Hyzaar Forte

Prospecto: Información para el paciente

HYZAAR, 50 mg + 12,5 mg, comprimidos recubiertos
HYZAAR Forte, 100 mg + 25 mg, comprimidos recubiertos
losartán potásico + hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Vea el apartado 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Hyzaar y Hyzaar Forte y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Hyzaar o Hyzaar Forte
3. Cómo tomar Hyzaar o Hyzaar Forte
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Hyzaar y Hyzaar Forte
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Hyzaar y Hyzaar Forte y para qué se utiliza

Hyzaar y Hyzaar Forte son medicamentos que combinan un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia que se produce en el organismo y que, al unirse a sus receptores en las paredes de los vasos sanguíneos, provoca su estrechamiento, lo que aumenta la presión arterial. El losartán impide que la angiotensina II se una a estos receptores, provocando la dilatación de los vasos sanguíneos y, por tanto, reduciendo la presión arterial. La hidroclorotiazida actúa aumentando la eliminación de agua y sales a través de los riñones, lo que también ayuda a reducir la presión arterial.
Hyzaar y Hyzaar Forte están indicados para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (presión arterial alta).

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

• si el paciente es alérgico al losartán, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• si el paciente es alérgico a sustancias derivadas de los sulfonamidas (por ejemplo, otros medicamentos del grupo de las tiazidas, ciertos antibióticos como el cotrimoxazol; en caso de duda, debe consultarse con el médico),
• si el paciente padece una enfermedad hepática grave,
• si el paciente tiene niveles bajos de potasio, niveles bajos de sodio o niveles altos de calcio en sangre que no puedan corregirse con tratamiento,
• si el paciente padece gota,
• después del tercer mes de embarazo (es preferible también evitar el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte en las primeras etapas del embarazo; véase el apartado "Embarazo"),
• si el paciente padece una enfermedad renal grave o si los riñones no producen orina,
• si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento antihipertensivo que contiene aliskiren.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar Hyzaar o Hyzaar Forte, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Si el paciente experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, estos síntomas podrían deberse a la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica) o a un aumento de la presión intraocular. Estos efectos pueden aparecer desde unas pocas horas hasta varias semanas después de tomar Hyzaar o Hyzaar Forte. Si no se tratan, los síntomas pueden provocar una pérdida permanente de la visión. Las personas que anteriormente han tenido reacciones alérgicas a la penicilina o a sulfonamidas pueden tener un mayor riesgo de presentar estos síntomas.
Debe informar al médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte durante los primeros meses del embarazo, y está prohibido su uso después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar graves daños al feto (véase el apartado "Embarazo").
Antes de comenzar el tratamiento con Hyzaar o Hyzaar Forte, debe informar al médico:

• si anteriormente ha tenido problemas respiratorios o pulmonares tras tomar hidroclorotiazida (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones). Si tras tomar Hyzaar o Hyzaar Forte el paciente presenta dificultad respiratoria grave o problemas para respirar, debe buscar ayuda médica inmediatamente.

• si ha tenido edema angioneurítico (hinchazón de la cara, labios, garganta y/o lengua) (véase también el apartado 4 "Posibles efectos adversos");

• si el paciente está tomando diuréticos;

• si el paciente sigue una dieta baja en sal;

• si el paciente ha tenido vómitos intensos y/o diarrea;

• si el paciente padece insuficiencia cardíaca;

• si el paciente tiene trastornos de la función hepática (véase el apartado 2 "Cuándo no debe utilizarse Hyzaar o Hyzaar Forte");

• si el paciente tiene estenosis o bloqueo de los vasos sanguíneos que llevan a los riñones (estenosis de las arterias renales), si tiene un solo riñón funcional o si recientemente ha recibido un trasplante renal;

• si el paciente tiene estrechamiento de las arterias (aterosclerosis), angina de pecho (dolor en el pecho debido a una función cardíaca debilitada);

• si el paciente tiene "estenosis de la válvula aórtica o mitral" (estrechamiento de las válvulas cardíacas) o "miocardiopatía hipertrófica" (enfermedad que debilita el músculo cardíaco);

• si el paciente tiene diabetes;

• si el paciente ha tenido gota;

• si el paciente ha tenido alergias, asma o síntomas que causan dolor articular, erupciones cutáneas y fiebre (lupus eritematoso sistémico);

• si el paciente tiene niveles altos de calcio o bajos de potasio en sangre o si sigue una dieta baja en potasio;

• si el paciente necesita anestesia (incluso en el dentista) o va a ser sometido a cirugía, o si se le va a realizar un estudio de la función de las glándulas paratiroides, debe informar al médico o al personal sanitario que está tomando tabletas que contienen losartán potásico e hidroclorotiazida;

• si el paciente tiene hiperaldosteronismo primario (síndrome asociado a una excreción excesiva de la hormona aldosterona por las glándulas suprarrenales, causado por anomalías suprarrenales);

• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión:

  • un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene trastornos renales relacionados con la diabetes,
  • o aliskiren.
    El médico puede recomendar controles periódicos de la función renal, de la presión arterial y de los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
    Véase también el apartado "Cuándo no debe utilizarse el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte".

• si el paciente está tomando otros medicamentos que puedan aumentar el nivel de potasio en suero (véase el apartado 2 "Hyzaar o Hyzaar Forte con otros medicamentos").

• si el paciente ha tenido previamente cáncer de piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente en dosis altas y durante largos períodos, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Durante el tratamiento con Hyzaar o Hyzaar Forte, debe proteger la piel de la exposición a la luz solar y a la radiación UV.

Si tras tomar Hyzaar o Hyzaar Forte el paciente presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe consultar con el médico. El médico decidirá sobre el tratamiento continuado. No debe interrumpir el tratamiento con Hyzaar o Hyzaar Forte por su cuenta.

Niños y adolescentes
No existen experiencias sobre el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte en niños. Por lo tanto, no debe administrarse este medicamento a niños.

Hyzaar o Hyzaar Forte con otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, que haya tomado recientemente o que piense tomar.
Debe informar al médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio u otros fármacos que puedan aumentar el nivel de potasio en suero (por ejemplo, medicamentos que contienen trimetoprim), ya que no se recomienda su uso combinado con Hyzaar o Hyzaar Forte.
Los diuréticos como la hidroclorotiazida, contenidos en Hyzaar y Hyzaar Forte, pueden interactuar con otros medicamentos.
No debe tomar medicamentos que contengan litio sin una supervisión médica estricta.
Pueden ser necesarias precauciones especiales (por ejemplo, análisis de sangre) si el paciente está tomando otros diuréticos, ciertos laxantes, medicamentos para la gota, fármacos para controlar el ritmo cardíaco o para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
Es importante que el médico sepa si el paciente está tomando:

• otros medicamentos antihipertensivos;
• esteroides;
• medicamentos antineoplásicos;
• analgésicos;
• medicamentos para infecciones fúngicas;
• medicamentos para la artritis;
• resinas utilizadas en casos de colesterol alto, como la colestiramina;
• relajantes musculares;
• medicamentos para dormir;
• opioides como la morfina;
• aminas que aumentan la presión arterial, como la adrenalina u otros fármacos del mismo grupo;
• medicamentos orales para la diabetes o insulina.

El médico puede recomendar un ajuste de la dosis y/o adoptar otras precauciones:

• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véanse también los apartados "Cuándo no debe utilizarse el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte" y "Advertencias y precauciones").

Debe informar también al médico sobre el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte antes de recibir contrastes yodados.

Hyzaar o Hyzaar Forte, alimentos, bebidas y alcohol
Se recomienda que el paciente no consuma alcohol durante el tratamiento con estas tabletas: el alcohol y las tabletas de Hyzaar o Hyzaar Forte pueden potenciarse mutuamente.
Una ingesta excesiva de sal en la dieta puede contrarrestar el efecto de las tabletas de Hyzaar y Hyzaar Forte.
Hyzaar o Hyzaar Forte puede tomarse con o sin alimentos.
Debe evitar beber zumo de pomelo durante el tratamiento con Hyzaar o Hyzaar Forte.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar al médico si sospecha o planea un embarazo. El médico generalmente recomendará suspender el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y le prescribirá otro medicamento en lugar de Hyzaar o Hyzaar Forte.
No se recomienda el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte durante el embarazo, y está prohibido su uso después del tercer mes de embarazo, ya que puede tener efectos muy perjudiciales para el feto.
Lactancia
Debe informar al médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Hyzaar o Hyzaar Forte durante la lactancia. Si la paciente desea amamantar, el médico puede recomendar otro tratamiento.

Pacientes de edad avanzada
Hyzaar y Hyzaar Forte tienen un efecto similar y son igualmente bien tolerados en la mayoría de los pacientes adultos mayores y jóvenes. La mayoría de los pacientes mayores requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.

Conducción y uso de máquinas
Al comenzar el tratamiento con este medicamento, el paciente no debe realizar actividades que requieran especial atención (por ejemplo, conducir un automóvil o manejar maquinaria peligrosa) hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Hyzaar y Hyzaar Forte contienen lactosa monohidrato
Hyzaar y Hyzaar Forte contienen lactosa monohidrato. Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar con su médico o farmacéutico. La dosis adecuada de Hyzaar o Hyzaar Forte será determinada por el médico, según el estado del paciente y los demás medicamentos que esté tomando. Es importante continuar tomando Hyzaar o Hyzaar Forte durante el tiempo que su médico le indique, con el fin de mantener un control constante de la presión arterial.

Hipertensión arterial

La dosis habitual para la mayoría de los pacientes con hipertensión arterial es de 1 comprimido de Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg una vez al día, para controlar la presión arterial durante un período de hasta 24 horas. El médico puede aumentar la dosis hasta 2 comprimidos de Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg una vez al día o recomendar 1 comprimido de Hyzaar Forte de 100 mg + 25 mg una vez al día (dosis más alta). La dosis máxima diaria es de 2 comprimidos de Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg una vez al día o 1 comprimido de Hyzaar Forte de 100 mg + 25 mg una vez al día.

Administración

Los comprimidos deben tragarse enteros, acompañados de un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Hyzaar o Hyzaar Forte

En caso de sobredosis, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico para que se tomen las medidas adecuadas de forma urgente. La sobredosis puede provocar descenso de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, alteraciones en la composición sanguínea y deshidratación.

Olvido de la toma de Hyzaar o Hyzaar Forte

Debe intentar tomar Hyzaar o Hyzaar Forte todos los días según las indicaciones de su médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no debe tomar una dosis doble. Simplemente continúe con su esquema de dosificación habitual.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
En caso de que aparezcan los siguientes efectos adversos, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento
con Hyzaar o Hyzaar Forte y consultar de forma urgente con un médico o acudir al servicio de urgencias del
hospital más cercano:
Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta, que pueden
provocar dificultad para tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave, aunque raro, que se presenta en más de 1 de cada 10.000 pacientes,
pero en menos de 1 de cada 1.000 pacientes. Puede requerir una intervención médica urgente o hospitalización.
Muy raramente (puede afectar a no más de 1 de cada 10.000 personas):

• Insuficiencia respiratoria aguda (los síntomas incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad muscular y confusión).

Otros efectos adversos que pueden presentarse:
Frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 personas que toman el medicamento):

• Tos, infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal, sinusitis, alteraciones sinusales;
• Diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia;
• Dolor muscular o calambres, dolor en las piernas, dolor de espalda;
• Insomnio, dolor de cabeza, mareos;
• Debilidad, fatiga, dolor en el pecho;
• Aumento de la concentración de potasio en sangre (que puede provocar alteraciones del ritmo cardíaco), disminución de la concentración de hemoglobina en sangre;
• Alteración de la función renal, incluyendo insuficiencia renal;
• Niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).

No frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 personas que toman el medicamento):

• Anemia, manchas rojas o marrones en la piel (a veces principalmente en pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor articular, hinchazón de manos y pies y dolor abdominal), equimosis, disminución del número de glóbulos blancos en sangre, alteraciones de la coagulación, disminución del número de plaquetas;
• Pérdida de apetito, aumento de la concentración de ácido úrico o gota, aumento del nivel de azúcar en sangre, alteraciones de los electrolitos en sangre;
• Ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), desorientación, depresión, sueños inusuales, alteraciones del sueño, somnolencia, alteraciones de la memoria;
• Sensación de hormigueo y entumecimiento, dolor en las extremidades, temblores, migraña, síncope;
• Visión borrosa, sensación de ardor o picazón en el ojo, conjuntivitis, disminución de la agudeza visual, visión amarillenta;
• Sensación de zumbido, pitidos, ruidos o chasquidos en los oídos, mareos de origen vestibular;
• Presión arterial baja, que puede estar relacionada con cambios posturales (sensación de vacío en la cabeza o debilidad al levantarse), angina de pecho (dolor en el pecho), alteración del ritmo cardíaco, accidente cerebrovascular («mini-ACV»), infarto de miocardio, palpitaciones;
• Vasculitis, que a menudo se asocia con erupción cutánea o petequias;
• Dolor de garganta, dificultad para respirar, bronquitis, neumonía, presencia de líquido en los pulmones (que provoca dificultad respiratoria), hemorragia nasal, resfriado común, congestión;
• Estreñimiento, incapacidad para evacuar heces, flatulencia, malestar estomacal, espasmos estomacales, vómitos, sequedad bucal, inflamación de las glándulas salivales, dolor dental;
• Ictericia (coloración amarilla de los ojos y la piel), pancreatitis;
• Urticaria, picor, dermatitis, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, sequedad de la piel, sofocos con enrojecimiento, sudoración, pérdida de cabello;
• Dolor en brazos, hombros, caderas, rodillas u otras articulaciones, artritis, hinchazón, rigidez, debilidad muscular;
• Micción frecuente, también por la noche, alteraciones de la función renal, incluyendo nefritis, infección del tracto urinario, presencia de azúcar en la orina;
• Disminución del deseo sexual, impotencia;
• Hinchazón facial, edema localizado, fiebre.

Raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 1.000 personas):

• Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea;
• Hepatitis, alteraciones en los resultados de las pruebas de función hepática.

Desconocido (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Síntomas similares a los de la gripe;
• Dolor muscular inexplicable acompañado de orina oscura (de color té) (rabdomiólisis);
• Bajo nivel de sodio en sangre (hiponatremia);
• Malestar general;
• Alteraciones del gusto;
• Tumores malignos de la piel y labios (tumores malignos cutáneos no melanoma);
• Empeoramiento de la visión o dolor ocular debido a presión elevada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica) o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar
al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento
de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Medicamentos,
Productos Médicos y Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blísters
Conservar Hyzaar y Hyzaar Forte en su envase original para protegerlo de la luz y la humedad. No conservar los blísters a temperaturas superiores a 30°C.
Frasco
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Mantener el frasco bien cerrado para protegerlo de la humedad. No conservar el frasco a temperaturas superiores a 25°C.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

• Las sustancias activas del medicamento son losartán potásico e hidroclorotiazida.

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida como
sustancias activas.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida como
sustancias activas.

• Las sustancias auxiliares son: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado de maíz, estearato magnésico (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg contiene 8,48 mg (0,216 mEq) de potasio.
Hyzaar 50 mg + 12,5 mg y Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg contienen también dióxido de titanio (E171),
laca de aluminio del amarillo de quinoleína (E104) y cera de carnauba (E903).
Aspecto del medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte y contenido del envase
Hyzaar 50 mg + 12,5 mg está disponible en forma de comprimidos recubiertos, amarillos, ovalados,
marcados con "717" en un lado y lisos o con una ranura en el otro lado.
La línea divisoria del comprimido no está destinada para partir el comprimido.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg está disponible en forma de comprimidos recubiertos, amarillo claro, ovalados,
marcados con "747" en un lado y lisos en el otro lado.
Los siguientes tamaños de envases están disponibles para Hyzaar y Hyzaar Forte:
Hyzaar 50 mg + 12,5 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio de recubrimiento, en cajas
que contienen 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 o 280 comprimidos, así como envases unitarios
de 28, 56 y 98 comprimidos para uso hospitalario. Botellas de HDPE con 100 comprimidos.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio de recubrimiento, en cajas
que contienen 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 comprimidos, así como envases unitarios
de 28, 56 y 98 comprimidos para uso hospitalario. Botellas de HDPE con 100 comprimidos.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.
Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización
Organon Polska Sp. z o.o.
Calle Marszałkowska 126/134
00-008 Varsovia
Tel.: + 48 22 306 57 64
[email protected]
Fabricante
Merck Sharp & Dohme B.V.
Apartado 581, Waarderweg 39
2031 BN Haarlem, Países Bajos
Organon Heist bv
Parque Industrial 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:
País miembro Nombre del producto
Bélgica COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos
Bélgica COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos
Bélgica COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos
Dinamarca Cozaar Comp.
Dinamarca Cozaar Comp 100 mg / 12,5 mg
Dinamarca Cozaar Comp Forte
Finlandia COZAAR Comp
Finlandia COZAAR Comp Forte
Francia FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimido recubierto
Francia HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimido recubierto
Francia FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimido recubierto
Alemania LORZAAR PLUS 50/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Alemania LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Alemania FORTZAAR 100/25 mg comprimidos recubiertos con película
Grecia HYZAAR
Grecia HYZAAR Forte
Grecia HYZAAR Extra Forte
Hungría HYZAAR
Islandia Cozaar Comp
Islandia Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg
Islandia Cozaar Comp Forte
Irlanda COZAAR Comp 50mg/12.5mg comprimidos recubiertos con película
Irlanda COZAAR Comp 100mg/12.5mg comprimidos recubiertos con película
Irlanda COZAAR Comp 100mg/25mg comprimidos recubiertos con película
Italia HIZAAR 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Italia HIZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película
Italia FORZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos
Luxemburgo COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos
Luxemburgo COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos
Países Bajos HYZAAR 50/12,5
Países Bajos COZAAR Plus 100/12,5
Países Bajos FORTZAAR 100/25
Noruega Cozaar Comp
Noruega Cozaar Comp Forte
Polonia HYZAAR
Polonia HYZAAR FORTE
Portugal Cozaar Plus
Portugal Fortzaar
España COZAAR Plus 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
España FORTZAAR 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Suecia COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Suecia COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Suecia COZAAR Comp Forte 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Reino Unido COZAAR COMP 50mg/12.5mg comprimidos recubiertos con película
(Irlanda del Norte)
Reino Unido COZAAR Comp 100mg/12.5mg comprimidos recubiertos con película
(Irlanda del Norte)
Reino Unido COZAAR Comp 100mg/25mg comprimidos recubiertos con película
(Irlanda del Norte)