Lacrinorm

Prospecto

LACRINORM “0,01%+0,2% gel oftálmico”

Tubo de 10 g
Composición
100 g de gel contienen: Cloruro de benzalconio 0,01 g; Ácido poliacrílico 0,2 g
Excipientes: Sorbitol; agua para preparaciones inyectables
Forma farmacéutica
Gel oftálmico, tubo de 10 g
Categoría farmacoterapéutica
Desinfectante para uso oftálmico. Lubricante
Titular del A.I.C.
FARMIGEA S.p.A., Via G.B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
Concesionario exclusivo para la venta: OFTAGEN Srl – Via G.B. Oliva 6, 56121 - Pisa
Producido y controlado por
FARMIGEA S.p.A., Via G. B. Oliva 8, 56121 - Pisa
Indicaciones terapéuticas
Desinfección de la mucosa ocular. Lubricante e hidratante del ojo con insuficiencia lagrimal (Síndrome del ojo seco)
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones de uso
El producto es solo para uso externo. El uso, especialmente si es prolongado, de productos para uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; en tal caso, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para iniciar una terapia adecuada.
No utilizar LACRINORM durante el uso de lentes de contacto, sino entre un uso y otro. En caso de aplicación, esperar 15 minutos antes de colocar las lentes de contacto.
Interacciones
Evitar el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes oculares.
Advertencias
No utilizar en tratamientos prolongados; tras un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consultar al médico. La ingestión accidental de algunos desinfectantes puede tener consecuencias graves, a veces fatales.
Dosis, vía y tiempo de administración
1 gota en el saco conjuntival 3-4 veces al día (la última antes de acostarse).
Durante la aplicación, mantener el tubo perpendicular y no en oblicuo, ya que solo así se obtiene una gota regular.
No sobrepasar las dosis recomendadas.
Efectos adversos
Puede producirse, en algunos casos, intolerancia (escozor o irritación), aunque sin consecuencias, que no requiere modificación del tratamiento.
Inmediatamente después de la aplicación puede producirse una ligera visión borrosa debida a la densidad del gel; esta visión borrosa desaparece, sin embargo, muy rápidamente.
Comuníquese con su médico o farmacéutico si aparecen efectos adversos no descritos en este prospecto.
Atención
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El producto no debe utilizarse más allá de los 30 días posteriores a la primera apertura del recipiente.
Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños