Neuraben
Italia
Contenido
- Folleto informativo: información para el usuario
- NEURABEN 100 mg + 150 mg + 500 mcg cápsulas duras
- 1. Qué es Neuraben y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de tomar Neuraben
- 3. Cómo tomar Neuraben
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Neuraben
- 6. Contenido del envase y otra información
Folleto informativo: información para el usuario
NEURABEN 100 mg + 150 mg + 500 mcg cápsulas duras
Benzoiloximetiltiamina, clorhidrato de piridoxina, cianocobalamina
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
- Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
- Consulte a su médico si no observa mejoría o si empeoran los síntomas tras varios días.
Contenido de este prospecto:
- Qué es Neuraben y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de tomar Neuraben
- Cómo tomar Neuraben
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Neuraben
- Contenido del envase y demás informaciones
1. Qué es Neuraben y para qué se utiliza
Neuraben contiene benzoximetiltiamina, piridoxina clorhidrato y cianocobalamina,
que pertenecen a la categoría de medicamentos a base de vitaminas.
El principio activo benzoximetiltiamina es una forma rápidamente asimilable de la
vitamina B1, la piridoxina clorhidrato es la vitamina B6 y la cianocobalamina es la
vitamina B12.
Neuraben se utiliza para el tratamiento de las polineuritis en caso de déficit de las vitaminas
B1, B6 y B12.
La polineuritis es una enfermedad neurológica debida a un estado inflamatorio de
varios nervios simultáneamente.
2. Qué debe saber antes de tomar Neuraben
No tome Neuraben:
- si es alérgico a alguno de los principios activos (benzoiloximetiltiamina, piridoxina clorhidrato o cianocobalamina), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Neuraben.
Otros medicamentos y Neuraben
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
La piridoxina (vitamina B6), uno de los principios activos de Neuraben, puede disminuir los efectos terapéuticos de la levodopa.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No existen datos que desaconsejen el uso de Neuraben durante el embarazo o la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Actualmente no hay evidencia que indique que Neuraben pueda alterar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Neuraben contiene amarillo ocaso, un colorante que puede provocar reacciones alérgicas.
3. Cómo tomar Neuraben
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o de su farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 cápsula 3 veces al día. Trague la cápsula entera con un poco de agua. Las cápsulas no deben masticarse.
Consulte al médico o al farmacéutico durante cuánto tiempo deberá utilizar Neuraben.
Si toma más Neuraben del que debe
Si toma accidentalmente demasiadas cápsulas de Neuraben, acuda al médico o al farmacéutico. Neuraben es generalmente bien tolerado y, actualmente, no existen pruebas de que este medicamento pueda provocar efectos tóxicos. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Si olvida tomar Neuraben
Si olvida tomar una cápsula de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Neuraben puede tomarse en cualquier momento del día.
Si interrumpe el tratamiento con Neuraben
Si desea interrumpir el tratamiento con Neuraben, consulte al médico o al farmacéutico. No existen recomendaciones especiales para la interrupción del tratamiento con Neuraben.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los padezcan.
Neuraben es generalmente bien tolerado y no se conocen efectos tóxicos.
Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la siguiente dirección:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
Al notificar los efectos adversos, usted puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Neuraben
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras
“Cad.”. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni a la basura doméstica. Pregunte a su
farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene Neuraben
Los principios activos son benzoiloximetiltiamina, piridoxina clorhidrato, cianocobalamina.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de benzoiloximetiltiamina, 150 mg de piridoxina
clorhidrato, 500 mcg de cianocobalamina.
Los demás componentes son: talco, estearato de magnesio, polietilenglicol 6000, dióxido de titanio (E171), amarillo de moho (E110) (ver apartado 2), gelatina.
Descripción del aspecto de Neuraben y contenido del envase
Blíster transparente en PVC/aluminio.
Neuraben está disponible en un estuche que contiene 30 cápsulas duras para uso oral.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71
04100 Latina
Fabricante
Bioindustria LIM S.p.A.
Via De Ambrosiis 2
15067 Novi Ligure (AL)