Olmita

Prospecto: Información para el paciente

Olmita, 20 mg+5 mg, comprimidos recubiertos
Olmita, 40 mg+5 mg, comprimidos recubiertos
Olmita, 40 mg+10 mg, comprimidos recubiertos
Olmesartán medoxomilo + Amlodipino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Olmita y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Olmita
3. Cómo tomar Olmita
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Olmita
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Olmita y para qué se utiliza

Olmita contiene dos principios activos: olmesartán medoxomilo y amlodipino (en forma de amlodipino
besilato). Ambos principios activos ayudan a reducir la presión arterial alta.

• El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que reducen la presión arterial al disminuir la tensión de los vasos sanguíneos.
• El amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Inhibe la entrada de calcio en las paredes de los vasos sanguíneos, evitando su estrechamiento, lo que también contribuye a reducir la presión arterial.

Ambas sustancias evitan el estrechamiento de los vasos sanguíneos, provocando su dilatación, lo que
conduce a una reducción de la presión arterial.
Olmita se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no
está suficientemente controlada con olmesartán medoxomilo solo o con amlodipino solo.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Olmita

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Olmita

• si el paciente tiene alergia al olmesartán medoxomilo, a la amlodipina, a los antagonistas del calcio del grupo de las dihidropiridinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6). En caso de sospecha de alergia, antes de utilizar el medicamento Olmita debe consultarse con el médico.
• a partir del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de Olmita durante las primeras etapas del embarazo; véase el apartado "Embarazo y lactancia").
• si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.
• si existen enfermedades hepáticas graves, alteraciones en la secreción biliar o dificultad en el drenaje biliar (por ejemplo, debido a cálculos biliares) o si aparece ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos).
• si el paciente tiene una presión arterial muy baja.
• en caso de insuficiencia circulatoria tisular con síntomas como presión arterial baja, pulso débil o frecuencia cardíaca rápida (shock, incluido el shock cardiogénico, es decir, provocado por alteraciones cardíacas graves).
• en caso de obstrucción al flujo sanguíneo desde el corazón (por ejemplo, debido a estenosis de la válvula aórtica).
• en caso de insuficiencia cardíaca debilitada (que provoca dificultad para respirar o edemas periféricos) tras un infarto de miocardio.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar el medicamento Olmita, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe informar al médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial:

• inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene alteraciones renales relacionadas con la diabetes,
• aliskiren.

El médico podría recomendar controles periódicos de la función renal, de la presión arterial y de la concentración de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
Véase también el apartado "Cuándo no debe utilizarse el medicamento Olmita".
Debe informar al médico si el paciente padece alguna de las siguientes enfermedades o trastornos:

• enfermedades renales o estado tras trasplante renal;
• enfermedades hepáticas;
• insuficiencia cardíaca, alteraciones de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco;
• vómitos intensos, diarrea o tratamiento con altas dosis de medicamentos diuréticos o seguimiento de una dieta baja en sodio;
• aumento de la concentración de potasio en sangre;
• alteraciones de las glándulas suprarrenales (glándulas que producen hormonas y se encuentran en la parte superior de los riñones).

Debe ponerse en contacto con el médico si el paciente presenta diarrea intensa y persistente que provoque una pérdida significativa de peso. El médico evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar el tratamiento para reducir la presión arterial.
Si tras tomar el medicamento Olmita el paciente presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con el médico. El médico tomará la decisión sobre el tratamiento a seguir. No debe interrumpirse el tratamiento con Olmita por decisión propia.
Al igual que con otros medicamentos que reducen la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones circulatorias del corazón o del cerebro podría provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. El médico recomendará un control cuidadoso de la presión arterial en estos pacientes.
Debe informar al médico si está embarazada, cree estarlo o planea quedarse embarazada. No se recomienda el uso de Olmita durante las primeras etapas del embarazo y no debe utilizarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este período puede causar graves daños al feto (véase el apartado "Embarazo y lactancia").
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
No se recomienda el uso del medicamento Olmita en niños y adolescentes menores de 18 años.

Interacción de Olmita con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee utilizar. Esto incluye especialmente los siguientes:

• Otros medicamentos que reducen la presión arterial – pueden potenciar el efecto de Olmita.
• Inhibidores de la ECA o aliskiren – el médico podría recomendar un ajuste de la dosis y/o adoptar otras precauciones (véanse también los apartados "Cuándo no debe utilizarse el medicamento Olmita" y "Advertencias y precauciones").
• Suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contienen potasio, diuréticos o heparina (medicamento que fluidifica la sangre y previene la formación de coágulos) – la administración conjunta de estos medicamentos con Olmita puede aumentar la concentración de potasio en sangre.
• Litio (medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y ciertos tipos de depresión) – la administración simultánea con Olmita puede aumentar la toxicidad del litio. Si es necesario tomar litio, el médico recomendará controlar la concentración de litio en sangre.
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para aliviar el dolor, la inflamación y otros síntomas inflamatorios, incluida la artritis) – cuando se toman junto con Olmita, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Los AINE pueden reducir el efecto de Olmita.
• Colesevelam hidrocloruro (medicamento que reduce el colesterol en sangre) – puede reducir el efecto de Olmita. El médico podría recomendar tomar Olmita al menos 4 horas antes de tomar colesevelam hidrocloruro.
• Algunos medicamentos antiácidos (utilizados para tratar la indigestión o acidez).
• Medicamentos para el tratamiento del VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) o para infecciones fúngicas (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).
• Diltiazem, verapamilo (medicamentos utilizados para trastornos del ritmo cardíaco y en el tratamiento de la hipertensión).
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos), medicamentos para la tuberculosis u otras infecciones.
• Hipérico (Hypericum perforatum), un producto herbal.
• Dantroleno (administrado por infusión en casos de trastornos graves de la temperatura corporal).
• Simvastatina, utilizada para reducir el colesterol y los lípidos (triglicéridos) en sangre.
• Tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus y ciclosporina, utilizados para controlar la respuesta del sistema inmunitario, permitiendo así que el organismo acepte un órgano trasplantado.

Olmita con alimentos y bebidas

El medicamento Olmita puede tomarse con las comidas o independientemente de ellas. Trague la tableta con líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Si es posible, debe tomarse la dosis recomendada todos los días a la misma hora, por ejemplo, durante el desayuno.
Los pacientes que toman Olmita no deben beber zumo de pomelo ni comer pomelos, ya que podrían aumentar la concentración en sangre del principio activo – amlodipina – lo que podría provocar un efecto hipotensor impredecible y potencialmente peligroso.

Pacientes de edad avanzada

En pacientes mayores de 65 años, el médico controlará la presión arterial cada vez que se aumente la dosis, para asegurarse de que no se produzca una disminución excesiva de la presión.

Pacientes de raza negra

Al igual que con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Olmita puede ser ligeramente menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar al médico si está embarazada, cree estarlo o planea quedarse embarazada. El médico generalmente recomendará suspender el tratamiento con Olmita antes de un embarazo planeado o inmediatamente tras confirmar el embarazo, y recomendará un medicamento alternativo. No se recomienda el uso de Olmita durante las primeras etapas del embarazo y está contraindicado a partir del tercer mes de embarazo, ya que su uso en este período puede causar graves daños al feto.
Si queda embarazada mientras está tomando Olmita, debe informar inmediatamente a su médico y consultar con él.

Lactancia

Debe informar al médico si está en periodo de lactancia o planea amamantar. Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipina pasan a la leche materna. No se recomienda el uso de Olmita durante la lactancia, especialmente si se amamanta a un recién nacido o prematuro. El médico podría recomendar un medicamento alternativo.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con medicamentos antihipertensivos pueden aparecer somnolencia, náuseas, mareo o dolor de cabeza. En tal caso, no debe conducir ni manejar maquinaria hasta que estos síntomas desaparezcan. Consulte a su médico si presenta estos efectos.

Olmita contiene lactosa monohidrato y sodio

Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, por lo que se considera "prácticamente exento de sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Olmita

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéutico.

• La dosis recomendada del medicamento Olmita es un comprimido al día.
• Los comprimidos pueden tomarse durante las comidas o independientemente de ellas. El comprimido debe tragarse con líquido (por ejemplo, un vaso de agua). No se deben masticar los comprimidos. No debe tomarse el medicamento Olmita con zumo de pomelo.
• Si es posible, se recomienda tomar la dosis recomendada todos los días a la misma hora, por ejemplo durante el desayuno.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Olmita
La ingestión de una cantidad mayor de comprimidos de la recomendada puede provocar una disminución de la presión arterial, con síntomas como mareos, aceleración o ralentización del ritmo cardíaco.
Hasta 24-48 horas después de la ingestión del medicamento puede aparecer dificultad respiratoria causada por la acumulación excesiva de líquido en los pulmones (edema pulmonar).
Si se ha tomado una dosis mayor de la recomendada o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe acudirse inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano, llevando consigo el envase del medicamento o el prospecto.

Olvido de la toma de Olmita
Si se olvida tomar una dosis, debe tomarse la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Olmita
Es importante continuar tomando Olmita hasta que el médico indique que debe suspenderse.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Los efectos adversos suelen ser leves y no requieren la interrupción del tratamiento.
Los siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque no son frecuentes:
Durante el tratamiento con Olmita pueden aparecer reacciones alérgicas que afectan a todo el organismo, con hinchazón de la cara, de la cavidad bucal y (o) de la laringe, acompañadas de picor y erupción cutánea. Si aparecen estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con Olmita y debe consultarse al médico sin demora.
En personas predispuestas, la toma de Olmita puede provocar una disminución excesiva de la presión arterial, también como consecuencia de una reacción alérgica. Pueden presentarse mareos intensos o pérdida de conocimiento. Si aparecen estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento con Olmita, debe informarse al médico sin demora y debe mantenerse la posición acostada.
Frecuencia desconocida: si aparece ictericia (coloración amarilla de la esclerótica de los ojos), orina oscura, picor de la piel, incluso si el tratamiento con Olmita comenzó mucho tiempo antes, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar el tratamiento de la hipertensión arterial.

Otros posibles efectos adversos del medicamento Olmita:

Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas):
Mareos, dolor de cabeza, hinchazón en los tobillos, pies, piernas, manos o brazos, fatiga.

No frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):
Mareos al levantarse, falta de energía, hormigueo o entumecimiento en manos o pies, mareos de origen vestibular, sensación de latidos cardíacos, taquicardia, hipotensión con síntomas como mareos o sensación de vacío en la cabeza; dificultad para respirar, tos, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, estreñimiento, sequedad de la mucosa bucal, dolor abdominal, erupción cutánea, dolor en manos y pies, dolor de espalda, sensación de necesidad urgente de orinar, disminución del rendimiento sexual, incapacidad para lograr o mantener la erección, debilidad.

También se han observado los siguientes cambios en los resultados de análisis de sangre:
aumento o disminución de la concentración de potasio en sangre, aumento de la concentración de creatinina, aumento de la concentración de ácido úrico, aumento de la actividad de enzimas hepáticos (gamma-glutamil transferasa).

Infrecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Hipersensibilidad al medicamento, pérdida de conocimiento, enrojecimiento y sensación de calor en la cara, ronchas rojas y con picor (urticaria), hinchazón de la cara.

Efectos adversos observados durante el uso exclusivo de olmesartán medoxomilo o exclusivamente de amlodipino, pero no observados durante el uso del medicamento Olmita o que ocurren con mayor frecuencia durante la monoterapia:

Olmesartán medoxomilo

Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas):
Bronquitis; dolor de garganta; resfriado o congestión nasal; tos; dolor abdominal; gripe estomacal; diarrea; dispepsia; náuseas; dolor articular u óseo; dolor de espalda; presencia de sangre en la orina; infección del tracto urinario; dolor en el pecho; síntomas similares a los de la gripe; dolor. Cambios en los resultados de análisis de sangre: aumento de la concentración de lípidos (triglicéridos) en sangre, aumento de la concentración de urea o ácido úrico en sangre, aumento de la actividad de enzimas hepáticos y musculares.

No frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):
Disminución del número de plaquetas, lo que puede provocar moretones fáciles o prolongación del tiempo de sangrado; reacción alérgica aguda que puede afectar a todo el organismo y provocar dificultad respiratoria, así como una brusca disminución de la presión arterial que puede incluso provocar pérdida de conocimiento (reacción anafiláctica); angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho, denominado episodio anginoso); picor; erupciones cutáneas; erupción alérgica; urticaria; hinchazón de la cara; dolor muscular; malestar general.

Infrecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Hinchazón de la cara, de la cavidad bucal y (o) de la laringe; insuficiencia renal aguda y alteraciones de la función renal; letargo. Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Amlodipino

Muy frecuentes (pueden afectar a al menos 1 de cada 10 personas):
Edema (retención de líquidos en el organismo).

Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas):
Dolor abdominal; náuseas; hinchazón en los tobillos; somnolencia; enrojecimiento y sensación de calor en la cara; alteraciones visuales (incluyendo visión doble y visión borrosa); sensación de latidos cardíacos; diarrea; estreñimiento; dispepsia; calambres; debilidad; dificultad para respirar.

No frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):
Dificultad para conciliar el sueño, alteraciones del sueño; cambios de ánimo, incluyendo estados de ansiedad; depresión; irritabilidad; escalofríos; alteración del gusto; pérdida de conocimiento; zumbidos en los oídos (acúfenos); empeoramiento de la angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho); alteraciones del ritmo cardíaco; resfriado o congestión nasal; caída del cabello; puntos o manchas azuladas en la piel debidas a pequeñas hemorragias (purpura); cambios en el color de la piel; sudoración excesiva; erupciones cutáneas; picor; ronchas rojas y con picor (urticaria); dolor articular o muscular; alteraciones para orinar; necesidad de orinar durante la noche; sensación de necesidad urgente de orinar; aumento del tamaño de las mamas en hombres; dolor en el pecho; dolor, malestar general; aumento o disminución de peso.

Infrecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Desorientación.

Muy infrecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
Disminución del número de glóbulos blancos en sangre, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones; disminución del número de plaquetas, lo que puede provocar moretones fáciles o prolongación del tiempo de sangrado; aumento de la concentración de glucosa en sangre; aumento del tono muscular o resistencia al movimiento pasivo (hipertonía); hormigueo o entumecimiento en manos o pies; infarto de miocardio; inflamación de los vasos sanguíneos; hepatitis o pancreatitis; inflamación de la mucosa gástrica; hipertrofia gingival; aumento de la actividad de enzimas hepáticos; coloración amarilla de la piel y los ojos; aumento de la sensibilidad de la piel a la luz; reacciones alérgicas: picor, erupción, hinchazón de la cara, de la cavidad bucal y (o) de la laringe, acompañadas de picor y erupción; reacciones cutáneas graves, incluyendo erupciones intensas, urticaria, enrojecimiento generalizado de la piel, picor intenso, formación de ampollas, desprendimiento y hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), a veces con riesgo vital.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Temblor, rigidez postural, facies enmascarada, movimientos lentos y arrastre de los pies al caminar, inestabilidad al andar.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: (22) 49-21-301
Fax: (22) 49-21-309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos se puede obtener mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Olmita

Mantenga el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la tira blíster tras la abreviatura
EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No existen recomendaciones especiales sobre la temperatura de conservación del medicamento.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Olmita

• Las sustancias activas del medicamento son olmesartán medoxomilo y amlodipino (en forma de besilato).
• Olmita, 20 mg + 5 mg, comprimidos recubiertos: Cada comprimido contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de amlodipino (en forma de besilato).
  Olmita, 40 mg + 5 mg, comprimidos recubiertos: Cada comprimido contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de amlodipino (en forma de besilato).
  Olmita, 40 mg + 10 mg, comprimidos recubiertos: Cada comprimido contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 10 mg de amlodipino (en forma de besilato).

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina pirogenada, almidón de maíz gelatinizado, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E172) (únicamente en los comprimidos recubiertos Olmita 40 mg + 5 mg y Olmita 40 mg + 10 mg), óxido de hierro rojo (E172) (únicamente en los comprimidos recubiertos Olmita 40 mg + 10 mg).
Véase el apartado 2: «Olmita contiene lactosa y sodio».

Aspecto del medicamento Olmita y contenido del envase
Olmita, 20 mg + 5 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con bordes biselados. Dimensiones del comprimido: diámetro 7 mm, grosor 2,5 - 4,2 mm.
Olmita, 40 mg + 5 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos de color marrón claro-amarillento, redondos, biconvexos, con bordes biselados, marcados con el número 5 en una de las caras. Dimensiones del comprimido: diámetro 9 mm, grosor 3,6 - 5,3 mm.
Olmita, 40 mg + 10 mg, comprimidos recubiertos: comprimidos recubiertos de color marrón-rojizo, redondos, biconvexos, con bordes biselados y una ranura en una de las caras. Dimensiones del comprimido: diámetro 9 mm, grosor 3,6 - 5,3 mm. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

Los comprimidos recubiertos de Olmita están disponibles en envases que contienen:

• 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ó 100 comprimidos recubiertos,
• 14, 28, 56 ó 98 comprimidos recubiertos, envase calendario.

No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia

Fabricante:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Alemania

Para obtener información más detallada, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.,
ul. Równoległa 5,
02-235 Varsovia,
tel.: 22 57 37 500