Hascosept sabor menta

Prospecto: Información para el paciente

Hascosept sabor a menta
3 mg, pastillas duras
Benzydamini hydrochloridum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe utilizar este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermera.

• Guarde este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el apartado 4.
• Si tras 3 días no se produce mejoría o si su estado empeora, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Hascosept sabor a menta y para qué se utiliza
2. Información antes de la utilización de Hascosept sabor a menta
3. Cómo tomar Hascosept sabor a menta
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Hascosept sabor a menta
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Hascosept sabor a menta y para qué se utiliza

Hascosept sabor a menta contiene como principio activo la benzidamina, que pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) indólicos para uso tópico y sistémico.
La benzidamina ejerce un efecto antiinflamatorio y analgésico, y actúa localmente como anestésico y antiséptico. Tras la administración tópica, el fármaco se absorbe bien, alcanzando concentraciones elevadas en los tejidos afectados por el proceso inflamatorio. Hascosept sabor a menta está indicado para el tratamiento local de los síntomas de la inflamación de la boca y la garganta. Este medicamento generalmente se tolera bien.
Hascosept sabor a menta se utiliza para tratar molestias y síntomas (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados a estados inflamatorios de la boca y la garganta. El medicamento está destinado a ser chupado.
Si tras 3 días no se observa mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor a menta

Cuándo no debe tomar el medicamento Hascosept sabor a menta
Si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Hascosept sabor a menta, debe consultar con su médico o farmacéutico.
No se recomienda el uso de este medicamento si el paciente tiene alergia al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Debe tener precaución al utilizar este medicamento en pacientes con antecedentes de asma bronquial, ya que podría provocar dificultad respiratoria.
En algunos pacientes, la úlcera bucal y faríngea puede ser solo un síntoma de un proceso patológico más grave. Si los síntomas empeoran o no mejoran tras 3 días de tratamiento, debe ponerse en contacto con su médico.

Niños
Debido a la forma farmacéutica, no se debe administrar el medicamento Hascosept sabor a menta a niños menores de 6 años.

Hascosept sabor a menta y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
No se han estudiado interacciones entre el medicamento Hascosept sabor a menta y otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando tener un hijo o está en período de lactancia, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No se debe tomar el medicamento Hascosept sabor a menta durante el embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y así lo recomiende el médico. En caso de que su uso sea imprescindible, se debe administrar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible.
No se debe tomar el medicamento Hascosept sabor a menta durante la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
La aplicación local de benzidamina en las dosis recomendadas no afecta la capacidad para conducir vehículos ni manejar máquinas.

Hascosept sabor a menta contiene isomalt
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Hascosept sabor menta

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte al médico o farmacéutico.
Adultos y niños mayores de 6 años
La dosis recomendada es una pastilla tres veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No masticar ni tragar entera.
No debe superarse la dosis recomendada. El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.
Uso en niños
Debido a la forma farmacéutica, el medicamento Hascosept sabor menta no debe administrarse a niños menores de 6 años. En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe utilizarse bajo supervisión de un adulto.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Hascosept sabor menta
Si se toma accidentalmente un número excesivo de pastillas, debe acudirse inmediatamente al médico, llevando consigo el envase del medicamento. El médico adoptará las medidas adecuadas.
Muy raramente se han notificado síntomas de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, incoordinación, temblores, vómitos) en niños tras la ingestión de medicamentos que contienen benzidamina en dosis aproximadamente cien veces superiores a la dosis contenida en una sola pastilla.
Omisión de la toma de Hascosept sabor menta
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecen.
Los efectos adversos con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles) son reacciones alérgicas que pueden ser graves.
Debe informar inmediatamente a su médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:

• hinchazón repentina en la boca o la garganta,
• dificultad para respirar,
• erupción cutánea o picor, especialmente si afecta a todo el cuerpo.

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debidas a hipersensibilidad a la luz.
Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1000 personas): sensación de ardor o sequedad en la boca. Si aparecen estos síntomas, pueden reducirse bebiendo un vaso de agua lentamente, a pequeños sorbos.
Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10 000 personas): espasmo de la glotis.
Efectos adversos con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• cierre prematuro del conducto arterioso en el feto,
• reacción alérgica (hipersensibilidad),
• reacción alérgica grave (shock anafiláctico) con síntomas como: dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho y (o) sensación de mareo/desmayo, fuerte picor en la piel o protuberancias sobreelevadas en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta; esta reacción puede poner en peligro la vida,
• hipostesia oral (pérdida localizada de sensibilidad en la mucosa de la boca).

Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biotecnológicos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Hascosept sabor a menta

No existen recomendaciones especiales sobre la temperatura de conservación del medicamento. Conservar en el blíster y en el envase exterior original, para protegerlo de la luz.
El medicamento debe guardarse en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con el farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no utilice. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Hascosept sabor menta

• La sustancia activa de este medicamento es clorhidrato de benzydamina. Cada pastilla dura contiene 3 mg de clorhidrato de benzydamina.
• Los demás componentes son: isomalt (E 953), acesulfamo potásico (E 950), ácido cítrico monohidratado, levomentol, aroma de menta, tartracina (E 104), azul patentado V (E 131).

Aspecto del medicamento Hascosept sabor menta y contenido del envase
El medicamento Hascosept sabor menta presenta pastillas redondas de color verde y sabor a menta.
Blísters de lámina de PVC/PVDC/Al en envase de cartón. Cada envase contiene 8, 16, 24 o 32 pastillas.

Titular y fabricante
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław
Información sobre el medicamento
tel.: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]