Omkasa

Italia
Nombre comercial Omkasa
Forma farmacéutica solución, oftálmica
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 043530

Folleto informativo: información para el paciente

OMKASA

1 mg/ml colirio, solución
Ácido salicílico
Medicamento equivalente
Lea atentamente este folleto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
  • Si presenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es OMKASA y para qué se utiliza

OMKASA, cuyo principio activo es el ácido salicílico, es un medicamento con acción antiinflamatoria y descongestionante.
OMKASA colirio se utiliza en adultos para tratar las inflamaciones del párpado (blefaritis), las conjuntivitis
inespecíficas y las irritaciones oculares provocadas por el polvo, la contaminación o el sol.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor tras 24-36 horas.

2. Qué debe saber antes de usar OMKASA

No use OMKASA:

  • Si es alérgico al ácido salicílico, a los salicilatos en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
  • Si ha sufrido reacciones alérgicas (asma, urticaria, rinitis aguda) tras el uso previo de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios no esteroides (medicamentos utilizados para tratar la inflamación).
  • En su niño si tiene menos de 12 años.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte el apartado "Embarazo y lactancia".
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar OMKASA.
Evite el uso de lentes de contacto durante el tratamiento con OMKASA.
En cualquier caso, debe retirar las lentes antes de aplicar las gotas y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
En caso de presencia o riesgo de infección, su médico podría administrarle simultáneamente un medicamento antibiótico.
Niños y adolescentes
El ácido salicílico está contraindicado en la población pediátrica menor de 12 años (ver el apartado "No use OMKASA").
Otros medicamentos y OMKASA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro colirio.
Si está tomando anticoagulantes cumarínicos (medicamentos utilizados para hacer más fluida la sangre), su médico le recetará OMKASA con precaución.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El médico evaluará cuidadosamente los beneficios del medicamento para la madre frente a los posibles riesgos para el feto.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Como todos los colirios, OMKASA puede provocar visión borrosa durante un breve período inmediatamente después de la aplicación, alterando ligeramente la capacidad de conducir vehículos o de utilizar máquinas. No conduzca vehículos ni utilice máquinas hasta que su visión sea nítida.

3. Cómo utilizar OMKASA

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es una gota de 1 a 4 veces al día, que debe instilarse en el saco conjuntival, según prescripción médica.

Uso en niños y adolescentes
El ácido salicílico está contraindicado en la población pediátrica menor de 12 años.

Si usa más OMKASA del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de OMKASA colirio, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida usar OMKASA
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con OMKASA
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con OMKASA:
Raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1000): reacciones alérgicas locales.
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10000): picor, enrojecimiento de los ojos (hiperemia ocular) y
visión borrosa inmediatamente después de la instilación.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no enumerados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar OMKASA

Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
El período de validez después de la primera apertura del frasco es de 28 días. El producto sobrante debe desecharse.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras “CAD”.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene OMKASA

  • El principio activo es el ácido salicílico. 1 ml de solución contiene 1 mg de ácido salicílico.
  • Los demás componentes son: clorhexidina digluconato; ácido bórico; borato sódico; cloruro sódico; edetato sódico; agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de OMKASA y contenido del envase
OMKASA colirio, solución se presenta en forma de solución límpida y transparente en frasco de polietileno con cuentagotas. Cada frasco contiene 10 ml de colirio, solución.
Titular de la autorización de comercialización
Omikron Italia S.r.l. – Viale Bruno Buozzi 5, 00197 Roma
Fabricante
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 35
66129 Saarbrucken - Alemania