Prospecto: Información para el paciente

CONDROMED 800 mg comprimido
Chondroitini natrii sulfas
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido del prospecto

Qué es Condromed y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Condromed
Cómo tomar Condromed
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Condromed
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Condromed y para qué se utiliza

Condromed contiene una sustancia activa llamada sulfato de sodio de condroitina.
Condromed pertenece a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y antirreumáticos.
Está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla.
Este medicamento presenta un efecto retardado que puede persistir tras la interrupción del tratamiento.

2. Información importante antes de tomar Condromed

Cuándo no debe tomarse el medicamento Condromed
Si el paciente tiene alergia al sulfato de condroitina sódica o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Condromed, debe consultar con su médico o farmacéutico si:

el paciente padece o ha padecido trastornos o insuficiencia hepática, renal o cardíaca.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

Condromed y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar, especialmente si está tomando anticoagulantes cumarínicos de forma concomitante.

Condromed, alimentos y bebidas
Véase el apartado 3. «Cómo tomar Condromed».

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
El sulfato de condroitina puede tener un ligero efecto sobre la capacidad de conducir vehículos
y manejar maquinaria.
Tras la administración del medicamento pueden aparecer mareos (véase el apartado 4). En tal caso, no debe conducir ni manejar maquinaria.

Condromed contiene sodio
Este medicamento contiene 73 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) por cada comprimido. Esto equivale al 3,8 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar el medicamento Condromed

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es de 1 comprimido una vez al día.
Uso del medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.
Personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca
El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca requiere especial precaución (ver el apartado „Precauciones y advertencias”).
Instrucciones de uso
El comprimido puede tomarse antes, durante o después de las comidas.
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Condromed
Si se toma una cantidad mayor de la recomendada de este medicamento, debe ponerse inmediatamente en contacto con el médico o acudir al hospital más cercano. Debe llevarse consigo el envase del medicamento.
Olvido de la toma de Condromed
Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible. Sin embargo, si ya está próxima la hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomarse la dosis olvidada. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Condromed
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no ocurren en todas las personas.
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Los efectos adversos indicados a continuación se han notificado con la frecuencia siguiente:
Raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 1.000 personas)

Trastornos gastrointestinales, tales como dolor abdominal, náuseas, diarrea
Enrojecimiento de la piel
Erupción cutánea

Muy raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 10.000 personas)

Mareo
Urticaria
Picor de la piel
Exantema
Reacción alérgica
Edema

Notificación de efectos adversos
Si se produjeran efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biotecnológicos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Condromed

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras:
Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen instrucciones especiales sobre la temperatura de conservación de este medicamento.
Conservar en el blister original para protegerlo de la humedad.
No tire los medicamentos por el retrete ni por el desagüe, ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Condromed
La sustancia activa del medicamento es sulfato de condroitina sódica. Cada comprimido contiene 800 mg de sulfato de condroitina sódica.
El otro componente es el estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento Condromed y contenido del envase
Se trata de un comprimido blanco o casi blanco, de forma alargada, con ambas caras ligeramente convexas, de un diámetro aproximado de 21 mm.
Los envases contienen 30 o 90 comprimidos.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización y fabricante
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Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
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tel.: +48 22 653 68 60