Tricortin
Italia
Contenido
Folleto informativo
TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml solución inyectable para uso intramuscular
Fosfolípidos de corteza cerebral + cianocobalamina
COMPOSICIÓN
Principio activo:
Fosfolípidos de corteza cerebral 12 mg
Cianocobalamina 1000 mcg
Excipientes:
Clorhidrato de lidocaína - fosfato sódico dibásico 12H₂O - fosfato sódico monobásico 2H₂O - ésteres del ácido
p-hidroxibenzoico - agua para preparaciones inyectables c.s. a 2 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable para uso i.m.
5 viales de 2 ml
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Psicoanalépticos - otros psicoestimulantes y nootrópicos - asociaciones.
TITULAR DEL NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Síndromes polialgico-neurósicas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad frente a los componentes del producto y frente a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista
químico.
PRECAUCIONES DE EMPLEO
El medicamento no requiere precauciones especiales de empleo.
INTERACCIONES
No se han evidenciado interacciones entre TRICORTIN 1000 y otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
El medicamento puede administrarse durante el embarazo y la lactancia, bajo control médico directo. El medicamento no interfiere en la capacidad de conducir ni en el uso de máquinas.
DOSIS, VÍA Y TIEMPOS DE ADMINISTRACIÓN
1 vial al día por vía intramuscular, según prescripción médica.
SOBRADOSIFICACIÓN
A las dosis recomendadas, no se han producido nunca fenómenos debidos a sobredosificación.
EFECTOS ADVERSOS
Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento. En cualquier caso, debe informarse al médico
o al farmacéutico de la aparición de efectos adversos no descritos en este folleto informativo.
La fecha de caducidad indicada en el envase se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Conservar a temperatura no superior a 25 °C.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase