Lacrilube

Italia
Nombre comercial Lacrilube
Forma farmacéutica ungüento, oftálmico
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta De venta libre
Código ATC
Número de registro 034445
Fabricante ABBVIE S.R.L.
Lacrilube ungüento, oftálmico

FOLLETO INFORMATIVO

Este es un medicamento de AUTOMEDICACIÓN que puede utilizar para tratar trastornos leves y
transitorios fácilmente reconocibles y resolubles sin necesidad de acudir al médico.
Por tanto, puede adquirirse sin receta médica, pero debe usarse correctamente para garantizar su eficacia y
reducir sus efectos adversos.
Para obtener más información y consejos, consulte con el farmacéutico.
Consulte al médico si el trastorno no mejora tras un breve período de tratamiento.
LACRILUBE 42,5% parafina líquida + 57,3% vaselina blanca, ungüento oftálmico
COMPOSICIÓN
100 g contienen:
Principios activos: Parafina líquida, Vaselina blanca
Excipientes: Alcohol de lanolina
ASPECTO DEL PRODUCTO
Lacrilube se presenta como un ungüento homogéneo y suave, de color blanco.
Cada tubo contiene 3,5 g de ungüento oftálmico.
QUÉ ES
Lubricante ocular.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
Italia
FABRICANTE Y CONTROL FINAL
TUBILUX PHARMA S.p.A
Via Costarica, 20/22
Pomezia (Roma)
PARA QUÉ SE UTILIZA
Lacrilube se utiliza para lubricar y proteger los ojos en casos de sequedad ocular.
CUÁNDO NO DEBE UTILIZARSE
Hipersensibilidad a los alcoholes de lanolina o a cualquiera de los excipientes.
Cuándo debe utilizarse tras consultar con el médico
El producto es solo para uso externo; el uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico.
Se recomienda consultar al médico también si ha tenido antecedentes de tales trastornos.
Qué hacer durante el embarazo y la lactancia
Lacrilube contiene ingredientes que se han utilizado durante años en otros medicamentos sin efectos preocupantes durante el embarazo o la lactancia. Por tanto, no se requiere ninguna precaución especial al utilizar Lacrilube en estas situaciones.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El medicamento puede causar visión borrosa y trastornos visuales temporales en algunos pacientes.
No conduzca ni utilice maquinaria hasta que los síntomas hayan desaparecido.
PRECAUCIONES DE USO
Dado que Lacrilube es una preparación estéril, evite que la punta del tubo entre en contacto con cualquier superficie.
QUÉ MEDICAMENTOS O ALIMENTOS PUEDEN MODIFICAR EL EFECTO DEL MEDICAMENTO
No se han observado interacciones con otros medicamentos.
Si está utilizando otros medicamentos (incluso sin receta médica), consulte a su médico o farmacéutico. Si está utilizando (o piensa utilizar) otros medicamentos para tratar una afección ocular, primero debe aplicar ese medicamento y esperar al menos 5 minutos antes de usar Lacrilube.
ES IMPORTANTE SABER QUE
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
Si usa lentes de contacto, debe retirarlos antes de utilizar el producto. Los lentes pueden volver a colocarse 30 minutos después de la aplicación del ungüento.
Información importante sobre algunos excipientes de Lacrilube
Lacrilube contiene alcohol de lanolina que puede causar reacciones locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
CÓMO USAR ESTE MEDICAMENTO
Utilice Lacrilube siguiendo exactamente las instrucciones incluidas en este folleto informativo. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Cuánto
Aplique una pequeña cantidad de Lacrilube en el ojo una o más veces al día.
Atención: no supere las dosis recomendadas sin consejo médico.
La sobredosificación accidental (en los ojos) no representa un peligro, salvo por una visión borrosa de corta duración. Si Lacrilube se ingiere por error, contacte con el médico o el farmacéutico.
No aplique dosis dobles si olvidó aplicar una dosis. Aplique la siguiente dosis en el momento indicado, según lo recomendado por el médico o el farmacéutico.
Cuándo y durante cuánto tiempo
Atención: utilice solo durante períodos breves de tratamiento.
Este producto no debe usarse por más de 72 horas.
Consulte al médico si el trastorno reaparece o si nota cualquier cambio reciente en sus características.
Si aparece o empeora irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la visión, interrumpa el tratamiento con Lacrilube y consulte al médico o al farmacéutico.
Cómo

  • Lávese las manos
  • Baje el párpado inferior para formar una pequeña bolsa donde aplicar el producto
  • Mantenga ligeramente la cabeza hacia atrás
  • Sujete el tubo entre el pulgar y el índice y aplique una pequeña cantidad en la bolsa previamente formada
  • Cierre los ojos y muévalos de derecha a izquierda y viceversa para favorecer la distribución del producto

EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Lacrilube puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los experimentan.
Tras la aplicación de Lacrilube, pueden producirse los siguientes efectos adversos, aunque su frecuencia es desconocida:

  • Irritación ocular
  • Enrojecimiento ocular
  • Dolor ocular
  • Visión borrosa
  • Alergia ocular
  • Hinchazón y picor del ojo y/o del párpado
  • Secreción ocular
  • Sensación de cuerpo extraño en el ojo
  • Lagrimeo excesivo

El cumplimiento de las instrucciones del presente folleto informativo reduce el riesgo de efectos adversos.
Estos efectos adversos son generalmente transitorios. No obstante, si aparecen, es recomendable consultar al médico o al farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
No se requiere ninguna precaución especial para su conservación.
Atención: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.
Después de la primera apertura, el producto es válido durante 28 días.
Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento. Por tanto, conserve tanto la caja como el folleto informativo.