajos de azúcar en sangre
• Frecuentes: estreñimiento

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con pioglitazona se han observado los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes: hinchazón de manos o pies

En algunos pacientes que toman este medicamento junto con insulina se han observado los siguientes efectos adversos:

• Muy frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre
• Poco frecuentes: sequedad de boca, dolor de cabeza

En estudios clínicos, en algunos pacientes que toman solo sitagliptina (uno de los principios activos de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks) o durante el uso de Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks o de sitagliptina sola en combinación con otros medicamentos antidiabéticos, se han observado los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal o resfriado y dolor de garganta, inflamación de huesos y articulaciones, dolor de brazos o piernas
• Poco frecuentes: mareo, estreñimiento, picor
• Raros: disminución del número de plaquetas
• Frecuencia desconocida: enfermedad renal (a veces requiere diálisis), vómitos, dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide ampolloso (un tipo de ampollas en la piel)

En algunos pacientes que toman solo metformina se han observado los siguientes efectos adversos:

• Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida de apetito. Estos síntomas pueden aparecer tras comenzar la metformina y normalmente desaparecen.
• Frecuentes: sabor metálico, disminución o niveles bajos de vitamina B12 en sangre (los síntomas pueden incluir fatiga extrema, dolor y enrojecimiento de la lengua (glositis), sensación de entumecimiento y hormigueo (parestesias) o palidez o coloración amarillenta de la piel). El médico puede solicitar algunas pruebas para determinar la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también pueden deberse a la diabetes u otros problemas de salud no relacionados.
• Muy raros: urticaria, enrojecimiento de la piel (erupción) o picor

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También se pueden notificar efectos adversos al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks

Mantener este medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase con la etiqueta «EXP».
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Seguir estas indicaciones ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks

• Las sustancias activas del medicamento son sitagliptina y clorhidrato de metformina.
  Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto contiene clorhidrato monohidrato de sitagliptina, equivalente a 50 mg de sitagliptina y 850 mg de clorhidrato de metformina.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto contiene clorhidrato monohidrato de sitagliptina, equivalente a
50 mg de sitagliptina y 1000 mg de clorhidrato de metformina.

• Los demás componentes son:
  Núcleo del comprimido: Povidona K30, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, estearilofumarato sódico.
  Recubrimiento:
  Comprimido 50 mg + 850 mg: Copolímero de polietilenglicol y alcohol polivinílico injertado (E 1209), talco (E 553b), dióxido de titanio (E 171), monocaprilcaprato de glicerilo tipo 1 (E 471), alcohol polivinílico (E 1203), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).
  Comprimido 50 mg + 1000 mg: Copolímero de polietilenglicol y alcohol polivinílico injertado (E 1209), talco (E 553b), dióxido de titanio (E 171), monocaprilcaprato de glicerilo tipo 1 (E 471), alcohol polivinílico (E 1203), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172).

Aspecto del medicamento Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks y contenido del envase
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 850 mg, comprimidos recubiertos con película:
comprimido recubierto con película de color naranja, ovalado, biconvexo, con la inscripción grabada "SM85" en una de sus caras. El tamaño del comprimido es aproximadamente de 20 mm x 6,7 mm.
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks, 50 mg + 1000 mg, comprimidos recubiertos con película:
comprimido recubierto con película de color marrón, ovalado, biconvexo, con la inscripción grabada "SM100" en una de sus caras.
El tamaño del comprimido es aproximadamente de 21 mm x 7,2 mm.
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks está disponible en blísters que contienen 28, 56, 98 comprimidos recubiertos con película, o en envases múltiples que contienen 196 comprimidos (2 envases de 98).
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular del medicamento y fabricante
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Letonia

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Suecia Sitagliptin/Metformin Grindeks
Austria Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Bélgica Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés
Bulgaria Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Croacia Sitagliptin/metforminklorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
República Checa Sitagliptin/Metformin Grindeks
Dinamarca Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Estonia Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks
Finlandia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/850 mg, comprimé pelliculé
SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Alemania Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Grecia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Hungría Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmtabletta
Irlanda Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg film-coated tablets
Italia Sitagliptin/Metformina Grindeks
Letonia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Lituania Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Luxemburgo Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmbeschichtete Pëllen
Países Bajos Sitagliptine/Metformine Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Noruega Sitagliptin/Metformin Grindeks
Polonia Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
Portugal Metformina + Sitagliptina Grindeks 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película
Rumanía Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Eslovaquia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Eslovenia Sitagliptin/metforminijev klorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
España Sitagliptina/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG