Prospecto: Información para el paciente

Linefor, 25 mg, cápsulas duras
Linefor, 50 mg, cápsulas duras
Linefor, 75 mg, cápsulas duras
Linefor, 100 mg, cápsulas duras
Linefor, 150 mg, cápsulas duras
Linefor, 200 mg, cápsulas duras
Linefor, 225 mg, cápsulas duras
Linefor, 300 mg, cápsulas duras
Pregabalina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido del prospecto

Qué es Linefor y para qué se utiliza
Información importante antes de empezar a tomar Linefor
Cómo tomar Linefor
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Linefor
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Linefor y para qué se utiliza

Linefor pertenece a un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizada (del inglés Generalised Anxiety Disorder - GAD) en adultos.

Dolor neuropático de origen periférico y central
Linefor se utiliza en el tratamiento del dolor crónico causado por daño nervioso. Diversas enfermedades, como la diabetes o el herpes zóster, pueden provocar dolor neuropático periférico. Las sensaciones dolorosas pueden describirse como sensación de calor, ardor, pulsaciones, descargas, pinchazos, dolor agudo, calambres, molestias, hormigueo o entumecimiento. El dolor neuropático periférico y central también puede estar asociado a alteraciones del estado de ánimo, trastornos del sueño y fatiga, lo que puede afectar al funcionamiento físico y social del paciente y a su calidad de vida en general.

Epilepsia
Linefor se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de epilepsia (crisis parciales, con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico puede recetarle Linefor si el tratamiento previo no ha sido completamente eficaz. Linefor se administra como un medicamento añadido al tratamiento actual. No debe tomar Linefor por sí solo, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.

Trastornos de ansiedad generalizada
Linefor se utiliza en el tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada (del inglés Generalised Anxiety Disorder - GAD). Los síntomas del GAD incluyen una ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que son difíciles de controlar. El GAD también puede provocar inquietud motora, nerviosismo o sensación de tensión, fatiga fácil, dificultades para concentrarse o sensación de "mente en blanco", irritabilidad, tensión muscular excesiva o trastornos del sueño. Estos síntomas son distintos del estrés y la tensión asociados con la vida diaria.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Linefor

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Linefor:

si el paciente tiene alergia a la pregabalina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Linefor, debe hablar con su médico o farmacéutico.

En algunos pacientes que toman pregabalina se han observado síntomas de reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, así como erupciones cutáneas generalizadas. Si aparece alguno de estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Se han notificado casos graves de erupciones cutáneas asociadas a la pregabalina, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Si el paciente presenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves mencionados en el apartado 4, debe suspender inmediatamente el tratamiento con pregabalina y acudir sin demora a recibir atención médica.
El uso de pregabalina ha estado asociado con mareos y somnolencia, lo que puede provocar un mayor número de accidentes fortuitos (caídas) en personas de edad avanzada. Por ello, debe tenerse precaución hasta conocer el efecto del medicamento.
El uso de pregabalina puede provocar visión borrosa, pérdida de la visión u otros trastornos visuales, la mayoría de ellos temporales. Si aparece algún cambio en la visión, debe informar inmediatamente a su médico.
En pacientes con diabetes, el aumento de peso durante el tratamiento con pregabalina puede requerir un ajuste del tratamiento antidiabético.
Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión medular pueden estar tomando otros medicamentos, como analgésicos u otros que reducen el espasmo muscular, que tienen efectos adversos similares a la pregabalina, y la intensidad de estos efectos puede aumentar cuando se toman simultáneamente.
Se han descrito casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que toman pregabalina; principalmente en personas de edad avanzada con antecedentes de enfermedad cardiovascular. Antes de utilizar este medicamento, debe informar a su médico si ha tenido alguna enfermedad cardíaca en el pasado.
Se han descrito casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que toman pregabalina. Si durante el tratamiento con Linefor el paciente observa una disminución en la frecuencia de micción, debe informar a su médico, ya que la suspensión del medicamento puede hacer desaparecer este síntoma.
Algunos pacientes que toman medicamentos antiepilépticos como Linefor han tenido pensamientos de autolesión o suicidio o han presentado comportamientos suicidas. Si el paciente tiene estos pensamientos o comportamientos, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Si la pregabalina se utiliza simultáneamente con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos analgésicos), pueden aparecer trastornos gastrointestinales (por ejemplo, estreñimiento, obstrucción intestinal o parálisis intestinal). Debe informar a su médico si el paciente presenta estreñimiento, especialmente si ya tiene tendencia a padecerlo.
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, debe informar a su médico si el paciente ha tenido antecedentes de abuso o dependencia de alcohol, medicamentos recetados o cualquier sustancia psicoactiva ilegal; esto podría indicar un mayor riesgo de desarrollar dependencia del medicamento Linefor.
Se han notificado casos de convulsiones durante el tratamiento con pregabalina o poco después de interrumpirlo. Si aparecen convulsiones, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Se han notificado casos de deterioro de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes con otras enfermedades previas que estaban tomando pregabalina. Debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad grave previa, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
Se han notificado casos de dificultad respiratoria. Si el paciente tiene trastornos del sistema nervioso, trastornos respiratorios, alteraciones de la función renal o tiene más de 65 años, el médico podría recomendar un esquema de dosificación diferente. Si el paciente presenta dificultad para respirar o respiración superficial, debe ponerse en contacto con su médico.

Dependencia
Algunas personas pueden volverse dependientes del medicamento Linefor (necesidad de continuar tomando el medicamento). Tras dejar de tomar Linefor, pueden aparecer síntomas de abstinencia (ver apartado 3 "Cómo utilizar el medicamento Linefor" y "Interrupción del tratamiento con Linefor"). Si el paciente teme que pueda volverse dependiente de Linefor, debe hablarlo inmediatamente con su médico.
Si durante el tratamiento con Linefor el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, podría indicar dependencia:

Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo del recetado por el médico
Sensación de necesidad de tomar una dosis mayor que la recetada
Uso del medicamento por razones distintas a las indicadas
Intentos repetidos, pero infructuosos, de dejar de tomar o controlar el uso de este medicamento
Malestar tras dejar de tomar el medicamento y mejora del bienestar al volver a tomarlo

Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir la mejor forma de tratamiento, incluyendo cuándo debe dejar de tomar este medicamento y cómo hacerlo de forma segura.

Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que la pregabalina no debe utilizarse en este grupo de edad.

Linefor y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, que haya tomado recientemente o que tenga previsto tomar.
Linefor y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí. Cuando se toma junto con otros medicamentos con efecto sedante (por ejemplo, opioides), Linefor puede intensificar estos efectos y provocar insuficiencia respiratoria, coma e incluso muerte. El grado de intensidad de mareos, somnolencia y dificultad de concentración puede aumentar si se toma Linefor junto con medicamentos que contienen:

oxycodona (un analgésico);
lorazepam (un medicamento utilizado en estados de ansiedad);
alcohol.

Linefor puede utilizarse junto con anticonceptivos orales.

Linefor, alimentos, bebidas y alcohol
Las cápsulas de Linefor pueden tomarse con las comidas o independientemente de ellas.
Durante el tratamiento con Linefor no debe consumirse alcohol.

Embarazo y lactancia
Linefor no debe utilizarse durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo que el médico decida lo contrario. El uso de pregabalina en mujeres durante los primeros tres meses de embarazo puede provocar malformaciones congénitas en el bebé que requieran tratamiento. En un estudio realizado en países escandinavos, el análisis de datos de mujeres que tomaron pregabalina durante los primeros tres meses de embarazo mostró malformaciones congénitas en 6 de cada 100 recién nacidos, mientras que en mujeres que no fueron tratadas con pregabalina, las malformaciones congénitas se presentaron en 4 de cada 100 recién nacidos. Las malformaciones congénitas notificadas afectaban a la cara (fisuras labio-palatinas), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz. Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Linefor puede provocar mareos, somnolencia y dificultad de concentración. No debe conducir vehículos, manejar maquinaria compleja ni realizar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine cómo le afecta este medicamento.

Linefor contiene lactosa monohidrato
Si previamente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar Linefor

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico. No se debe tomar una dosis mayor de la prescrita.
El médico determinará la dosis más adecuada para cada paciente.
Linefor está destinado exclusivamente para administración oral.

Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizados:

Debe tomarse el número de cápsulas que indique el médico.
La dosis elegida, dependiendo del estado del paciente, suele estar comprendida entre 150 mg y 600 mg al día.
El médico indicará si el medicamento Linefor debe tomarse dos o tres veces al día. Si la toma es dos veces al día, Linefor debe administrarse por la mañana y por la noche, a la misma hora cada día. Si la toma es tres veces al día, Linefor debe administrarse por la mañana, al mediodía y por la noche, a la misma hora cada día.

Si el paciente tiene la sensación de que Linefor actúa demasiado intensamente o demasiado débilmente, debe informar de ello al médico o al farmacéutico.
El paciente mayor de 65 años debe tomar Linefor según el esquema indicado, salvo que padezca enfermedades renales.
En pacientes con función renal alterada, el médico puede decidir un esquema de dosificación diferente y/o modificar la dosis del medicamento.
La cápsula debe tragarse entera y acompañarse con agua.
Linefor debe tomarse durante el tiempo que indique el médico. El tratamiento solo puede interrumpirse por indicación médica.

Sobredosis de Linefor
Debe informarse inmediatamente al médico o acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano. Debe llevarse consigo el envase del medicamento Linefor. Tras la ingestión de una dosis mayor de la recomendada, el paciente puede sentir somnolencia, confusión, agitación o inquietud.
También se han descrito casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).

Olvido de la toma de Linefor
Es importante tomar Linefor regularmente a las mismas horas del día. Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible, salvo que esté próxima la hora de la siguiente dosis. En este caso, debe continuar el tratamiento según el esquema recomendado. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Linefor
No debe interrumpirse bruscamente la toma de Linefor. Si el paciente desea dejar de tomar Linefor, debe hablar primero con su médico. El médico indicará cómo debe hacerse. Si el tratamiento debe interrumpirse, debe hacerse de forma gradual durante al menos una semana.

El paciente debe saber que tras la interrupción del tratamiento con Linefor, ya sea a corto o largo plazo, pueden aparecer ciertos efectos adversos, denominados síntomas de abstinencia. Estos incluyen alteraciones del sueño, dolor de cabeza, náuseas, sensación de ansiedad, diarrea, síntomas similares a los de la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de hacerse daño o de suicidio, dolores, sudoración excesiva y mareos.
Estos síntomas pueden ser más frecuentes o más intensos si el paciente ha tomado Linefor durante un período prolongado.
Si aparecen síntomas de abstinencia, debe consultarse con el médico.

Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Si aparece hinchazón de la cara o de la lengua, o si se presenta enrojecimiento de la piel acompañado de ampollas o descamación, debe consultar inmediatamente a un médico.
Algunos efectos adversos, como somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión de la médula espinal también pueden estar tomando otros medicamentos, por ejemplo analgésicos o medicamentos que reducen el espasmo muscular, que tienen efectos adversos similares a Linefor, y la intensidad de estos efectos puede aumentar cuando se toman simultáneamente estos medicamentos.

Otros efectos adversos

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):

Mareo, somnolencia, dolor de cabeza

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):

Aumento del apetito
Euforia, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad
Dificultad para concentrarse, torpeza, alteraciones de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultad para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, tranquilidad, letargo, insomnio, sensación de fatiga, sensación extraña
Visión borrosa, visión doble
Mareo, alteraciones del equilibrio, caídas
Sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, distensión abdominal, diarrea, náuseas, sensación de hinchazón abdominal
Dificultad para lograr la erección
Hinchazón del cuerpo, también en las extremidades
Sensación de embriaguez, marcha anormal
Aumento de peso
Calambres musculares, dolores articulares, dolor de espalda, dolores en las extremidades
Dolor de garganta

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):

Pérdida de apetito, pérdida de peso, hipoglucemia, hiperglucemia
Alteraciones en la percepción del yo, inquietud motora, depresión, excitación, cambios de ánimo, dificultad para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños inusuales, ataques de pánico, apatía, agresividad, euforia, trastornos psiquiátricos, dificultad para pensar, aumento del interés sexual, trastornos sexuales, incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, retraso de la eyaculación
Alteraciones visuales, movimientos oculares atípicos, trastornos visuales, incluyendo visión en túnel, sensación de destellos luminosos, movimientos bruscos, debilidad de reflejos, hiperactividad, mareo al estar de pie, hipersensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblor durante el movimiento, alteraciones de la conciencia, pérdida de conocimiento, desmayo, hipersensibilidad al ruido, malestar general
Ojos secos, hinchazón ocular, dolor ocular, debilidad en los movimientos oculares, lagrimeo, irritación ocular
Trastornos del ritmo cardíaco, aceleración del latido cardíaco, hipotensión arterial, hipertensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca
Enrojecimiento súbito de la piel facial, sofocos repentinos
Dificultad para respirar, sensación de sequedad nasal, congestión nasal
Aumento de la salivación, acidez, sensación de entumecimiento alrededor de la boca
Sudoración, erupción cutánea, escalofríos, fiebre
Temblores musculares, hinchazón articular, rigidez muscular, dolores, incluyendo dolores musculares, dolor de cuello
Dolor torácico
Dificultad para orinar o sensación dolorosa de urgencia miccional, incontinencia urinaria
Debilidad, sed, opresión en el pecho
Alteraciones en los resultados de análisis de sangre y función hepática (aumento de la actividad de la fosfocreatina quinasa, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa, disminución del número de plaquetas, neutropenia, aumento de la concentración de creatinina en sangre, disminución de la concentración de potasio en sangre)
Hipersensibilidad, hinchazón facial, picor, urticaria, rinitis, hemorragia nasal, tos, ronquera
Menstruación dolorosa
Sensación de frío en manos y pies

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas):

Alteración del olfato, sensación de oscilación visual, alteración de la percepción de profundidad, visión intensa, pérdida de visión
Dilatación de la pupila, estrabismo
Sudores fríos, opresión en la garganta, hinchazón de la lengua
Pancreatitis
Dificultad para tragar
Movimientos lentos o limitados
Dificultad para escribir
Ascitis
Acumulación de líquido en los pulmones
Convulsiones
Alteraciones en el trazado del ECG compatibles con trastornos del ritmo cardíaco
Lesión muscular
Secreción en el pezón, hipertrofia mamaria, aumento de las mamas en hombres
Ausencia de menstruación
Insuficiencia renal, disminución del volumen de orina eliminada, retención urinaria
Disminución del número de glóbulos blancos
Comportamiento inadecuado, conductas suicidas, pensamientos suicidas
Reacciones alérgicas, que pueden manifestarse con dificultad para respirar, inflamación ocular (queratitis) y reacción cutánea grave, caracterizada por la aparición de manchas rojas, planas, en forma de diana o redondas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y alrededor de los ojos. La aparición de estas erupciones cutáneas graves puede estar precedida por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Ictericia (coloración amarilla de la piel y de la esclerótica de los ojos). Síndrome parkinsoniano, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson, tales como temblor, lentitud de movimientos (hipocinesia) y rigidez (rigidez muscular).

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas):

Insuficiencia hepática
Hepatitis

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Dependencia del medicamento Linefor («adicción al medicamento»)

Debe tenerse en cuenta que tras la interrupción del tratamiento con Linefor, ya sea a corto o largo plazo, pueden aparecer ciertos efectos adversos, denominados síntomas de abstinencia (véase el apartado «Interrupción del tratamiento con Linefor»).

Tras la comercialización del medicamento también se han notificado los siguientes efectos adversos: dificultad para respirar, respiración superficial.

Notificación de efectos adversos

Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Linefor

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el envase, tras la abreviatura EXP, indica la fecha de caducidad, y tras la abreviatura Lot/LOT, el número de lote.
No existen instrucciones especiales para el almacenamiento de este medicamento.
Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con el farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Linefor

El principio activo es pregabalina. Cada cápsula blanda contiene 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg o 300 mg de pregabalina.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, dióxido de titanio (E 171), gelatina, laca al 45% en etanol, óxido de hierro negro (E 172), hidróxido amónico, propilenglicol. Las cápsulas duras de Linefor 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg y 300 mg contienen además óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto de Linefor y contenido del envase
Cápsula dura gelatinosa blanca con la impresión "25" en el cuerpo de la cápsula
cápsulas de 25 mg
Tamaño de la cápsula nº 4.
Cápsula dura gelatinosa blanca con la impresión "50" en el cuerpo de la cápsula
cápsulas de 50 mg
Tamaño de la cápsula nº 3.
Cápsula dura gelatinosa con cuerpo blanco con la impresión "75"
cápsulas de 75 mg
y tapón rojo-marrón. Tamaño de la cápsula nº 3.
cápsulas de 100 mg Cápsula dura gelatinosa rojo-marrón con la impresión "100"
en el cuerpo de la cápsula. Tamaño de la cápsula nº 1.
cápsulas de 150 mg Cápsula dura gelatinosa blanca con la impresión "150" en el cuerpo
de la cápsula. Tamaño de la cápsula nº 1.
cápsulas de 200 mg Cápsula dura gelatinosa marrón claro con la impresión "200" en
el cuerpo de la cápsula. Tamaño de la cápsula nº 0.
Cápsula dura gelatinosa con cuerpo blanco con la impresión "225"
cápsulas de 225 mg y tapón marrón claro. Tamaño de la cápsula nº 0.
Cápsula dura gelatinosa con cuerpo blanco con la impresión "300"
cápsulas de 300 mg
y tapón rojo-marrón. Tamaño de la cápsula nº 0.
El medicamento Linefor 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg y 300 mg cápsulas duras se
presenta en blísters de lámina de aluminio/PVC/PVDC en caja de cartón.
Linefor está disponible en envases de 14, 21, 56, 60 u 84 cápsulas duras.
Linefor 50 mg, 75 mg y 150 mg también están disponibles en envases de 28 cápsulas duras.
No todos los tamaños de envase pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. +48 22 364 61 01
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bulgaria: Линефор 50 mg, 75 mg, 150 mg твърди капсули
Países Bajos: Linefor 25 mg, 50 mg 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg harde capsules
Lituania: Linefor 75 mg kietosios kapsulės
Letonia: Linefor 75 mg cietās kapsulas
Polonia: Linefor, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, cápsulas duras