Folleto informativo: información para el paciente

Xanturenasi 300 mg comprimidos

Piridoxina
Lea cuidadosamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Podría necesitar leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le fue recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Xanturenasi y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Xanturenasi
Cómo tomar Xanturenasi
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Xanturenasi
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Xanturenasi y para qué se utiliza

Xanturenasi es un medicamento que contiene el principio activo piridoxina clorhidrato (vitamina B6).
Xanturenasi está indicado en el tratamiento y en la prevención de trastornos/enfermedades relacionados con la falta o presencia insuficiente de vitamina B6.

2. Qué debe saber antes de tomar Xanturenasi

No tome Xanturenasi:
Si es alérgico a la piridoxina clorhidrato o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (enumerados en el apartado 6).
Si está tomando medicamentos que contienen L-dopa (medicamentos utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Xanturenasi.
Xanturenasi contiene lactosa:
Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.

Otros medicamentos y Xanturenasi
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento. El uso de Xanturenasi debe evitarse en personas que estén siendo tratadas con L-dopa (principio activo utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, esté planeando un embarazo o esté dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Xanturenasi no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Xanturenasi

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las
instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1-2 comprimidos al día.
Si toma más Xanturenasi de lo que debe:
No se conocen casos de sobredosificación (dosis excesiva).
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Xanturenasi, informe
inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar Xanturenasi
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Xanturenasi
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
No se han observado efectos adversos significativos en humanos. En raras ocasiones pueden
presentarse reacciones cutáneas de tipo inespecífico.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección siguiente:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Xanturenasi

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Xanturenasi no requiere ninguna precaución especial de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La
fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire medicamentos por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Xanturenasi
Una comprimido contiene:
Principio activo: clorhidrato de piridoxina 300 mg.
Otros componentes: almidón de maíz, lactosa, povidona, ácido esteárico, talco.
Descripción del aspecto de Xanturenasi y contenido del envase
Xanturenasi se presenta en un envase que contiene 10 comprimidos blancos.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
TEOFARMA S.r.l. - Via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV)
Productor
TEOFARMA S.r.l. - Viale Certosa, 8/A - 27100 Pavia