Gaviscon de sabor a menta comprimidos

Polonia
Nombre comercial Gaviscon de sabor a menta comprimidos
Forma farmacéutica tabletki, do rozgryzania i żucia
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Sin receta médica
Código ATC
Número de registro 100232581
Gaviscon de sabor a menta comprimidos tabletki, do rozgryzania i żucia

Gaviscon con sabor a menta TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, comprimidos para masticar y mascar
(Alginato sódico + Hidrogenocarbonato sódico + Carbonato cálcico)
Lea cuidadosamente todo el prospecto porque contiene información importante para usted.
Este medicamento está disponible sin receta médica. Sin embargo, para obtener el mejor resultado del tratamiento, debe utilizarse con precaución Gaviscon con sabor a menta TAB.

  • Guarde este prospecto, ya que puede necesitar consultarlo nuevamente.
  • Consulte a su farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
  • Si los síntomas empeoran o no mejoran tras 7 días, debe ponerse en contacto con su médico.
  • Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

  1. Qué es Gaviscon con sabor a menta TAB y para qué se utiliza
  2. Información importante antes de la utilización
  3. Cómo tomar Gaviscon con sabor a menta TAB
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Gaviscon con sabor a menta TAB
  6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES GAVISCON CON SABOR A MENTA TAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gaviscon con sabor a menta TAB forma una capa protectora que permanece en la superficie del contenido gástrico. Esta capa evita el reflujo del contenido ácido del estómago hacia el esófago, reduciendo así el dolor y la sensación de malestar en la garganta y la cavidad bucal. La acidez puede aparecer después de las comidas (especialmente grasas y picantes), durante el embarazo, o en pacientes con síntomas de inflamación de la pared esofágica (por ejemplo, dificultad y/o trastornos para tragar, dolor en la boca, vómitos).
Gaviscon con sabor a menta TAB se utiliza para tratar los síntomas del reflujo gastroesofágico, tales como eructos ácidos, acidez y dispepsia (relacionada con el reflujo), por ejemplo tras las comidas o durante el embarazo, así como en pacientes con síntomas asociados a esofagitis por reflujo.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE TOMAR GAVISCON DE SABOR A MENTA TABLETAS

¿Cuándo no debe tomar Gaviscon de sabor a menta TABLETAS?

  • Si el paciente tiene alergia (hipersensibilidad) a alguno de los componentes del medicamento, manifestada como dificultad para respirar o erupciones cutáneas (ver más información en la lista completa de efectos adversos).

¿Cuándo debe tener especial precaución al tomar Gaviscon de sabor a menta TABLETAS?
Este medicamento contiene sodio (5,3 mmol por dosis, que consiste en dos tabletas) y calcio (1,6 mmol por dosis, que consiste en dos tabletas). La dosis diaria máxima recomendada contiene 1012 mg de sodio (componente de la sal de cocina). Esto equivale al 50,6% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
Gaviscon de sabor a menta TABLETAS está indicado para tratamiento de corta duración, salvo que el médico indique lo contrario. Debe consultar con su médico o farmacéutico si necesita tomar Gaviscon de sabor a menta TABLETAS diariamente durante un período prolongado o de forma regular, especialmente si el paciente debe controlar la ingesta de sal en su dieta.
Debe consultar con su médico si padece enfermedades renales o cardíacas, ya que un aumento en la ingesta de sal incrementa el riesgo de estas enfermedades.
Si los síntomas persisten más de 7 días, debe consultar con su médico.
Este medicamento contiene 3,75 mg de aspartamo por tableta. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria. Esta es una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula en el organismo debido a una eliminación deficiente.
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos
No debe tomar este medicamento dentro de las dos horas posteriores a la administración oral de otros medicamentos, ya que podría afectar la eficacia de algunos de ellos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, incluyendo aquellos que se obtengan sin receta médica.

Embarazo y lactancia
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

Información importante sobre algunos componentes de Gaviscon de sabor a menta TABLETAS
El medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria.

3. CÓMO TOMAR GAVISCON DE SABOR A MENTA TABLETAS

Este medicamento se administra por vía oral. Debe masticar bien la tableta antes de tragarla.

Uso en adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada, y en niños de 12 años o más: en caso de presentar síntomas, 2 a 4 tabletas después de las comidas y antes de acostarse, hasta cuatro veces al día.

Uso en niños menores de 12 años: solo administrar tras consultar con el médico.

Si se toma más cantidad de la recomendada de Gaviscon de sabor a menta TABLETAS
La ingestión de una dosis excesiva del medicamento puede provocar distensión abdominal y molestias gastrointestinales. Si estos síntomas no desaparecen, debe consultar con su médico.

Si olvida tomar una dosis de Gaviscon de sabor a menta TABLETAS
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, el medicamento Gaviscon con sabor a menta TABLETAS puede provocar efectos adversos, aunque no siempre ocurren
en todas las personas.
Muy raramente (menos de 1 de cada 10 000 pacientes) pueden presentarse reacciones alérgicas a los componentes
del medicamento. Pueden aparecer síntomas como erupciones cutáneas, picor, dificultad para respirar, mareos,
hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.
Notificación de efectos adversos
Si aparece algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar al médico o al farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR GAVISCON TABLETAS DE SABOR A MENTA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar Gaviscon tabletas de sabor a menta después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase: EXP: mes/año. La fecha de caducidad indica el último día del mes correspondiente.
No conservar por encima de 30°C.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.

6. OTROS DATOS

Qué contiene Gaviscon con sabor a menta TAB

  • Las sustancias activas del medicamento son 250 mg de alginato sódico, 133,5 mg de bicarbonato sódico y 80 mg de carbonato cálcico.
  • Además, el medicamento contiene manitol (E421), macrogol 20 000, copovidona, aspartamo (E951), aroma de menta piperita, estearato magnésico y acetilsulfamato potásico.

Aspecto del medicamento Gaviscon con sabor a menta TAB y contenido del envase
Gaviscon con sabor a menta TAB son comprimidos redondos de color blanco a cremoso, ligeramente moteados.
Gaviscon con sabor a menta TAB está disponible en los siguientes envases:
blíster: 8, 16, 24, 32, 48 comprimidos
frasco de PP en caja de cartón: 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24 comprimidos
frasco de PP en caja de cartón: 2x16, 2x18, 2x20, 2x22, 2x24 comprimidos.
No todos los tipos de envases tienen por qué comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Fabricante
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane, Hull, HU8 7DS
Reino Unido
Importador
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol
Países Bajos
Para obtener información más detallada, diríjase al representante del titular de la autorización de comercialización: teléfono 801 88 88 07