EmoliumLEK

Polonia
Nombre comercial EmoliumLEK
Forma farmacéutica crema
Principio activo / Dosificación
Urea · 20 mg/g
Glicerol · 200 mg/g
Tipo de receta Sin receta médica
Código ATC
Número de registro 100476625
EmoliumLEK crema

Prospecto: Información para el usuario

emoliumLEK, (20 mg + 200 mg)/g, crema
urea + glicerol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermera.

  • Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
  • Si no se observa mejoría o si su estado empeora, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

  1. Qué es emoliumLEK y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de usar emoliumLEK
  3. Cómo usar emoliumLEK
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar emoliumLEK
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es emoliumLEK y para qué se utiliza

emoliumLEK es una crema hidratante, que alivia el picor y ejerce una acción protectora, que contiene urea y glicerol.
emoliumLEK se utiliza para hidratar la piel seca en adultos, adolescentes y niños de cualquier edad.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento emoliumLEK

Cuándo no debe utilizarse emoliumLEK

  • si el paciente tiene alergia a la urea, al glicerol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Embarazo y lactancia
El medicamento emoliumLEK puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
El medicamento emoliumLEK no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para manejar máquinas.
emoliumLEK contiene alcohol cetosteárilico
Este medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

3. Cómo utilizar el medicamento emoliumLEK

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. Si tiene dudas, debe consultar al médico, farmacéutico o enfermera.
Adultos, adolescentes y niños
La crema debe aplicarse sobre la piel al menos dos veces al día, preferiblemente después del contacto con el agua. Aplique la cantidad que la piel pueda absorber sin sensación de pegajosidad.
No se conoce riesgo de sobredosificación en caso de utilizar una cantidad mayor que la recomendada del medicamento emoliumLEK.
Si tiene cualquier duda adicional sobre la utilización de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 pacientes): Escozor, picor, escozor pasajero, pinchazos y enrojecimiento de la piel.
Notificación de efectos adversos
Si apareciera algún síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales del Instituto Regulador de Productos Medicinales, Dispositivos Médicos y Productos Biotecnológicos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar emoliumLEK

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a una temperatura superior a 25 °C.
Una vez abierto, el crema debe utilizarse dentro de los 6 meses.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe, ni los retire en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene emoliumLEK

  • Las sustancias activas de este medicamento son glicerol y urea. 1 gramo de crema contiene 20 mg de urea y 200 mg de glicerol.
  • Los demás componentes son: glicol 1,3-butilénico, aceite de colza hidrogenado, dexpanthenol, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, alcohol cetosteárico, dimeticona, parafina sólida, monostearato de glicerol, estearato de macrogol, triacetina, carbómero 50 000 mPas y agua purificada.

Aspecto del medicamento emoliumLEK y contenido del envase
emoliumLEK es una crema blanca.
Tamaños de envase:
Tubo de plástico con cierre de tipo flip-top, de 100 g, en envase de cartón.
Envase de plástico de 500 g con bomba dispensadora de plástico-metal, en envase de cartón.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular y fabricante
Titular del medicamento
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa
Tel.: +48 (22) 852 55 51

Fabricante
Medgenix Benelux NV
Vliegveld 21
B-8560 Wevelgem
Bélgica