Posterisan

Prospecto: Información para el usuario

Posterisan, 166,7 mg, pomada
Suspensión estandarizada de la cultura bacteriana de Escherichia coli
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte con su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Si no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar con su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Posterisan y para qué se utiliza
2. Información importante antes de usar Posterisan
3. Cómo usar Posterisan
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Posterisan
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Posterisan y para qué se utiliza

Posterisan estimula el sistema inmunitario del organismo y refuerza la respuesta defensiva natural frente a las infecciones. Este efecto contribuye a aliviar el picor y la sensación de escozor. La pomada Posterisan se utiliza para tratar el picor, el exudado y la sensación de ardor en la región anal causados por hemorroides, fisuras y grietas (fisuras anales) y eccema.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Posterisan

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Posterisan:

• si el paciente es alérgico al extracto bacteriano estandarizado o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Posterisan, debe consultar con su médico o farmacéutico.
En caso de infecciones por hongos, es necesario el uso simultáneo de medicamentos antimicóticos de acción local.
Durante el tratamiento con la pomada Posterisan, la resistencia a la tracción de los preservativos puede reducirse debido al contenido de vaselina amarilla blanda. Esto podría afectar a la seguridad de estos productos.
Niños y adolescentes
No existe una justificación clara para el uso de Posterisan en niños y adolescentes.
Interacción de Posterisan con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existen datos sobre el uso de Posterisan durante el embarazo o la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
El medicamento Posterisan no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar maquinaria.
Posterisan contiene lanolina
Este medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Información importante para pacientes con hemorroides

¿Qué son las hemorroides?
El cierre hermético del ano lo permiten unos cojinetes vasculares blandos, ampliamente distribuidos y bien irrigados, situados en el extremo del recto por encima del esfínter anal, bajo la mucosa.
Las molestias aparecen cuando estos cojinetes se agrandan debido a un estancamiento sanguíneo y forman engrosamientos en forma de nódulos. Entonces se habla de hemorroides (también denominadas várices anales o hemorroides). Las causas de estas afecciones incluyen: alimentación inadecuada, pobre en fibra vegetal, estreñimiento crónico, esfuerzo excesivo durante la defecación, uso frecuente de laxantes, trabajo sedentario y, en ocasiones, insuficiencia del tejido conjuntivo.
Los pacientes suelen quejarse de sensación de presión o de sangrado durante o después de la defecación.
Estos sangrados se deben a lesiones en la mucosa que rodea las hemorroides o a la rotura de un nódulo hemorroidal. En fases posteriores, pueden aparecer molestias persistentes, a veces dolorosas, como picor, escozor, ardor y secreción en la zona anal, asociadas a inflamación y erupciones cutáneas.
En estadios avanzados, puede producirse la protrusión temporal o permanente de los nódulos hemorroidales fuera del ano.

Curso del tratamiento
Tras un examen médico detallado, se darán indicaciones sobre el tratamiento. El uso de pomadas y supositorios alivia los síntomas agudos, como picor, escozor, ardor, secreción y dolor, tanto en las fases iniciales de la enfermedad como antes y después de intervenciones quirúrgicas. Es muy importante continuar con el tratamiento incluso si los síntomas mejoran, ya que, de lo contrario, podrían reaparecer tras unos días.
Sin embargo, este tratamiento no elimina los nódulos hemorroidales agrandados. En estadios avanzados, los nódulos hemorroidales agrandados deben tratarse quirúrgicamente.

Prevención
La prevención consiste principalmente en regular la defecación y mantener una buena higiene anal.
Las heces demasiado duras favorecen la aparición de hemorroides, por lo que es importante lograr una evacuación regular (no necesariamente diaria) con heces blandas.
No se trata, sin embargo, de forzar heces excesivamente blandas mediante el uso de laxantes, que pueden irritar y debilitar el ano. Las heces deben regularse mediante una dieta adecuada, rica en fibra vegetal (frutas, verduras que no causen flatulencia, pan integral y cereales), productos lácteos y una ingesta suficiente de líquidos. Se deben evitar los alimentos muy condimentados, el alcohol y los alimentos que causen estreñimiento. También es importante controlar el peso corporal y reducir el sobrepeso.
Además, especialmente en trabajos sedentarios, es importante mantener una actividad física regular, como caminar, montar en bicicleta o nadar. Evite sentarse en superficies frías.
Asimismo, es fundamental mantener una higiene anal regular y cuidadosa. Tras cada defecación, debe utilizarse papel higiénico suave y lavar la zona anal con agua tibia y una esponja suave, sin emplear jabón ni desinfectantes. No debe frotarse. Son útiles las toallitas húmedas higiénicas disponibles en el mercado. La zona anal debe limpiarse cuidadosamente al menos por la noche. Un secado minucioso y delicado con papel higiénico suave o algodón puede prevenir infecciones (por bacterias, hongos o levaduras).
Para prevenir el estancamiento sanguíneo en los nódulos hemorroidales, se recomienda realizar diariamente ejercicios que mejoren la circulación, consistente en contraer y relajar el esfínter cada 2 segundos durante 3 minutos en total. Asimismo, los asientos en agua tibia o el enjuague del ano con agua fría bajo la ducha mejoran la circulación y alivian el picor y el ardor.

¿Qué debe observarse estrictamente?
En caso de sangrado en las heces o si las molestias son frecuentes o duraderas, debe acudirse necesariamente al médico, ya que tras estos síntomas pueden ocultarse enfermedades graves. Si el médico prescribe medicamentos, debe leer cuidadosamente el prospecto adjunto y seguir las indicaciones del médico sobre la dosificación.
Además, por su propia seguridad, debe realizarse periódicamente (incluso sin síntomas agudos) un examen preventivo del recto.

3. Cómo utilizar el medicamento Posterisan

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en el prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Dosis recomendada
La pomada Posterisan debe aplicarse dos veces al día, por la mañana y por la noche, tras la defecación.
Debe aplicarse una capa fina de pomada (aproximadamente 2,5 g) mediante fricción sobre la piel y las membranas mucosas que requieran tratamiento.
Para facilitar su aplicación, se recomienda conservar la pomada a temperatura ambiente (entre aproximadamente 18°C y 20°C).
La duración recomendada del tratamiento con la pomada Posterisan es de 2 a 3 semanas.
El tratamiento con la pomada Posterisan con fines de prevención de recaídas puede prolongarse durante un período más largo. Incluso cuando los síntomas molestos de la inflamación, así como molestias como picor intenso, exudación y escozor, ya hayan desaparecido, se recomienda continuar el tratamiento durante varios días más.
Para la aplicación de la pomada en el canal anal, debe utilizarse el aplicador adjunto al envase.
Uso del aplicador
El aplicador se enrosca en el tubo de pomada y se retira la parte superior del mismo. Al presionar el tubo, la pomada penetra en el aplicador y aparece por sus orificios laterales. A continuación, el aplicador debe introducirse cuidadosamente en el ano.
Humedecer ligeramente el aplicador con pomada puede facilitar su inserción en el ano. Al volver a presionar el tubo, la pomada se introduce en el canal anal. Girar suavemente el tubo permite una distribución adecuada de la pomada. Tras su uso, el aplicador debe limpiarse extrayendo una pequeña cantidad de pomada a través de los orificios laterales, limpiando su superficie con papel absorbente y volviendo a colocar la tapa superior. Esto protege la pomada contra el secado.
Advertencia:
La aplicación de la pomada en la zona anal puede provocar manchas en la ropa interior; se recomienda el uso de compresas, protectores o similares.
Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Posterisan
No se conocen casos de sobredosis o intoxicación.
En caso de ingestión accidental de la pomada, pueden aparecer trastornos gastrointestinales, tales como dolor abdominal y náuseas.
Olvido de la aplicación del medicamento Posterisan
No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si persisten dudas adicionales sobre la utilización de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no ocurren en todas las personas.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
reacción cutánea local (por ejemplo, picor, escozor).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
inflamación alérgica de la piel (por ejemplo, debida a hipersensibilidad al fenol).
Comunicación de efectos adversos
Si aparece cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden comunicarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden comunicarse al responsable del producto.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Posterisan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el tubo y en el envase, tras la expresión: «Fecha de caducidad». La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar por debajo de 25°C.
No desechar los medicamentos por el inodoro ni con la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Posterisan

• La sustancia activa del medicamento es una suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli. Cada 1 gramo de pomada contiene 166,7 mg de suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli (inactivada con 3,3 mg de fenol líquido). La suspensión contiene componentes celulares y productos del metabolismo procedentes de 330 millones de bacterias Escherichia coli, inactivadas y conservadas con fenol.
• Los demás componentes son: lanolina, vaselina amarilla.

Aspecto del medicamento Posterisan y contenido del envase
Posterisan es una pomada blanca o casi blanca y homogénea.
Tubo de aluminio con aplicador de plástico, en una caja de cartón.
El envase contiene 25 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistrasse 2
12277 Berlín
Alemania
Para obtener información más detallada, diríjase al representante del titular:
Kadefarm Sp. z o.o.
Sierosław, calle Gipsowa 18
62-080 Tarnowo Podgórne, Polonia
Tel.: +48 61 862 99 43
correo electrónico: [email protected]