Hascosept sabor limón-miel

Prospecto incluido en el envase: información para el paciente

Hascosept sabor limón-miel
3 mg, pastillas duras
Benzydamini hydrochloridum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe utilizar siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermera.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a consultarlo.
• Si necesita consejo o información adicional, póngase en contacto con su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el apartado 4.
• Si tras 3 días de tratamiento no se ha producido mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Hascosept sabor limón-miel y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Hascosept sabor limón-miel
3. Cómo tomar Hascosept sabor limón-miel
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Hascosept sabor limón-miel
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Hascosept sabor limón-miel y para qué se utiliza

Hascosept sabor limón-miel contiene como principio activo la benzidamina, perteneciente a los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) de tipo indólico, para uso local y general.
La benzidamina ejerce una acción antiinflamatoria y analgésica, y además tiene efecto anestésico y antiséptico local. Tras su administración local, el fármaco se absorbe bien, alcanzando altas concentraciones en los tejidos afectados por el proceso inflamatorio. Hascosept sabor limón-miel está indicado para el tratamiento local de los síntomas de inflamaciones de la cavidad bucal y de la garganta. El medicamento suele ser bien tolerado.
Hascosept sabor limón-miel se utiliza para tratar las molestias y síntomas (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados a estados inflamatorios de la cavidad bucal y de la garganta. El medicamento está indicado para ser chupado.
Si tras 3 días de tratamiento no se ha producido mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor limón-miel

Cuándo no debe tomarse el medicamento Hascosept sabor limón-miel
Si el paciente tiene alergia al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Hascosept sabor limón-miel, debe consultar con su médico o farmacéutico.
No se recomienda el uso de este medicamento si el paciente tiene alergia al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).
Debe tenerse precaución al administrar este medicamento a pacientes con antecedentes de asma bronquial, ya que podría provocar dificultad respiratoria.
En algunos pacientes, la úlcera bucal y faríngea puede ser solo un síntoma de un proceso patológico más grave. Si los síntomas empeoran o no mejoran tras 3 días de tratamiento, debe consultarse con el médico.

Niños
Debido a la forma farmacéutica, no se debe administrar el medicamento Hascosept sabor limón-miel a niños menores de 6 años.

Interacción de Hascosept sabor limón-miel con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense utilizar.
No se han estudiado interacciones entre el medicamento Hascosept sabor limón-miel y otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizarse el medicamento Hascosept sabor limón-miel durante el embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y así lo recomiende el médico. En caso de que su uso sea necesario, se debe emplear la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible.
No debe utilizarse el medicamento Hascosept sabor limón-miel durante la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
La aplicación local de benzidamina en las dosis recomendadas no afecta la capacidad para conducir vehículos ni manejar maquinaria.

Hascosept sabor limón-miel contiene isomaltosa
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Hascosept sabor limón-miel

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o farmacéutico.
Adultos y niños mayores de 6 años
La dosis recomendada es una pastilla tres veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No masticar ni tragar.
No debe superarse la dosis recomendada. El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.
Uso en niños
Debido a la forma farmacéutica, el medicamento Hascosept sabor limón-miel no debe administrarse a niños menores de 6 años. En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe administrarse bajo supervisión de un adulto.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Hascosept sabor limón-miel
En caso de ingestión accidental de un número excesivo de pastillas, debe acudirse inmediatamente al médico, llevando consigo el envase del medicamento. El médico iniciará el procedimiento adecuado.
Muy raramente se han notificado síntomas de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, incoherencia, temblores, vómitos) en niños, tras la ingestión de medicamentos que contienen benzidamina en dosis aproximadamente cien veces superiores a la dosis contenida en una pastilla individual.
Olvido de la toma del medicamento Hascosept sabor limón-miel
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si persisten dudas adicionales sobre la utilización de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Las reacciones alérgicas, cuya frecuencia es desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles), son efectos adversos.
Debe informarse inmediatamente al médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:

• hinchazón repentina de la boca o la garganta,
• dificultad para respirar,
• erupción cutánea o picor, especialmente si afecta a todo el cuerpo.

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debidas a hipersensibilidad a la luz.
Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1.000 personas): sensación de ardor o sequedad en la boca. Si aparecen estos síntomas, pueden reducirse bebiendo un vaso de agua lentamente, a pequeños sorbos.
Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas): espasmo de la laringe.
Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• cierre prematuro del conducto arterioso en el feto,
• reacción alérgica (hipersensibilidad),
• reacción alérgica grave (choque anafiláctico) con síntomas como: dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho y/o sensación de mareo/desmayo, fuerte picor en la piel o protuberancias visibles en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta; esta reacción puede poner en peligro la vida,
• hipostesia oral (pérdida local de sensibilidad de la mucosa oral).

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Hascosept sabor limón-miel

No existen instrucciones especiales sobre la temperatura de conservación del medicamento. Conservar en el blíster y dentro del envase exterior original para protegerlo de la luz.
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo desechar correctamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Hascosept sabor limón-miel

• La sustancia activa del medicamento es clorhidrato de benzidamina. Cada pastilla dura contiene 3 mg de clorhidrato de benzidamina.
• Los demás componentes son: isomaltosa (E 953), acesulfamo potásico (E 950), ácido cítrico monohidratado, levomentol, aroma de limón, aroma de miel, amarillo de quinoleína (E 104).

Aspecto del medicamento Hascosept sabor limón-miel y contenido del envase
El medicamento Hascosept sabor limón-miel se presenta en forma de pastillas redondas de color amarillo y sabor limón-miel.
Blísteres de lámina de PVC/PVDC/Al en caja de cartón. Cada envase contiene 8, 16, 24 o 32 pastillas.

Titular del medicamento y fabricante
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław
Información sobre el medicamento
tel.: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]