Mionevrasi

Mionevrasi 
polvo y disolvente para solución inyectable
Vitaminas B 1 + B 6 + B 12

Composición
1 vial de liofilizado contiene: cianocobalamina (Vit. B12) 1 mg, clorhidrato de piridoxina (Vit. B6) 100 mg, cocarboxilasa (Vit. B1) 38,20 mg.
Excipientes: ácido aminoacético.
1 vial de disolvente contiene: clorhidrato de lidocaína 10 mg, agua para preparaciones inyectables c.s. a 3 ml.

Forma farmacéutica y presentaciones
Polvo y disolvente para solución inyectable. Uso intramuscular.
Presentación que contiene 5 viales de liofilizado + 5 viales de disolvente.

Categoría farmacoterapéutica
Polivitamínico.

Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización y del productor
Titular del A.I.C.: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Producido y controlado por Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia

Indicaciones
Estados de deficiencia de Vit. B1, B6 y B12 y patologías relacionadas, tales como: polineuritis carenciales, neuritis durante tratamiento con isoniazida, neuropatías alcohólicas.
Tratamiento de apoyo en las neuritis no relacionadas con deficiencia vitamínica y en neuralgias del trigémino y del ciático.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a uno o más componentes del medicamento.

Precauciones de uso
Los preparados inyectables que contienen vitamina B1 o sus derivados deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de reacciones adversas a medicamentos u otras enfermedades alérgicas (asma bronquial, urticaria, angioedema, etc.).
No existen contraindicaciones especiales para el uso del producto durante el embarazo o la lactancia.

Interacciones con otros medicamentos
Debe tenerse especial precaución cuando el producto se administre conjuntamente con levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Posología y vía de administración
1 vial al día por vía intramuscular. En casos particulares, esta posología puede aumentarse según criterio del médico.
La duración del tratamiento deberá ser determinada por el médico.

Sobredosificación
No se han notificado casos de sobredosificación.

Efectos adversos
Raramente se han notificado casos de reacciones de sensibilización a la vitamina B12, tales como erupciones cutáneas y subcutáneas, diarrea y, excepcionalmente, manifestaciones anafilácticas.
Se recomienda consultar al médico o al farmacéutico si aparecen efectos adversos no previstos en este prospecto.

Instrucciones de conservación
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Fecha de la última revisión del prospecto
Junio de 2010

LOS MEDICAMENTOS NO DEBEN MANTENERSE AL ALCANCE DE LOS NIÑOS