Duexon Pro

Prospecto: Información para el paciente

Duexon Pro, (50 microgramos + 100 microgramos/dosis), polvo para inhalación, dividido
Duexon Pro, (50 microgramos + 250 microgramos/dosis), polvo para inhalación, dividido
Duexon Pro, (50 microgramos + 500 microgramos/dosis), polvo para inhalación, dividido
Salmeterolum + Fluticasoni propionas
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
• Si usted sufre cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Duexon Pro y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Duexon Pro
3. Cómo usar Duexon Pro
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Duexon Pro
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Duexon Pro y para qué se utiliza

Duexon Pro contiene dos principios activos: salmeterol y propionato de fluticasona.

• El salmeterol es un medicamento broncodilatador de acción prolongada. Los medicamentos broncodilatadores ayudan a mantener las vías respiratorias abiertas. Esto facilita el paso del aire hacia y desde los pulmones. Su efecto dura al menos 12 horas.
• El propionato de fluticasona es un corticoide que reduce la inflamación e irritación en los pulmones.

Duexon Pro se utiliza para tratar a adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad.
Su médico le ha recetado este medicamento para prevenir los problemas respiratorios asociados con:

• el asma, o
• la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Duexon Pro, en la dosis de 50 microgramos + 500 microgramos, reduce el número de exacerbaciones de la EPOC.

Para mantener bajo control el asma o la EPOC, Duexon Pro debe utilizarse todos los días según las indicaciones de su médico.
Duexon Pro previene la dificultad para respirar y los silbidos en las vías respiratorias. Sin embargo, no debe utilizarse para tratar un ataque repentino de dificultad respiratoria o silbidos.
Si tiene un ataque de este tipo, debe usar inmediatamente un medicamento broncodilatador de acción rápida, como el salbutamol. Siempre debe tener a mano este medicamento.

2. Información importante antes de utilizar Duexon Pro

Cuándo no debe utilizarse Duexon Pro

• si el paciente tiene alergia al salmeterol, al propionato de fluticasona o a la lactosa monohidrato, un componente del medicamento.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar Duexon Pro, debe consultar con su médico, farmacéutico o
enfermero si el paciente presenta:

• enfermedad cardíaca, incluyendo latidos irregulares o rápidos del corazón,
• hipertiroidismo,
• presión arterial alta,
• diabetes (Duexon Pro puede aumentar la concentración de glucosa en sangre),
• niveles bajos de potasio en sangre,
• tuberculosis actualmente en tratamiento o previamente padecida, u otras infecciones pulmonares.

Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos visuales, debe ponerse en contacto con el médico.
Niños
No utilice este medicamento en niños menores de 12 años.
Duexon Pro y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense comenzar a tomar. Duexon Pro no debe utilizarse junto con ciertos medicamentos.
Antes de comenzar a utilizar Duexon Pro, debe informar al médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos del grupo de los beta-bloqueantes (por ejemplo, atenolol, propranolol y sotalol). Los beta-bloqueantes se utilizan principalmente para tratar la presión arterial alta o otras enfermedades del corazón, como la angina de pecho.
• Medicamentos utilizados para tratar infecciones (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol y eritromicina), incluyendo ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH (por ejemplo, ritonavir, medicamentos que contienen cobicistat). Algunos de estos medicamentos pueden aumentar la concentración de propionato de fluticasona o salmeterol en el organismo. Esto puede incrementar el riesgo de efectos adversos de Duexon Pro, incluyendo latidos irregulares del corazón, o puede empeorar los efectos adversos existentes. El médico podría decidir monitorizar cuidadosamente al paciente que toma estos medicamentos.
• Corticosteroides (por vía oral o inyectables). Si el paciente ha tomado recientemente este tipo de medicamentos, puede aumentar el riesgo de alteración de la función suprarrenal con Duexon Pro.
• Diuréticos utilizados para tratar la presión arterial alta.
• Otros medicamentos broncodilatadores (como el salbutamol).
• Medicamentos que contienen derivados de xantina, como la aminofilina y la teofilina, comúnmente utilizados en el tratamiento del asma.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Duexon Pro afecte la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Duexon Pro contiene lactosa
Cada dosis administrada de Duexon Pro contiene 13 mg de lactosa monohidrato. Esta cantidad no suele causar problemas en personas con intolerancia a la lactosa. El excipiente lactosa contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche que podrían provocar reacciones alérgicas.

3. Cómo utilizar el medicamento Duexon Pro

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

• El medicamento Duexon Pro debe utilizarse diariamente hasta que el médico indique lo contrario. No debe tomarse una dosis mayor de la recomendada. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutio.
• No debe interrumpirse el tratamiento con Duexon Pro ni reducirse la dosis sin consultar previamente al médico.
• Duexon Pro debe inhalarse en los pulmones por la boca.

Dosis recomendada:
Asma bronquial
Adultos y adolescentes de 12 años o más

• Duexon Pro (50 microgramos + 100 microgramos)/dosis: una inhalación dos veces al día.
• Duexon Pro (50 microgramos + 250 microgramos)/dosis: una inhalación dos veces al día.
• Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis: una inhalación dos veces al día.

Adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

• Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis: una inhalación dos veces al día.

Si los síntomas del asma están bien controlados durante el tratamiento con Duexon Pro dos veces al día, el médico puede recomendar reducir la frecuencia de administración a una vez al día. La dosis puede administrarse:

• una vez al día, por la noche, si los síntomas ocurren por la noche,
• una vez al día, por la mañana, si los síntomas ocurren durante el día.

Es muy importante que el médico indique al paciente cuántas inhalaciones debe realizar y con qué frecuencia.

Si el paciente está utilizando Duexon Pro para el tratamiento del asma, el médico controlará periódicamente los síntomas.
En caso de empeoramiento de los síntomas del asma o dificultad para respirar, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Puede producirse un aumento del silbido al respirar, mayor frecuencia de opresión en el pecho o puede ser necesario utilizar una dosis mayor de un medicamento inhalado de acción rápida para facilitar la respiración. En cualquiera de estas situaciones, debe continuar el tratamiento con Duexon Pro, pero no debe aumentarse el número de inhalaciones. Los síntomas de la enfermedad pueden empeorar y el estado del paciente puede deteriorarse. Debe ponerse en contacto con el médico, ya que el paciente podría necesitar un tratamiento adicional.

Instrucciones de uso

• Duexon Pro puede diferir de otros inhaladores que el paciente haya utilizado anteriormente, por lo que es muy importante utilizarlo correctamente. El médico, la enfermera o el farmacéutico deben instruir al paciente sobre el uso del inhalador. Esta formación es fundamental para asegurarse de que el paciente recibe la dosis adecuada. Si el paciente no ha recibido esta formación, debe pedir al médico, a la enfermera o al farmacéutico que le muestren cómo utilizar correctamente el inhalador, especialmente antes de la primera utilización. También deben comprobar periódicamente que el paciente esté utilizando correctamente el dispositivo de inhalación. El uso incorrecto de Duexon Pro puede hacer que el medicamento no produzca la mejoría esperada en el asma o la EPOC.
• El dispositivo de inhalación contiene blísters con salmeterol y propionato de fluticasona en forma de polvo.
• El dispositivo de inhalación está equipado con un contador de dosis que indica cuántas dosis quedan en el dispositivo. El contador muestra el número de dosis hasta llegar al 0. Los números del 5 al 0 aparecen en color rojo para advertir que quedan pocas dosis en el dispositivo. Cuando el contador muestra el número 0, significa que el dispositivo de inhalación está vacío.

Uso del dispositivo de inhalación

1. Para abrir el dispositivo de inhalación, sosténgalo con una mano en posición paralela al suelo. Presione con el pulgar el botón rojo (véase Fig. 1) y deslice con el pulgar de la otra mano la tapa del embocador de color rosa claro (Duexon Pro (50 microgramos + 100 microgramos)/dosis), rosa (Duexon Pro (50 microgramos + 250 microgramos)/dosis) o lila claro (Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis) alejándola hasta que haga clic (véase Fig. 2). Tras realizar este paso, se verá una pequeña abertura en el embocador y la dosis de medicamento quedará dispuesta en el mismo.

Fig. 1 Fig. 2
Nota: Cada vez que se abre la tapa del embocador con un clic, se abre un blíster en el interior y la siguiente dosis de polvo queda preparada para la inhalación. Por este motivo, no debe abrirse la tapa del embocador si no se va a tomar el medicamento, ya que se abriría el siguiente blíster y se perdería medicamento.

2. Sostenga el dispositivo de inhalación a cierta distancia de la boca y respire tranquilamente y profundamente. No respire hacia el interior del dispositivo de inhalación.
3. Introduzca el embocador en la boca (véase Fig. 3). Inspire profundamente a través del embocador del dispositivo de inhalación por la boca, no por la nariz. Saque el dispositivo de inhalación de la boca. Mantenga la respiración durante aproximadamente 10 segundos o todo el tiempo que pueda sin sentir incomodidad. Luego respire tranquilamente.

Fig. 3
El inhalador suministra la dosis del medicamento en forma de un polvo muy fino. El paciente puede, aunque no necesariamente, sentir el polvo. No debe administrarse una dosis adicional del inhalador si el paciente no siente el sabor del medicamento.

4. Cierre el inhalador para mantenerlo limpio, girando la tapa del embocador de color rosa claro (Duexon Pro (50 microgramos + 100 microgramos)/dosis), rosa (Duexon Pro (50 microgramos + 250 microgramos)/dosis) o lila claro (Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis) de vuelta hacia sí mismo hasta que haga clic (véase Fig. 4). La tapa del embocador ha vuelto a su posición original. El inhalador ya está listo para su próxima dosis programada.

Fig. 4
Limpieza del inhalador
Mantenga el inhalador seco y limpio.
Si es necesario, puede limpiar el embocador del dispositivo de inhalación con un paño o toallita seca.

Administración de una dosis mayor de la recomendada de Duexon Pro
Es importante utilizar el dispositivo de inhalación según las instrucciones. Si se administra accidentalmente una dosis mayor de la recomendada, debe informarse al médico o al farmacéutico. Pueden aparecer: taquicardia, temblores, mareos, dolor de cabeza, debilidad muscular y dolores articulares.
Si se han tomado dosis mayores durante un período prolongado, debe consultarse al médico o al farmacéutico, ya que dosis elevadas de Duexon Pro pueden reducir la producción de hormonas esteroides por las glándulas suprarrenales.

Olvido de una dosis de Duexon Pro
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe tomarse la siguiente dosis a la hora programada.

Interrupción del tratamiento con Duexon Pro
Es muy importante tomar Duexon Pro diariamente según las indicaciones. Debe continuar el tratamiento hasta que el médico indique lo contrario. No debe interrumpirse bruscamente el tratamiento con Duexon Pro ni reducirse la dosis, ya que los síntomas de la enfermedad podrían empeorar.

Además, la interrupción repentina o la reducción de la dosis de Duexon Pro puede (muy raramente) provocar alteraciones en la función suprarrenal (insuficiencia suprarrenal), que a veces pueden causar efectos adversos.

Estos efectos adversos pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• dolor abdominal,
• fatiga y pérdida de apetito, náuseas,
• vómitos y diarrea,
• pérdida de peso,
• dolor de cabeza y somnolencia,
• bajo nivel de azúcar en sangre,
• presión arterial baja y convulsiones.

Cuando el organismo está sometido a estrés debido a fiebre, traumatismo (como un accidente de tráfico), infección o cirugía, la insuficiencia suprarrenal puede agravarse y pueden presentarse cualquiera de los efectos adversos mencionados anteriormente.
Si el paciente experimenta alguno de estos efectos adversos, debe informar al médico o al farmacéutico. Para prevenir estos síntomas, el médico puede recetar corticosteroides adicionales en forma de comprimidos (por ejemplo, prednisona).

Si persisten dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico, al farmacéutico o a la enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Para reducir el riesgo de aparición de efectos adversos, el médico recomendará la dosis más baja posible
de este medicamento que permita controlar el asma o la EPOC.

Reacciones alérgicas: El paciente puede experimentar dificultades respiratorias repentinas inmediatamente después de
la administración del medicamento Duexon Pro. Puede aparecer empeoramiento del silbido al respirar, tos o disnea, así como picor, erupción cutánea (urticaria) e hinchazón (generalmente en la cara, labios, lengua o garganta). También puede presentarse sensación de latidos muy rápidos del corazón, debilidad o sensación de vacío en la cabeza (lo que podría provocar caídas o pérdida de conciencia). Si aparece alguno de estos síntomas, incluso si se presentan inmediatamente después de la administración de Duexon Pro, debe interrumpirse inmediatamente el uso de Duexon Pro y ponerse en contacto de forma urgente con el médico. Las reacciones alérgicas a Duexon Pro son poco frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 100 personas).

Neumonía (infección pulmonar) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
(efecto adverso frecuente)
Debe informar al médico si durante el tratamiento con Duexon Pro aparece alguno de los siguientes síntomas, ya que podrían indicar una infección pulmonar:

• Fiebre o escalofríos.
• Aumento en la producción de mucosidad o cambio en su color.
• Empeoramiento de la tos o mayor dificultad para respirar.

Otros efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas)

• Cefalea: este efecto adverso suele disminuir con el tiempo durante el tratamiento.
• Se han notificado más casos de resfriados comunes en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 10 personas)

• Candidiasis oral (lesiones dolorosas, blancuzcas o amarillentas en la boca y garganta), dolor de lengua, ronquera e irritación de garganta. Puede ser útil enjuagarse la boca con agua y escupirla y/o cepillarse los dientes inmediatamente después de cada inhalación. El médico puede recomendar un medicamento antifúngico para tratar la candidiasis.
• Dolor, hinchazón articular y dolor muscular.
• Calambres musculares.

Se han notificado los siguientes efectos adversos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC):

• Tendencia a presentar hematomas y fracturas más fácilmente.
• Sinusitis (sensación de presión y congestión en la nariz, mejillas y detrás de los ojos, a veces con dolor pulsátil).
• Disminución de la concentración de potasio en sangre (el paciente puede experimentar latidos irregulares del corazón, debilidad muscular o calambres).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 100 personas)

• Aumento de la concentración de azúcar (glucosa) en sangre (hiperglucemia). En pacientes con diabetes puede ser necesario controlar con mayor frecuencia los niveles de azúcar en sangre y ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos que ya estén tomando.
• Cataratas (opacidad del cristalino del ojo).
• Latidos muy rápidos del corazón (taquicardia).
• Sensación de temblor y latidos rápidos o irregulares del corazón (palpitaciones): estos síntomas generalmente no son graves y suelen disminuir con el tiempo durante el tratamiento.
• Dolor en el pecho.
• Ansiedad (este efecto es más común en niños).
• Trastornos del sueño.
• Erupción cutánea alérgica.

Efectos adversos raros (pueden presentarse en menos de 1 de cada 1000 personas)

• Dificultad para respirar o silbidos al respirar que empeoran inmediatamente después de tomar Duexon Pro. Si aparecen estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente el uso de Duexon Pro, utilizar un medicamento inhalado de acción rápida para facilitar la respiración y ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
• Duexon Pro puede alterar la producción normal de hormonas esteroides en el organismo, especialmente si se toma a dosis altas durante un período prolongado. Entre estos efectos se incluyen:
  • retraso del crecimiento en niños y adolescentes,
  • disminución de la masa ósea,
  • glaucoma,
  • aumento de peso,
  • aspecto redondeado (cara de luna) del rostro (síndrome de Cushing). El médico revisará periódicamente si aparecen estos efectos adversos y se asegurará de que el paciente esté tomando la dosis más baja posible de este medicamento que permita controlar el asma.
• Cambios en el comportamiento, como excesiva excitación e irritabilidad (estos efectos son más comunes en niños).
• Latidos irregulares, desiguales o extrasístoles (trastornos del ritmo cardíaco). Debe informarse al médico, pero no debe interrumpirse el tratamiento con Duexon Pro a menos que el médico lo indique.
• Infección fúngica del esófago, que puede causar dificultad para tragar.

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Depresión o agresividad (es más probable que ocurran en niños).
• Visión borrosa.

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl También pueden notificarse efectos adversos al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Duexon Pro

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en la etiqueta del inhalador tras: EXP. La fecha de caducidad (EXP) es el último día del mes indicado.
• No conservar a temperaturas superiores a 30°C.
• No tire los medicamentos por el inodoro ni en los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento contribuye a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Duexon Pro
Los principios activos del medicamento son el salmeterol y el propionato de fluticasona.
Duexon Pro (50 microgramos + 100 microgramos)/dosis
Cada inhalación individual proporciona una dosis entregada (dosis que abandona la boquilla) de
47 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 92 microgramos de propionato de fluticasona. Esto equivale a una dosis dividida de 50 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 microgramos de propionato de fluticasona.
Duexon Pro (50 microgramos + 250 microgramos)/dosis
Cada inhalación individual proporciona una dosis entregada (dosis que abandona la boquilla) de
45 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 229 microgramos de propionato de fluticasona. Esto equivale a una dosis dividida de 50 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 250 microgramos de propionato de fluticasona.
Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis
Cada inhalación individual proporciona una dosis entregada (dosis que abandona la boquilla) de
43 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 432 microgramos de propionato de fluticasona. Esto equivale a una dosis dividida de 50 microgramos de salmeterol (en forma de xinafoato de salmeterol) y 500 microgramos de propionato de fluticasona.
El resto del contenido es lactosa monohidrato (ver sección 2 bajo «Duexon Pro contiene lactosa») (que contiene proteínas de la leche).

Aspecto del medicamento Duexon Pro y contenido del envase

• Duexon Pro contiene una tira de blíster con cápsulas llenas de polvo blanco o ligeramente blanco. La película protege el polvo para inhalación de las condiciones atmosféricas.
• Cada dosis está individualizada.
• Los dispositivos inhaladores son de color blanco con boquilla blanca y protector de boquilla de color rosa claro (Duexon Pro (50 microgramos + 100 microgramos)/dosis), rosa (Duexon Pro (50 microgramos + 250 microgramos)/dosis) o violeta (Duexon Pro (50 microgramos + 500 microgramos)/dosis). Están empaquetados en envases de cartón que contienen: 1 inhalador con 60 inhalaciones.

No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Importador
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Oy Medfiles Ltd.
Volttikatu 5
70700 Kuopio
Finlandia
Oy Medfiles Ltd.
Volttikatu 8
70700 Kuopio
Finlandia
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
Wien, 1190
Austria
Clonmel Healthcare Limited
Waterford Road, Clonmel
Tipperary, E91 D768
Irlanda
STADA Arzneimittel AG
Stadastr. 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Salmeterol/Fluticason STADA 50 Mikrogramm /100 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Salmeterol/Fluticason STADA 50 Mikrogramm /250 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Salmeterol/Fluticason STADA 50 Mikrogramm /500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
France PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Germany Salmeterol/Fluticasonpropionat AL 50 Mikrogramm/100 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Salmeterol/Fluticasonpropionat AL 50 Mikrogramm/250 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Salmeterol/Fluticasonpropionat AL 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Ireland Sametec Airmaster
Italy SALMETEROLO E FLUTICASONE EG STADA
Poland Duexon Pro
Portugal Inhalok Airmaster 50 microgramas/100 microgramas/dose pó para inalação, em recipiente unidose
Inhalok Airmaster 50 microgramas/250 microgramas/dose pó para inalação, em recipiente unidose
Inhalok Airmaster 50 microgramas/500 microgramas/dose pó para inalação, em recipiente unidose
Spain Inhalok Airmaster 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación (unidosis)
Inhalok Airmaster 50 microgramos/500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación (unidosis)
Sweden Sipova Airmaster
United Kingdom Fixkoh Airmaster