Capecitabina Glenmark: información detallada

Prospecto: Información para el usuario

Capecitabinum Glenmark, 150 mg, comprimidos recubiertos con película
Capecitabinum Glenmark, 500 mg, comprimidos recubiertos con película
Capecitabinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos. Podría perjudicarles.
Si a usted le aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico (ver sección 4).

Contenido del prospecto

Qué es Capecitabinum Glenmark y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Capecitabinum Glenmark
Cómo tomar Capecitabinum Glenmark
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Capecitabinum Glenmark
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Capecitabinum Glenmark y para qué se utiliza

Capecitabinum Glenmark pertenece a un grupo de medicamentos denominados «citostáticos», que actúan inhibiendo el crecimiento de las células tumorales. Capecitabinum Glenmark contiene como principio activo capecitabina, que por sí sola no es un citostático activo. Una vez absorbida por el organismo del paciente, se transforma en un fármaco antineoplásico activo (y se acumula en mayor cantidad en el tejido tumoral que en los tejidos sanos).
Capecitabinum Glenmark se utiliza en el tratamiento del cáncer de colon, recto, estómago o mama.
Asimismo, también se utiliza para prevenir la reaparición del cáncer de colon tras la extirpación quirúrgica completa del tumor.
Capecitabinum Glenmark puede administrarse como tratamiento único o en combinación con otros medicamentos.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Capecitabinum Glenmark

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Capecitabinum Glenmark:

si el paciente tiene alergia a la capecitabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6). Si el paciente sabe que es alérgico o hipersensible a este medicamento, debe informar inmediatamente a su médico.
si el paciente ha tenido reacciones graves tras el uso previo de medicamentos del grupo de las fluoropirimidinas (grupo de medicamentos antineoplásicos como el fluorouracilo),
si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia,
si el paciente presenta un número muy bajo de glóbulos blancos o plaquetas (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia),
si el paciente padece una enfermedad hepática o renal grave,
si al paciente no se le ha detectado actividad de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) (déficit total de DPD),
si el paciente está recibiendo o ha recibido tratamiento con brivudina en los últimos 4 semanas, utilizada para tratar la varicela o el herpes zóster.

Advertencias y precauciones:
Antes de comenzar a tomar Capecitabinum Glenmark, debe hablar con su médico o farmacéutico si:

al paciente se le ha diagnosticado un déficit parcial de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
si algún miembro de la familia del paciente padece un déficit parcial o total de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
si el paciente padece enfermedad hepática o renal,
si el paciente padece o ha padecido enfermedad cardíaca (por ejemplo, latidos irregulares del corazón o dolor en el pecho, mandíbula y espalda que empeora con el esfuerzo físico debido a problemas en el flujo sanguíneo hacia el corazón),
si el paciente padece una enfermedad cerebral (por ejemplo, cáncer con metástasis en el cerebro o daño nervioso (neuropatía)),
si al paciente se le ha diagnosticado un trastorno en los niveles de calcio (detectado mediante análisis de sangre),
si el paciente padece diabetes,
si el paciente no puede retener agua ni alimentos debido a náuseas y vómitos graves,
si el paciente padece diarrea,
si el paciente está deshidratado o existe riesgo de deshidratación,
si el paciente tiene alteraciones en el equilibrio de electrolitos (trastornos electrolíticos detectados mediante análisis de sangre),
si el paciente ha tenido problemas oculares en el pasado, ya que puede necesitar un control adicional de sus ojos,
si el paciente presenta reacciones cutáneas graves.

Déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD): el déficit de DPD es una enfermedad genética que normalmente no causa problemas de salud hasta que el paciente toma ciertos medicamentos. Si el paciente tiene déficit de DPD y toma Capecitabinum Glenmark, aumenta el riesgo de sufrir efectos adversos graves (indicados en el apartado 4. Posibles efectos adversos).
Se recomienda realizar una prueba para detectar el déficit de DPD antes de iniciar el tratamiento. Si al paciente se le detecta ausencia de actividad de esta enzima, no debe recibir Capecitabinum Glenmark. Si la actividad enzimática está reducida (déficit parcial), el médico puede recetar una dosis reducida del medicamento. Aunque el resultado de la prueba de déficit de DPD sea negativo, aún pueden presentarse efectos adversos graves y potencialmente mortales.

Niños y adolescentes
Capecitabinum Glenmark no está indicado para niños y adolescentes. No administre Capecitabinum Glenmark a niños ni adolescentes.

Capecitabinum Glenmark y otros medicamentos
Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
Esto es especialmente importante porque tomar varios medicamentos al mismo tiempo puede potenciar o disminuir sus efectos.
No debe tomar brivudina (un antiviral utilizado para tratar el herpes zóster o la varicela) al mismo tiempo que el tratamiento con capecitabina (incluso durante los periodos de descanso sin tomar las tabletas).
Si el paciente ha tomado brivudina, debe esperar al menos 4 semanas después de finalizar el tratamiento con brivudina antes de comenzar a tomar capecitabina. Véase el apartado "Cuándo no debe tomarse Capecitabinum Glenmark".
También debe tener especial precaución si el paciente toma alguno de los siguientes medicamentos:

medicamentos para el tratamiento de la gota (alopurinol),
medicamentos que reducen la coagulación sanguínea (cumarina, warfarina),
medicamentos para el tratamiento de la epilepsia o convulsiones (fenitoína),
interferón alfa,
si el paciente está recibiendo radioterapia o toma otros medicamentos para el tratamiento del cáncer (ácido folínico, oxaliplatino, bevacizumab, cisplatino, irinotecán),
medicamentos para el tratamiento de la deficiencia de ácido fólico.

Capecitabinum Glenmark con alimentos y bebidas
Debe tomar Capecitabinum Glenmark no más de 30 minutos después de una comida.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar Capecitabinum Glenmark si está embarazada o si sospecha que podría estar embarazada.
Durante el tratamiento con Capecitabinum Glenmark y durante 2 semanas después de la última dosis, no debe amamantar.
Las pacientes fértiles deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Capecitabinum Glenmark y durante 6 meses después de la última dosis.
Los pacientes cuyas parejas sean fértiles deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Capecitabinum Glenmark y durante 3 meses después de la última dosis.

Conducción y uso de máquinas
Capecitabinum Glenmark puede provocar mareos, náuseas o sensación de cansancio. Por tanto, su uso puede afectar a la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria.

Capecitabinum Glenmark contiene lactosa anhidra
Si su médico le ha indicado previamente una intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con él antes de tomar este medicamento.

Capecitabinum Glenmark contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, por lo que se considera "prácticamente libre de sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Capecitabinum Glenmark

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o farmacéutico.
El medicamento Capecitabinum Glenmark debe ser recetado por un médico con experiencia en el
tratamiento con medicamentos antineoplásicos.
El médico tratante determinará la dosis y el régimen de tratamiento adecuados para cada paciente. La dosis de
Capecitabinum Glenmark se ajusta según la superficie corporal del paciente, que se calcula en base a la altura y el peso. La dosis habitual en adultos es de 1250 mg/m² de superficie corporal, administrada dos veces al día (mañana y noche). A continuación se indican dos ejemplos: una persona con un peso de 64 kg y una altura de 164 cm tiene una superficie corporal de 1,7 m², por lo que debe tomar 4 comprimidos de 500 mg y 1 comprimido de 150 mg dos veces al día. Una persona con un peso de 80 kg y una altura de 180 cm tiene una superficie corporal de 2,00 m², por lo que debe tomar 5 comprimidos de 500 mg dos veces al día.
El médico indicará la dosis que debe tomarse, cuándo y durante cuánto tiempo debe continuar el tratamiento con los comprimidos.
El médico puede recomendar tomar comprimidos que contengan 150 mg y 500 mg del principio activo combinados para cada dosis.

Debe tomar los comprimidos por la mañana y por la noche, según las indicaciones del médico.
Debe tragar los comprimidos enteros, con agua, dentro de los 30 minutos posteriores a la finalización de las comidas (desayuno y cena). No debe triturar ni partir los comprimidos. Si el paciente no es capaz de tragar los comprimidos de Capecitabinum Glenmark enteros, debe informar de ello al médico.
Es importante que todo el tratamiento se siga según las indicaciones del médico.

Los comprimidos de Capecitabinum Glenmark se toman generalmente durante 14 días, seguidos de un período de descanso de 7 días (durante los cuales no se toma ningún comprimido). Este ciclo de 21 días constituye un ciclo completo de tratamiento.
Cuando se utiliza en combinación con otros medicamentos, la dosis habitual en adultos puede ser menor que 1250 mg/m² de superficie corporal, y el período de administración de los comprimidos puede variar (por ejemplo, diariamente, sin interrupción).

Administración de una dosis superior a la recomendada de Capecitabinum Glenmark
Si se toma una dosis mayor de Capecitabinum Glenmark de la recomendada, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico tratante antes de tomar la siguiente dosis.
Si se toma una dosis considerablemente mayor que la recomendada, pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas o vómitos, diarrea, inflamación o úlceras en el intestino o en la boca, dolor o sangrado en el intestino o estómago, o supresión de la médula ósea (disminución del número de ciertos tipos de glóbulos sanguíneos). Debe informar al médico tratante si aparece alguno de estos síntomas.

Olvido de la administración de Capecitabinum Glenmark
No debe tomar la dosis olvidada. No debe duplicar la dosis para compensar la dosis olvidada. Debe continuar el tratamiento según el esquema indicado y ponerse en contacto con el médico tratante.

Interrupción del tratamiento con Capecitabinum Glenmark
No existen síntomas adversos asociados a la interrupción del tratamiento con capecitabina. Sin embargo, si se están tomando simultáneamente medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, que contengan fenoprocoumón), la interrupción del tratamiento con capecitabina puede requerir que el médico tratante ajuste la dosis del anticoagulante.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe INTERRUMPIR inmediatamente el tratamiento con Capecitabina Glenmark y ponerse en contacto con su médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:

Diarrea: si en comparación con la frecuencia normal de evacuaciones intestinales, se presentan al menos 4 evacuaciones adicionales en un día o diarrea nocturna.
Vómitos: si los vómitos ocurren más de una vez cada 24 horas.
Náuseas: si hay pérdida de apetito y la cantidad de alimento ingerido diariamente es significativamente menor de lo habitual.
Inflamación de la boca: si aparecen dolor, enrojecimiento, hinchazón o úlceras en la boca y/o garganta.
Reacción cutánea en manos y pies: si aparecen dolor, hinchazón, enrojecimiento o hormigueo en las manos y/o pies.
Fiebre: si se presenta fiebre de 38°C o superior.
Infecciones: si aparecen síntomas de infección causada por bacterias, virus u otros microorganismos patógenos.
Dolor en el pecho: si aparece dolor en la parte central del pecho, especialmente durante el esfuerzo físico.
Síndrome de Stevens-Johnson: si aparece enrojecimiento doloroso o erupción cutánea púrpura que se extiende y forma ampollas y/o comienzan a aparecer otras lesiones en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca o los labios), especialmente si el paciente ha tenido previamente hipersensibilidad a la luz, infecciones respiratorias (por ejemplo, bronquitis) y/o fiebre.
Angioedema: si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas, debe buscar ayuda médica inmediatamente, ya que puede requerirse tratamiento urgente: hinchazón, especialmente en la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para tragar o respirar, picazón y erupción cutánea. Estos pueden ser signos de angioedema.

Si se detectan precozmente estos efectos adversos, generalmente desaparecen tras 2-3 días de interrumpir el tratamiento. Si los efectos adversos persisten más tiempo, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico. El médico puede recomendar continuar el tratamiento con una dosis reducida.
Si durante el primer ciclo de tratamiento aparece una inflamación grave de la boca (úlceras en la boca y/o garganta), inflamación de las membranas mucosas, diarrea, neutropenia (mayor riesgo de infecciones) o neurotoxicidad, esto podría estar relacionado con un déficit de DPD (ver sección 2: "Advertencias y precauciones").
La reacción cutánea en manos y pies puede provocar la pérdida de las líneas papilares (huellas dactilares), lo que puede afectar a la identificación del paciente al tomar sus huellas.

Además, si Capecitabina Glenmark se utiliza como único medicamento antineoplásico, los efectos adversos muy frecuentes, que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas, incluyen:

dolor abdominal,
erupción cutánea, sequedad o picazón de la piel,
sensación de cansancio,
pérdida de apetito (anorexia).

Los efectos adversos pueden agravarse considerablemente, por lo que es importante ponerse en contacto inmediatamente con el médico tan pronto como aparezcan. En tales casos, el médico puede recomendar reducir la dosis y/o interrumpir temporalmente el tratamiento con Capecitabina Glenmark. Esta medida puede ayudar a acortar la duración o la intensidad de estos síntomas.

Otros efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (que pueden presentarse en hasta 1 de cada 10 personas):

disminución del número de glóbulos blancos o glóbulos rojos (detectado mediante análisis de sangre),
deshidratación, pérdida de peso,
insomnio, depresión,
dolor de cabeza, somnolencia, mareo, alteraciones sensoriales en la piel (sensación de entumecimiento u hormigueo), alteraciones del gusto,
irritación ocular, lagrimeo excesivo, enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis),
inflamación de las venas (enfermedad tromboembólica venosa),
dificultad para respirar, hemorragia nasal, tos, congestión nasal,
herpes labial ("frialdad") u otras infecciones por herpes,
infecciones pulmonares o del sistema respiratorio (por ejemplo, neumonía o bronquitis),
sangrado intestinal, estreñimiento, dolor epigástrico, dispepsia, exceso de flatulencia, sequedad bucal,
erupción cutánea, caída del cabello (alopecia), enrojecimiento de la piel, sequedad de la piel, picazón (prurito), pigmentación anormal de la piel, descamación de la piel, inflamación de la piel, alteraciones en la apariencia de las uñas,
dolor en articulaciones o extremidades, en el pecho o en la espalda,
fiebre, hinchazón de las extremidades, sensación general de malestar,
alteraciones en la función hepática (detectadas mediante análisis de sangre) y aumento de la bilirrubina (excretada por el hígado) en sangre.

Efectos adversos no frecuentes (que pueden presentarse en hasta 1 de cada 100 personas):

infecciones en sangre, infecciones del tracto urinario, infecciones cutáneas, infecciones nasales y de garganta, infecciones fúngicas (incluyendo en la boca), gripe, gastroenteritis, absceso dental,
nódulos bajo la piel (lipomas),
disminución del número de células sanguíneas, incluyendo plaquetas, y sangre diluida (detectado mediante análisis de sangre),
reacciones alérgicas,
diabetes, disminución del potasio en sangre, desnutrición, aumento de triglicéridos en sangre,
desorientación, ataques de pánico, estado de ánimo depresivo, disminución del deseo sexual,
dificultad para hablar, deterioro de la memoria, falta de coordinación, alteraciones del equilibrio, desmayos, daño nervioso (neuropatía) y problemas sensoriales,
visión borrosa o doble,
vértigo de origen vestibular, dolor de oído,
latidos irregulares y palpitaciones (alteraciones del ritmo cardíaco), dolor en el pecho e infarto de miocardio,
trombosis en venas profundas, presión arterial alta o baja, sofocos, extremidades frías, manchas púrpuras en la piel,
trombosis en las venas pulmonares (embolia pulmonar), colapso pulmonar, expectoración de sangre, asma, dificultad respiratoria durante el esfuerzo,
obstrucción intestinal, acumulación de líquido en la cavidad abdominal, inflamación del intestino delgado o grueso, estómago o esófago, dolor en la parte baja del abdomen, molestias abdominales, acidez (reflujo de contenido gástrico), sangre en las heces,
ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos),
úlceras y ampollas en la piel, reacción de la piel a la luz solar, enrojecimiento de las manos, hinchazón o dolor en la cara,
hinchazón o rigidez articular, dolor óseo, debilidad o rigidez muscular,
acumulación de líquido en los riñones, aumento de la frecuencia urinaria por la noche, incontinencia urinaria, sangre en la orina, aumento de la creatinina en sangre (signo de alteración de la función renal),
hemorragia vaginal anormal,
hinchazón, escalofríos y rigidez muscular.

Algunos de estos efectos adversos son más frecuentes cuando la capecitabina se utiliza junto con otros medicamentos en el tratamiento del cáncer. A continuación se indican otros efectos adversos que pueden presentarse en estas condiciones:

Efectos adversos frecuentes (que pueden presentarse en hasta 1 de cada 10 personas):

disminución de sodio, magnesio o calcio en sangre, aumento de glucosa en sangre,
dolor nervioso,
zumbido o pitidos (acúfenos), pérdida auditiva,
inflamación de las venas,
hipo, cambio de voz,
dolor o alteraciones sensoriales en la boca, dolor en la mandíbula,
sudoración, sudores nocturnos,
calambres musculares,
dificultad para orinar, presencia de sangre o proteínas en la orina,
moretones o reacciones en el lugar de inyección (causados por medicamentos administrados simultáneamente por inyección).

Efectos adversos raros (que pueden presentarse en hasta 1 de cada 1.000 personas):

estrechamiento u obstrucción del conducto lagrimal (estrechamiento del conducto lagrimal),
alteraciones en la función hepática,
inflamación que provoca alteración en la secreción biliar o obstrucción de los conductos biliares (hepatitis colestásica),
cambios específicos en el electrocardiograma (ECG) (prolongación del intervalo QT),
ciertos tipos de alteraciones del ritmo cardíaco (incluyendo taquicardia ventricular, arritmias tipo torsade de pointes y bradicardia),
inflamación ocular que provoca dolor ocular y posibles alteraciones visuales,
inflamación de la piel que provoca lesiones rojas y descamativas, asociada a enfermedad del sistema inmunitario,
angioedema (hinchazón, especialmente en la cara, labios, lengua o garganta, picazón y erupción cutánea).

Efectos adversos muy raros (que pueden presentarse en hasta 1 de cada 10.000 personas):

reacciones cutáneas graves, tales como erupción cutánea, úlceras y ampollas, incluyendo ampollas en la boca, nariz, órganos genitales, manos, pies y ojos (ojos rojos e hinchados).

Notificación de efectos adversos

Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informarlo a su médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia; teléfono: + 48 22 49 21 301; fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También pueden notificarse los efectos adversos al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Capecitabina Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el estuche de cartón tras:
EXP = Fecha de caducidad o en el blíster tras: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar por debajo de 25°C.
No tire los medicamentos por el desagüe ni a través de la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar medicamentos que ya no necesita. Este tipo de medida contribuirá a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Capecitabinum Glenmark
La sustancia activa es capecitabina. Cada comprimido recubierto contiene 150 mg o 500 mg de capecitabina.
Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa anhidra (ver sección 2), celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica, estearato magnésico.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

Cómo es el medicamento Capecitabinum Glenmark y contenido del envase
Capecitabinum Glenmark, 150 mg: comprimidos recubiertos de color rosa claro, de forma alargada y biconvexos, con una longitud de 11,5 mm y un ancho de 5,5 mm, con la inscripción CAP grabada en un lado y 150 en el otro.
Capecitabinum Glenmark, 500 mg: comprimidos recubiertos de color rosa oscuro, de forma alargada y biconvexos, con una longitud de 16,0 mm y un ancho de 8,5 mm, con la inscripción CAP grabada en un lado y 500 en el otro.
Capecitabinum Glenmark, comprimidos recubiertos, se presenta en blísters de PVC/PVDC/Aluminio.
Tamaños de envase disponibles:
Capecitabinum Glenmark, 150 mg: 60 comprimidos recubiertos (6 blísters de 10 comprimidos) en un estuche de cartón.
Capecitabinum Glenmark, 500 mg: 120 comprimidos recubiertos (12 blísters de 10 comprimidos) en un estuche de cartón.

Titular de la autorización de comercialización
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvĕzdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Checa

Importador
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
República Checa
apis labor GmbH
Resslstrasse 9
9065 Ebenthal in Kärnten
Austria

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

| Territorio | Nombre del producto | |----------|---------------------| | DE | Capecitabin Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película
Capecitabin Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película | | ES | Capecitabina Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Capecitabina Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG | | DK | Capecitabin Zentiva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Capecitabin Zentiva 500 mg comprimidos recubiertos con película | | SE | Capecitabine Zentiva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Capecitabine Zentiva 500 mg comprimidos recubiertos con película | | NL | Capecitabine Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película
Capecitabine Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película | | PL | Capecitabinum Glenmark |

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, consulte al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Varsovia
Tel: +48 22 35 12 500
Email: [email protected]