Prospecto: Información para el usuario

NEURONTIN 100, 100 mg, cápsulas duras
NEURONTIN 300, 300 mg, cápsulas duras
NEURONTIN 400, 400 mg, cápsulas duras
Gabapentinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas que presentan son iguales a los suyos.
Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

Qué es Neurontin y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Neurontin
Cómo tomar Neurontin
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Neurontin
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Neurontin y para qué se utiliza

Neurontin pertenece a un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia y del dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño nervioso).
La sustancia activa de Neurontin es la gabapentina.
Neurontin está indicado para el tratamiento de:

Diversos tipos de epilepsia (crisis convulsivas que comienzan en una zona específica del cerebro y que pueden extenderse al resto del cerebro o no). Neurontin se prescribe a adultos y niños de 6 años o más como tratamiento complementario cuando el tratamiento previo no ha controlado completamente las crisis. Neurontin debe tomarse como medicamento adyuvante en el tratamiento de la epilepsia en adultos o niños de 6 años o más, salvo que su médico indique lo contrario. Neurontin también puede utilizarse como monoterapia en adultos y niños mayores de 12 años.
Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño nervioso). El dolor neuropático periférico (que afecta principalmente a las extremidades inferiores y/o superiores) puede ser provocado por diversas enfermedades, como la diabetes o el herpes zóster. Los pacientes describen este dolor como ardor, escozor, pulsátil, punzante, agudo, similar a calambres musculares, hormigueo, entumecimiento, etc.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Neurontin

Cuándo no debe utilizar Neurontin

si el paciente tiene alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Neurontin, debe hablar con su médico o farmacéutico:

si padece enfermedad renal, ya que el médico podría recomendar un esquema de dosificación diferente;
si está siendo sometido a hemodiálisis (para eliminar productos de desecho debido a insuficiencia renal), debe informar al médico si experimenta dolor muscular y (o) debilidad;
si aparecen síntomas como dolor abdominal persistente, sensación de náuseas o vómitos, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico, ya que podrían ser signos de pancreatitis aguda;
si padece enfermedades del sistema nervioso, del sistema respiratorio o tiene más de 65 años, el médico podría recomendar una dosificación diferente;
antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar al médico si alguna vez ha tenido problemas de abuso o dependencia del alcohol, medicamentos recetados o drogas ilegales; esto podría indicar un mayor riesgo de desarrollar dependencia al medicamento Neurontin.

Dependencia
En algunas personas puede desarrollarse dependencia del medicamento Neurontin (necesidad de continuar tomando el medicamento de forma continua). Tras dejar de tomar Neurontin, pueden aparecer efectos de abstinencia (véase el apartado 3, „Cómo tomar Neurontin” y „Interrupción del tratamiento con Neurontin”). Si el paciente teme que pueda volverse dependiente de Neurontin, es importante que consulte a su médico.
Si durante el tratamiento con Neurontin el paciente observa alguno de los siguientes síntomas, podría tratarse de signos de dependencia:

Sensación de necesidad de tomar el medicamento durante más tiempo del recomendado por el médico
Sensación de necesidad de tomar una dosis mayor que la prescrita
Uso del medicamento con fines distintos a los indicados
El paciente ha realizado múltiples intentos infructuosos de dejar de tomar el medicamento o de controlar su uso
El paciente se siente mal tras dejar de tomar el medicamento, y se siente mejor al volver a tomarlo

Si se observa alguno de estos síntomas, debe hablar con el médico para discutir el mejor enfoque terapéutico, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura.
Un pequeño número de pacientes que toman medicamentos antiepilépticos, como la gabapentina, han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si el paciente tuviera pensamientos de este tipo, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.

Información importante sobre posibles reacciones graves
Se han notificado erupciones cutáneas graves tras la administración de gabapentina, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Debe interrumpirse el tratamiento con gabapentina y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si aparece alguno de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.
Debe leer la descripción de los síntomas graves que se encuentra en el apartado 4 „Debido a posibles consecuencias graves para la salud, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si tras tomar el medicamento aparece alguno de los siguientes síntomas”.
Debilidad muscular, sensibilidad o dolor, especialmente si se acompaña de malestar general y fiebre alta, podrían deberse a una descomposición anormal de las fibras musculares, lo cual puede ser potencialmente mortal y provocar problemas renales. Puede aparecer un cambio en el color de la orina y alteraciones en los resultados de análisis de sangre (aumento significativo de la concentración de creatina fosfocinasa en sangre). Si aparecen estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.

Neurontin y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planee tomar. Especialmente debe informar al médico (o farmacéutico) sobre todos los medicamentos utilizados recientemente o actualmente para tratar convulsiones, trastornos del sueño, depresión, ansiedad o cualquier otro trastorno neurológico o psiquiátrico.

Medicamentos que contienen opioides, como la morfina
El paciente que esté tomando medicamentos que contengan opioides (como la morfina) debe informar de ello al médico o farmacéutico, ya que los opioides pueden potenciar el efecto de Neurontin.
Además, la administración conjunta de Neurontin y opioides puede provocar somnolencia, sedación, depresión respiratoria o muerte.

Medicamentos antiácidos para la acidez de estómago
Si se toma Neurontin conjuntamente con medicamentos antiácidos que contienen aluminio y magnesio, la absorción de Neurontin desde el estómago puede verse reducida. Por ello, se recomienda tomar Neurontin al menos dos horas después de tomar el antiácido.

Neurontin

no interacciona con otros medicamentos antiepilépticos ni con anticonceptivos orales;
puede afectar los resultados de ciertos análisis de laboratorio; si se realiza un análisis de orina, debe informar al médico o al hospital sobre los medicamentos que esté tomando actualmente.

Neurontin y los alimentos
Neurontin puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o sospecha que podría estarlo, debe acudir inmediatamente al médico para discutir los posibles riesgos para el feto derivados del uso de este medicamento.
No debe interrumpir el tratamiento sin antes hablar con el médico.
Si la paciente planea tener un hijo, debe hablar con el médico o farmacéutico lo antes posible, preferiblemente antes de quedar embarazada.
Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar este medicamento.

Embarazo
Neurontin puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo si es estrictamente necesario.
Si la paciente planea quedar embarazada, está embarazada o sospecha que podría estarlo, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Si la paciente queda embarazada y padece epilepsia, es importante que no interrumpa el tratamiento sin consultar previamente con el médico, ya que podría empeorar la enfermedad. Un empeoramiento de la epilepsia puede suponer un riesgo tanto para la madre como para el feto.
En un estudio que analizó datos de mujeres de países nórdicos que tomaron gabapentina durante los primeros tres meses de embarazo, no se observó un aumento del riesgo de malformaciones congénitas ni de trastornos del desarrollo cerebral (trastornos del neurodesarrollo). Sin embargo, en los hijos de mujeres que tomaron gabapentina durante el embarazo, se observó un mayor riesgo de bajo peso al nacer y parto prematuro.
Durante el embarazo, la gabapentina puede provocar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Este riesgo puede aumentar si la gabapentina se toma junto con medicamentos opioides analgésicos (medicamentos utilizados para tratar el dolor intenso).
Si queda embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada mientras toma Neurontin, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico. No debe dejar de tomar Neurontin de forma repentina, ya que podría provocar crisis convulsivas de abstinencia, que podrían tener consecuencias graves tanto para la mujer embarazada como para su hijo.

Lactancia
La gabapentina, principio activo de Neurontin, pasa a la leche materna. Dado que no se conoce el efecto que podría tener sobre el lactante, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Neurontin.

Fertilidad
En estudios realizados en animales, no se observó efecto del medicamento sobre la fertilidad.

Conducción y uso de máquinas
Neurontin puede provocar mareos, somnolencia y sensación de cansancio. Hasta que el paciente sepa cómo le afecta este medicamento, debe abstenerse de conducir vehículos, operar maquinaria compleja o realizar otras actividades potencialmente peligrosas.

Neurontin contiene lactosa
Neurontin, cápsulas duras, contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si anteriormente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Neurontin contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula dura de 100 mg, 300 mg y 400 mg, por lo que se considera que el medicamento es „exento de sodio”.

3. Cómo utilizar el medicamento Neurontin

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéutico. No debe tomarse una cantidad mayor de medicamento de la recetada.
La dosis la determina el médico.
Epilepsia – dosis recomendada
Adultos y adolescentes
Debe tomarse el número de cápsulas que indique el médico. Habitualmente, las dosis se aumentan
progresivamente. La dosis inicial más frecuente oscila entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse progresivamente según las instrucciones del médico hasta una dosis máxima
de 3600 mg al día, dividida en 3 dosis separadas (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).
Niños de 6 años de edad o mayores
La dosis que debe administrarse al niño la determinará el médico en función del peso corporal del niño. El tratamiento
comienza con una dosis inicial baja, que se aumenta gradualmente durante un período de aproximadamente 3 días.
La dosis habitualmente utilizada para controlar la epilepsia suele ser de entre 25 y 35 mg/kg de peso corporal/día.
Esta dosis suele administrarse en tres dosis separadas, lo que implica tomar una cápsula (o varias cápsulas) cada día,
generalmente una vez por la mañana, otra vez por la tarde y una tercera vez por la noche.
No se recomienda el uso de Neurontin en niños menores de 6 años.
Dolor neuropático periférico — dosis recomendada
Adultos
Debe tomarse el número de cápsulas que indique el médico. Habitualmente, las dosis se aumentan
progresivamente. La dosis inicial más frecuente oscila entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse progresivamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día,
dividida en 3 dosis menores (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).
Uso en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes sometidos a hemodiálisis
El médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente y/o una dosis distinta del medicamento
en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
Los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) deben tomar la dosis normalmente recomendada de Neurontin,
salvo que padezcan enfermedades renales. En caso de pacientes con enfermedades renales, el médico puede recomendar
un esquema de dosificación diferente y/o una dosis distinta.
Si se tuviera la impresión de que el efecto del medicamento Neurontin es demasiado fuerte o demasiado débil,
debe consultarse inmediatamente al médico o al farmacéutico.
Vía de administración
Neurontin se administra por vía oral. Las cápsulas deben tragarse enteras con abundante agua.
No debe interrumpirse el tratamiento con Neurontin hasta que el médico así lo indique.
Sobredosificación con Neurontin
La administración de dosis superiores a las recomendadas puede aumentar el número de efectos adversos,
incluyendo pérdida de conciencia, mareos, visión doble, habla ininteligible, somnolencia y diarrea.
En caso de haber tomado una dosis mayor de Neurontin de la recomendada, debe llamarse inmediatamente al médico
o acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano. En esta situación, debe llevarse consigo todas las cápsulas
restantes, el envase y el prospecto, para que el personal hospitalario sepa inmediatamente qué medicamento se ha tomado.
Olvido de la administración de Neurontin
Si se olvida tomar una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis.
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Neurontin
No debe interrumpirse bruscamente el tratamiento con Neurontin. Si el paciente desea dejar de tomar Neurontin,
debe hablar primero con su médico. Este le indicará cómo hacerlo.
La interrupción del tratamiento debe realizarse de forma gradual, durante un período de al menos 1 semana.
Después de interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin, debe tenerse en cuenta que pueden
aparecer ciertos efectos adversos, denominados efectos por retirada. Estos efectos pueden incluir convulsiones,
ansiedad, dificultad para conciliar el sueño, náuseas, dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión,
sensación de anormalidad, mareos y malestar general. Estos efectos suelen aparecer dentro de las 48 horas
tras interrumpir el tratamiento con Neurontin. Si aparecen efectos por retirada, debe consultarse al médico.
Si persisten dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe interrumpirse el tratamiento con Neurontin y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si tras la administración del medicamento aparece alguno de los siguientes síntomas:

Manchas rojizas, planas o redondeadas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Erupción generalizada, fiebre alta y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos).

Debido a las posibles consecuencias graves para la salud, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si tras la administración del medicamento aparece alguno de los siguientes síntomas:

Dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, ya que podrían ser signos de pancreatitis aguda.
Alteraciones respiratorias, que podrían, especialmente si son graves, requerir atención médica inmediata e intensiva para restablecer una respiración normal.
El medicamento Neurontin puede provocar reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales que pueden afectar a la piel o a otras partes del cuerpo, por ejemplo, al hígado o a las células sanguíneas. En tales reacciones puede aparecer erupción cutánea. Esta reacción podría requerir hospitalización o la interrupción del tratamiento con Neurontin. Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:
Erupción cutánea y enrojecimiento de la piel, y (o) pérdida de cabello
Urticaria
Fiebre
Aumento persistente del tamaño de los ganglios linfáticos
Hinchazón de labios, cara y lengua
Coloración amarillenta de la piel o de la esclerótica de los ojos
Hematomas o sangrado inusuales
Cansancio o debilidad intensos
Dolor muscular inesperado
Infecciones frecuentes

Estos síntomas podrían ser la primera señal de una reacción grave. El médico deberá examinar al paciente y decidir si debe continuar el tratamiento con Neurontin.

En caso de tratamiento mediante hemodiálisis, debe informarse al médico de cualquier dolor muscular y (o) debilidad que aparezca.

Otros efectos adversos incluyen:
Muy frecuentes: (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas)

Infecciones víricas
Somnolencia, mareos, falta de coordinación
Sensación de cansancio, fiebre

Frecuentes: (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 personas)

Neumonía, infecciones del sistema respiratorio, infecciones del tracto urinario, otitis o otras infecciones
Disminución del número de glóbulos blancos
Pérdida de apetito, aumento del apetito
Irritabilidad, desorientación, cambios de ánimo, depresión, ansiedad, nerviosismo, alteraciones del pensamiento
Convulsiones, movimientos musculares súbitos, dificultades para hablar, pérdida de memoria, temblores, alteraciones del sueño, dolores de cabeza, aumento de la sensibilidad de la piel, disminución de la sensibilidad (entumecimiento), alteraciones de la coordinación, movimientos oculares inusuales, reflejos aumentados, disminuidos o ausentes
Visión borrosa, visión doble
Mareos
Hipertensión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos
Dificultad para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sensación de sequedad nasal
Vómitos, náuseas, problemas dentales, gingivitis, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca o garganta, hinchazón abdominal
Hinchazón facial, equimosis, erupción cutánea, picor, acné
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, temblores musculares
Trastornos de la erección (impotencia)
Hinchazón de pies y manos, dificultad para caminar, debilidad, dolor, malestar general, síntomas similares a los de la gripe
Disminución del número de glóbulos blancos, aumento de peso
Lesiones accidentales, fracturas óseas, excoriaciones

Adicionalmente, en estudios clínicos en niños se observaron con frecuencia comportamientos agresivos y flexiones súbitas de las extremidades.
Poco frecuentes: (pueden presentarse en no más de 1 de cada 100 personas)

Agitación (estado de inquietud continua y movimientos involuntarios sin propósito)
Reacciones alérgicas, por ejemplo urticaria
Limitación del movimiento
Palpitaciones
Dificultad para tragar
Hinchazón que afecta a la cara, tronco o extremidades
Resultados anormales en análisis de sangre que indican alteraciones en la función hepática
Trastornos psiquiátricos
Caídas
Aumento de la glucosa en sangre (observado principalmente en pacientes con diabetes)

Raros: (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1000 personas)

Disminución de la glucosa en sangre (observado principalmente en pacientes con diabetes)
Pérdida de conciencia
Dificultad para respirar, respiración superficial (depresión respiratoria)

Desde la comercialización de Neurontin se han observado los siguientes efectos adversos:

Disminución del número de plaquetas (células responsables de la coagulación sanguínea)
Alucinaciones
Movimientos anormales, como torsión de extremidades o flexiones súbitas, rigidez muscular
Zumbidos en los oídos
Coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica de los ojos (ictericia), inflamación del hígado
Insuficiencia renal aguda, incontinencia urinaria
Hipertrofia del tejido mamario, aumento del tamaño de los senos
Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, náuseas, dolor, sudoración excesiva), dolor en el pecho
Ruptura de fibras musculares (rabdomiólisis)
Alteraciones en los resultados de análisis de sangre (aumento de la concentración de fosfocreatinina)
Trastornos de la función sexual, incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada
Hiponatremia (bajo nivel de sodio en sangre)
Reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas graves, potencialmente mortales, que incluyen dificultad para respirar, hinchazón de labios, garganta y lengua, e hipotensión arterial que requieren tratamiento inmediato)
Riesgo de desarrollar dependencia del medicamento Neurontin («adicción al medicamento»)

Tras la interrupción del tratamiento con Neurontin, ya sea a corto o largo plazo, debe tenerse en cuenta que podrían aparecer ciertos efectos adversos, denominados efectos de retirada (véase «Interrupción del tratamiento con Neurontin»).
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También pueden notificarse efectos adversos al titular del medicamento o a su representante.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Neurontin

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conservar las cápsulas de Neurontin a temperaturas superiores a 30°C.
No tirar medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo eliminar medicamentos que ya no se utilicen. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Neurontin
La sustancia activa es gabapentina. Cada cápsula dura de gelatina contiene 100 mg,
300 mg o 400 mg de gabapentina.
Los demás componentes de Neurontin, cápsulas son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz y talco.
Cubierta de la cápsula: gelatina, agua purificada y laurilsulfato sódico.
Las cápsulas duras de 100 mg contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio), las cápsulas duras de 300 mg
contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio) y el colorante E 172 (óxido de hierro amarillo), y las cápsulas
duras de 400 mg contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio) y los colorantes E 172 (óxidos de hierro rojo y amarillo).
La tinta utilizada para la impresión en todas las presentaciones de cápsulas duras contiene laca, E 171
(dióxido de titanio) y E 132 (indigotina en forma de sal de aluminio).
Aspecto del medicamento Neurontin y contenido del envase
Las cápsulas de 100 mg son cápsulas duras blancas con la impresión „Neurontin 100 mg” y „VLE”.
Las cápsulas de 300 mg son cápsulas duras amarillas con la impresión „Neurontin 300 mg” y „VLE”.
Las cápsulas de 400 mg son cápsulas duras naranjas con la impresión „Neurontin 400 mg” y „VLE”.
El envase en blíster de aluminio/PVC/PVDC contiene: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000
cápsulas.
No todos los tamaños de envases pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Fabricante:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Alemania
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Checa
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con el siguiente nombre: Neurontin
Nombre del país Nombre del medicamento
miembro
Austria Neurontin 300 mg – Hartkapseln,
Neurontin 400 mg – Hartkapseln
Bélgica/Luxemburgo Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg
gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde
capsules/Hartkapseln
Chipre Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
República Checa Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Dinamarca Neurontin
Estonia Neurontin
Finlandia Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova
Francia Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg
gélule,
Alemania Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln,
Neurontin 400 mg Hartkapseln
Grecia Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
Hungría Neurontin 100 mg kemény kapszula
Neurontin 300 mg kemény kapszula
Neurontin 400 mg kemény kapszula
Islandia Neurontin
Irlanda Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300mg hard capsules,
Neurontin 400mg hard capsules
Italia Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide,
Neurontin 400 mg Capsule Rigide
Letonia Neurontin 100 mg cietās kapsulas, Neurontin 300 mg cietās kapsulas,
Neurontin 400 mg cietās kapsulas
Países Bajos Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules
300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg
Noruega Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde,
Neurontin 400 mg kapsler, harde
Polonia Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Portugal Neurontin
Eslovenia Neurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule,
Neurontin 400 mg trde kapsule
España Neurontin 300 mg capsulas duras, Neurontin 400 mg Capsulas Duras
Suecia Neurontin
Reino Unido Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules,
(Irlanda del Norte) Neurontin 400 mg Hard Capsules
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00