Óxido de zinc Marco Viti

Óxido de zinc Marco Viti 10% ungüento

Folleto informativo

Marco Viti Farmaceutici S.p.A.
Óxido de zinc Marco Viti 10% ungüento
Categoría farmacoterapéutica
Emoliente y protector
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento calmante y protector de eccemas, dermatosis y leves excoriaciones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones de uso
El medicamento debe emplearse únicamente para uso externo; puede ser perjudicial si se ingiere (ver
Sobredosificación).
Evite el contacto del fármaco con los ojos; en caso de contacto accidental, lávese abundantemente con
agua.
No utilice el medicamento en caso de quemaduras o heridas potencialmente infectadas.
Si el ungüento se utiliza para el tratamiento del eccema del pañal, compruebe que la erupción cutánea mejore
en pocos días; en caso contrario, consulte al médico, ya que puede ser necesario un tratamiento diferente.
La utilización, especialmente si es prolongada, de medicamentos para uso local puede provocar fenómenos de
irritación o sensibilización. En tal caso, debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico para iniciar una
terapia adecuada.
Si tras un breve periodo de tratamiento no se obtienen resultados apreciables, consulte al médico.
Interacciones
Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos
sin receta médica.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Advertencias especiales
Embarazo y lactancia
Consulte al médico o al farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
En general, el uso del ungüento durante el embarazo y la lactancia se considera seguro si se aplica en zonas
limitadas y durante períodos breves.
Embarazo
No existen datos clínicos disponibles sobre embarazos expuestos al óxido de zinc en forma de ungüento.
Este medicamento, si se utiliza según las instrucciones de uso, no se absorbe y por tanto no produce efectos
sistémicos; en caso de piel lesionada, puede absorberse en mínimas cantidades.
Lactancia
No existen datos sobre el uso de este medicamento durante la lactancia, ni se sabe si este principio activo pasa
a la leche materna. Sin embargo, dado que la absorción del fármaco puede considerarse despreciable, es muy
poco probable que cantidades significativas alcancen la leche materna.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas
El medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
Dosis, vía y duración de la administración
Óxido de zinc Marco Viti 10% ungüento

Folleto informativo

Marco Viti Farmacéuticos S.p.A.
Aplicar el ungüento localmente, 1 o 2 veces al día, sobre la piel adecuadamente lavada y seca. Debido a su
acción astringente y descongestionante, también puede utilizarse en piel irritada (p. ej., dermatitis del pañal).
Aplicar una capa de ungüento suficiente para cubrir la zona afectada (especialmente cuando se utiliza para el
tratamiento de la dermatitis del pañal); en caso de quemaduras y lesiones cutáneas no infectadas, es
preferible aplicar una capa fina de ungüento, utilizando un vendaje si fuera necesario.
Realizar un ligero masaje circular en la zona afectada, con el fin de lograr una absorción parcial del ungüento,
tras el cual queda un residuo blanco mate.
El óxido de zinc reacciona lentamente con los ácidos grasos de aceites y grasas, formando aglomerados de
oleato de zinc, estearato, etc.
En contacto con glicerol y en presencia de luz, puede aparecer frecuentemente una coloración negra.
Sobredosificación
No se han notificado casos de sobredosificación.
La escasa absorción dérmica del medicamento hace improbable la aparición de síntomas y signos por
sobredosificación.
En caso de ingestión accidental, pueden presentarse los siguientes síntomas: diarrea, náuseas y vómitos,
hipoglucemia, confusión, fatiga, letargo, hemorragias, ictericia, orina oscura, tos, escalofríos y fiebre,
irritación de la cavidad oral, trastornos renales, deficiencia de cobre.
En caso de ingestión o toma accidental de óxido de zinc Marco Viti, avisar inmediatamente al médico o
acudir al hospital más cercano.
Si tiene alguna duda sobre el uso de óxido de zinc Marco Viti, consulte a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos
Como todos los medicamentos, óxido de zinc Marco Viti puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
A continuación se indican los efectos adversos del óxido de zinc. No hay datos suficientes disponibles para
determinar la frecuencia de los efectos individuales enumerados.
Alteraciones del sistema inmunitario
Reacción alérgica/hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, prurito y/o hinchazón (especialmente de
cara, lengua, garganta, labios), sensación de opresión en el pecho, dificultad para respirar.
Enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo
Irritación de la piel.
Escozor, hormigueo y manchas oscuras en la piel.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este folleto informativo reduce el riesgo de efectos
adversos.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no
incluido en este folleto informativo, informe a su médico o farmacéutico.
Caducidad y conservación
Caducidad: ver la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
ATENCIÓN: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Óxido de zinc Marco Viti 10% ungüento

Folleto informativo

Marco Viti Farmaceutici S.p.A.
Condiciones de conservación
Conservar en el envase bien cerrado, al abrigo de la luz.
Los medicamentos no deben eliminarse por los desagües ni con los residuos domésticos. Consulte al farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Composición
100 g de pomada contienen
Principio activo: óxido de zinc 10 g
Excipientes: vaselina blanca, parafina líquida.
Forma farmacéutica y contenido
Pomada
Tubo de 30 g
Titular de la autorización de comercialización
Marco Viti Farmaceutici S.p.A.
Via Mentana, 38 – 36100 Vicenza
Productor responsable de la liberación de los lotes
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Via Galvani, 10 – 36066 Sandrigo (VI)
Determinación Aifa del 29 de julio de 2011