Laboteqlek Anti-Red

Prospecto: Información para el paciente

LABOTEQLEK ANTI-RED, 600 mg, comprimidos
Diosmina
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlo a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Si no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es LABOTEQLEK ANTI-RED y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar LABOTEQLEK ANTI-RED
3. Cómo tomar LABOTEQLEK ANTI-RED
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar LABOTEQLEK ANTI-RED
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es LABOTEQLEK ANTI-RED y para qué se utiliza

LABOTEQLEK ANTI-RED aumenta la tensión de los vasos venosos y ejerce una acción protectora sobre los vasos.
Mejora el drenaje linfático al aumentar la peristalsis (movilidad) de los vasos linfáticos y el flujo linfático.
El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares y la estasis en la microcirculación. Asimismo, disminuye la fragilidad de los pequeños vasos sanguíneos frente a la ruptura.
Indicaciones terapéuticas del medicamento
Insuficiencia venosa crónica, que se manifiesta, entre otros síntomas, por la dilatación de pequeños vasos sanguíneos (llamadas arañas vasculares), enrojecimiento (eritema) o cianosis de la piel.
Si tras 5 semanas no se observa mejoría o si el paciente empeora, debe consultar al médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento LABOTEQLEK ANTI-RED

Cuándo no debe tomar el medicamento LABOTEQLEK ANTI-RED

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones

LABOTEQLEK ANTI-RED y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o tenga previsto tomar.
No se han observado interacciones con otros medicamentos.

LABOTEQLEK ANTI-RED con alimentos y bebidas
El medicamento debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, da el pecho, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo únicamente si es estrictamente necesario y bajo prescripción médica. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar al médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento.

Lactancia
Debido a la falta de datos sobre el paso del medicamento a la leche materna, no se debe utilizar este medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.

LABOTEQLEK ANTI-RED contiene sodio
El medicamento contiene 0,515 mg de sodio por comprimido.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo tanto se considera "libre de sodio".

3. Cómo utilizar LABOTEQLEK ANTI-RED

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Dosis recomendada
1 comprimido al día, durante las comidas.
Para obtener una mejora, este medicamento debe utilizarse durante al menos 4 a 5 semanas. Si tras 5 semanas de tratamiento la intensidad de los síntomas de la enfermedad ha aumentado o no ha cambiado, debe consultarse al médico.
No se debe utilizar una dosis mayor que la recomendada.
Ingesta de una dosis mayor que la recomendada de LABOTEQLEK ANTI-RED
No se han registrado casos de intoxicación debida a sobredosis del medicamento.
La ingestión de una dosis mayor que la recomendada puede provocar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.
Olvido de la toma del medicamento LABOTEQLEK ANTI-RED
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico. No existen datos sobre las consecuencias de la interrupción del tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos ellos ocurren en todas las personas.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos
Raros (se presentan en 1 a 10 personas por cada 10.000):

• diarrea;
• dispepsia;
• náuseas;
• vómitos;
• mareos;
• dolor de cabeza;
• malestar general;
• erupción cutánea (gránulos rojos y pruriginosos en la piel);
• picor;
• urticaria (ampollas rosas claras y pruriginosas en la piel).

Los efectos adversos observados no requieren necesariamente la interrupción del tratamiento con el medicamento.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto Regulador de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biotecnológicos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También se pueden notificar efectos adversos al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar LABOTEQLEK ANTI-RED

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 ºC.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece impresa en el blíster y en el envase con la etiqueta
EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Lot – indica el número de lote.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene LABOTEQLEK ANTI-RED

• La sustancia activa de este medicamento es diosmina.
• Cada comprimido contiene 600 mg de diosmina.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, alcohol polivinílico, carboximetilcelulosa sódica, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento y contenido del envase
LABOTEQLEK ANTI-RED se presenta en forma de comprimidos.
El envase contiene 20, 30 ó 60 comprimidos.
Titular del medicamento
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
Fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów