Prospecto

LJLACTO 100.000.000 UFC CÁPSULAS BLANDAS VAGINALES

Lactobacillus plantarum P 17630
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Restablecedor de la flora bacteriana vaginal.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
LJLACTO cápsulas blandas vaginales está indicado en las “vaginitis y vulvovaginitis” en general, ya que los lactobacilos que contiene, al implantarse y multiplicarse sobre la mucosa vaginal, además de restablecer el equilibrio de la flora bacteriana autóctona, antagonizan indirectamente, por competencia, la colonización por gérmenes patógenos.
Por tanto, LJLACTO se utiliza, desde la edad fértil, en el tratamiento tópico de las infecciones vaginales provocadas por gérmenes patógenos. En particular, en vaginitis asociadas a insuficiencia ovárica, leucorrea hipofoliculínica, vaginitis seniles, prurito vulvar y distrofia vaginal.
LJLACTO también se utiliza como coadyuvante en el tratamiento quimioterápico y antibiótico de las vaginitis por Trichomonas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
PRECAUCIONES DE USO
LJLACTO no sustituye a la terapia antibiótica o quimioterápica, sino que representa un complemento útil, ya que restaura, especialmente al final del tratamiento específico, las condiciones fisiológicas del medio vaginal.
INTERACCIONES
Informe a su médico o farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica.
No se han realizado estudios de interacción.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización y producir efectos adversos. En tal caso, debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
El Lactobacillus plantarum es un habitante habitual y no patógeno de la vagina; por tanto, LJLACTO puede utilizarse durante el embarazo y/o la lactancia.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR VEHÍCULOS Y MANEJAR MÁQUINAS
LJLACTO no altera la capacidad de conducir ni de utilizar maquinaria.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO

Una cápsula vaginal al día.
Modo de empleo: Introduzca una cápsula profundamente en la vagina, en posición supina, por la noche antes de acostarse.

SOBREDOSIFICACIÓN
No se han notificado casos de sobredosificación.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de LJLACTO, notifíquelo inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de LJLACTO, consulte a su médico o farmacéutico.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, LJLACTO puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los experimentan.
No se han notificado efectos adversos relacionados con el uso de este medicamento.
La observancia de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos también pueden notificarse
directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La notificación de efectos adversos contribuye
a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Atención: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar el medicamento a una temperatura comprendida entre +2°C y +8°C.
Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Los medicamentos no deben eliminarse por los desagües ni con la basura doméstica.
Consulte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
COMPOSICIÓN:
LJLACTO 100.000.000 UFC CÁPSULAS BLANDAS VAGINALES
Cada cápsula blanda vaginal contiene:
Principio activo:
Lactobacillus plantarum P 17630 al menos 10 UFC en origen
Excipientes:
Triglicéridos de cadena media – Sílice (Aerosil 300) – Parahidroxibenzoato sódico de etilo – Parahidroxibenzoato sódico de propilo – Gelatina – Glicerol – Dimetilpolisiloxano – Dióxido de titanio (E 171) – Lactosa – Crioprotector (leche desnatada en polvo – Sacarosa – Sorbitol – Ascorbato sódico – Tween 80).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Cápsulas blandas vaginales: envase de 3 y 6 cápsulas.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Farmitalia S.r.l.
Via Pinciana 25
00198 Roma
FABRICANTE
CATALENT ITALY S.p.A. - Via Nettunense Km 20.100 - Aprilia (LT)
REVISIÓN DEL PROSPECTO POR PARTE DE LA AGENCIA ITALIANA
DEL MEDICAMENTO: