Ilmotask

Folleto informativo: información para el paciente

ILMOTASK 40 mg granulado

Ketoprofeno Sal de Lisina
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o
farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota cualquiera de los efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras breves periodos de tratamiento.

Contenido de este folleto:

1. Qué es ILMOTASK y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ILMOTASK
3. Cómo tomar ILMOTASK
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ILMOTASK
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ILMOTASK y para qué se utiliza

ILMOTASK contiene el principio activo ketoprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados “Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), utilizados contra el dolor y la inflamación.
ILMOTASK está indicado en adultos y adolescentes mayores de 15 años para el tratamiento del dolor agudo de intensidad leve y moderada.

2. Qué debe saber antes de tomar ILMOTASK

No tome ILMOTASK

• si es alérgico al ketoprofeno, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si ha tenido antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (alergia) provocadas por el uso de ketoprofeno o de sustancias con mecanismo de acción similar, por ejemplo ácido acetilsalicílico u otros AINE (otros antiinflamatorios), como asma (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias), broncoespasmo (constricción de los bronquios), rinitis alérgica (inflamación de la mucosa nasal de origen alérgico), urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico (hinchazón de la piel y de las mucosas) u otras reacciones de tipo alérgico;
• si padece asma bronquial (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias);
• si padece insuficiencia cardíaca grave (incapacidad del corazón para bombear la cantidad adecuada de sangre necesaria para las necesidades del organismo);
• si padece gastritis (una inflamación de la mucosa gástrica);
• si tiene actualmente una úlcera péptica (una lesión del estómago o del primer tramo del intestino) o una hemorragia, o si ha padecido previamente hemorragia o úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos y confirmados de sangrado o ulceración);
• si ha padecido previamente hemorragia gastrointestinal (sangrado del estómago o intestino), ulceración, perforación o dispepsia crónica (digestión difícil);
• si tiene antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación asociados a un tratamiento previo con AINE;
• si padece enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o colitis ulcerosa (inflamación del intestino con úlceras);
• si padece insuficiencia hepática grave (disminución de la función hepática debida a cirrosis hepática, hepatitis graves) o renal (disminución de la función renal);
• si padece leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos) o trombocitopenia (disminución del número de plaquetas);
• si padece diatesis hemorrágica (predisposición al desarrollo de hemorragias) u otros trastornos de la coagulación, o si tiene alteraciones hemostáticas (dificultad para detener el sangrado);
• si está en tratamiento con dosis elevadas de diuréticos;
• si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo (ver apartado «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
• si la persona a tratar tiene menos de 15 años de edad.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ILMOTASK.
Advertencias
Los efectos adversos pueden minimizarse mediante el uso de la dosis eficaz más baja y durante el tiempo más breve posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado «Cómo tomar ILMOTASK» y los apartados siguientes sobre los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares).
Debe evitarse el uso simultáneo de ILMOTASK con otros medicamentos antiinflamatorios.
Durante el tratamiento con todos los AINE, como ILMOTASK, en cualquier momento, con o sin síntomas premonitorios o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser fatales. Los pacientes que previamente han padecido estas afecciones tienen un riesgo mayor (ver apartado «No tome ILMOTASK»).
Comunique cualquier signo o síntoma abdominal (incluido el sangrado gastrointestinal), incluso al inicio del tratamiento.
Informe a su médico si está tomando medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como cortisona oral (medicamentos utilizados para tratar estados inflamatorios), anticoagulantes (medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea), como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para tratar la depresión) o agentes antiagregantes (medicamentos que impiden la agregación de plaquetas) como el ácido acetilsalicílico (ver apartado «Otros medicamentos e ILMOTASK»).
Los pacientes de edad avanzada están más expuestos al riesgo de desarrollar reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser fatales.
Suspender inmediatamente el tratamiento con ILMOTASK ante los primeros signos de hemorragia o ulceración gastrointestinal.
Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves (de la piel), algunas de ellas fatales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado «Posibles efectos adversos»). La reacción suele ocurrir en las fases iniciales del tratamiento. Interrumpa el uso de ILMOTASK si aparece erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad (reacción alérgica).
Precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ILMOTASK:

• Si sus riñones no funcionan correctamente, ya que en este caso ILMOTASK debe tomarse con precaución. Si utiliza ILMOTASK, debe controlar periódicamente la función renal, especialmente si es mayor o si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos que reducen la presión arterial).
• Si tiene problemas hepáticos, debe realizarse controles periódicos.
• Si tiene una infección: ver apartado «Infecciones» a continuación.
• Si padece hipertensión (presión arterial alta) no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (acumulación de líquido en los pulmones, órganos abdominales y tejidos periféricos debido a una función inadecuada de bombeo del corazón), cardiopatía isquémica confirmada (enfermedad cardíaca que aparece tras una reducción del flujo sanguíneo debido al estrechamiento de las arterias coronarias), enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular (enfermedad de las arterias y vasos sanguíneos del cerebro), ya que debe tomar ILMOTASK únicamente tras una evaluación médica cuidadosa.
• Si tiene factores de riesgo para estas afecciones, por ejemplo si tiene presión arterial alta, diabetes (enfermedad causada por niveles elevados de glucosa en sangre), hiperlipidemia (niveles elevados de grasas en sangre) o si fuma.
• Si ha tenido manifestaciones alérgicas o ha padecido alergia previamente, ya que el medicamento debe administrarse con precaución.
• Si padece asma bronquial (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias) o diatesis alérgica (predisposición a desarrollar alergia), rinitis crónica (inflamación de la mucosa nasal), rinitis alérgica (inflamación de la mucosa nasal de origen alérgio), sinusitis crónica y/o pólipos nasales.
• Si padece alteraciones hematopoyéticas (que modifican la formación y maduración de las células sanguíneas), lupus eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario) o enfermedades mixtas del tejido conectivo, ya que ILMOTASK debe usarse con precaución.
• Si padece porfiria hepática (enfermedad rara de la sangre caracterizada por alteración de la actividad de uno de los enzimas hepáticos), ya que el medicamento podría desencadenar un episodio.

Algunos AINE pueden asociarse con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto o ictus). Actualmente no hay datos suficientes para excluir un riesgo similar con ILMOTASK.
Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular (alteración del ritmo cardíaco) asociado al uso de AINE.
Puede producirse hiperkalemia (aumento de la cantidad de potasio en sangre), especialmente si padece diabetes, insuficiencia renal y/o está en tratamiento con medicamentos que puedan causar hiperkalemia (ver apartado «Otros medicamentos e ILMOTASK»). En estas circunstancias, deben monitorizarse periódicamente los niveles de potasio.
Infecciones
ILMOTASK puede enmascarar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por tanto, es posible que ILMOTASK retrase un tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías bacterianas e infecciones cutáneas bacterianas relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas persisten o empeoran, consulte inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico si presenta trastornos visuales, como visión borrosa, ya que es necesario interrumpir el tratamiento.
Evite la exposición al sol durante el tratamiento con este medicamento, ya que la piel puede volverse más sensible.
Niños y adolescentes
ILMOTASK no debe administrarse en niños y adolescentes menores de 15 años de edad.
Otros medicamentos e ILMOTASK
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No se recomienda el uso de ILMOTASK en combinación con:

• otros antiinflamatorios, como AINE, inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 y altas dosis de salicilatos (más de 3 g al día);
• medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea, como heparina y warfarina, y medicamentos que impiden la agregación de plaquetas, como ticlopidina y clopidogrel;
• litio (medicamento utilizado para tratar la psicosis maníaco-depresiva);
• metotrexato a dosis superiores a 15 mg/semana (medicamento indicado en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes y algunos tumores);
• hidantoínas (utilizadas para tratar la epilepsia) y sulfonamidas (como ciertos antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas).

Se requiere precaución con el uso de ILMOTASK en combinación con:

• sales de potasio;
• diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, bloqueantes del receptor de la angiotensina II (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
• AINE (antiinflamatorios);
• heparinas (anticoagulantes);
• ciclosporina y tacrolimus (medicamentos que previenen el rechazo tras un trasplante de órgano o que se usan para tratar ciertas enfermedades del sistema inmunitario);
• trimetoprim (un antibiótico utilizado para infecciones bacterianas);
• tenofovir (medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas infecciones virales);
• metotrexato a dosis inferiores a 15 mg/semana (medicamento indicado en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes y algunos tumores);
• corticosteroides (medicamentos utilizados para tratar estados inflamatorios);
• pentoxifilina (medicamento utilizado para mejorar la circulación sanguínea en las extremidades);
• zidovudina (medicamento utilizado para el tratamiento del VIH);
• sulfonilureas (medicamentos utilizados para tratar la diabetes);
• glucósidos cardiotónicos (medicamentos que actúan sobre el corazón).

Considere la combinación de ILMOTASK con:

• betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
• mifepristona (medicamento utilizado para la interrupción voluntaria del embarazo);
• dispositivos anticonceptivos intrauterinos;
• ciclosporina, tacrolimus (medicamentos que previenen el rechazo tras un trasplante de órgano y que se usan para ciertas enfermedades del sistema inmunitario);
• trombolíticos (medicamentos que facilitan la disolución de coágulos sanguíneos);
• ticlopidina y clopidogrel (medicamentos que impiden la agregación de plaquetas);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (algunos antidepresivos);
• probenecid (medicamento utilizado para tratar la gota);
• quinolonas y sulfamidas (antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas);
• difenilhidantoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia);
• gemeprost (medicamento utilizado para realizar estudios e intervenciones quirúrgicas en el útero).

Durante el tratamiento con ILMOTASK no se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o planea quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome ILMOTASK durante los últimos 3 meses del embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto.
Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar a la tendencia suya y del bebé al sangrado y retrasar o prolongar más de lo previsto el trabajo de parto.
No use ILMOTASK durante los primeros 6 meses del embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y bajo consejo médico. Si necesita tratamiento durante este período o durante los intentos de concepción, debe utilizarse la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de gestación, ILMOTASK puede causar problemas renales en el feto si se toma durante más de unos pocos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o provocar el estrechamiento de un vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico podría recomendar un seguimiento adicional.
No tome el medicamento cerca del momento del parto, ya que podría provocar alteraciones en la circulación y la respiración del recién nacido.
Lactancia
No hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna.
El ketoprofeno no se recomienda durante la lactancia con leche materna.
Fertilidad
El uso de AINE, incluyendo ILMOTASK, puede reducir la fertilidad femenina; por tanto, no se recomienda en mujeres que deseen iniciar un embarazo.
Suspender la administración de ILMOTASK si tiene problemas de fertilidad o si se somete a pruebas de fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Tras la administración de ILMOTASK pueden aparecer somnolencia, vértigo, convulsiones y trastornos visuales; se recomienda evitar conducir, usar máquinas o realizar actividades que requieran especial vigilancia (ver «Posibles efectos adversos»).
ILMOTASK contiene aspartamo
Este medicamento contiene 10,56 mg de aspartamo por dosis (1 sobre) equivalente a 31,78 mg por dosis diaria máxima recomendada (3 sobres).
El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente.
ILMOTASK contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente «sin sodio».
ILMOTASK contiene alcohol bencílico
Este medicamento contiene aroma de lima, aroma de limón y aroma frescofort, que a su vez contienen 0,00032 mg de alcohol bencílico por dosis (1 sobre), equivalente a 0,00096 mg por dosis diaria máxima recomendada (3 sobres).
El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o dando el pecho. Esto porque grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el cuerpo y causar efectos indeseados (como acidosis metabólica).
Consulte a su médico o farmacéutico si padece una enfermedad hepática o renal. Esto porque grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el cuerpo y causar efectos indeseados (como acidosis metabólica).

3. Cómo tomar ILMOTASK

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en adultos y adolescentes mayores de 15 años
La dosis recomendada es de 40 mg al día (equivalente a 1 sobre), una sola vez al día, o repetida de 2 a 3 veces al día en los casos de dolor más intenso.
Uso en personas mayores
Si es mayor, tome la dosis diaria mínima posible (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar ILMOTASK - Advertencias y precauciones”).
Uso en personas con problemas hepáticos
Si padece problemas hepáticos de leve a moderada gravedad, tome la dosis diaria mínima posible.
No tome este medicamento si tiene problemas hepáticos graves (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar ILMOTASK - No tome ILMOTASK”).
Uso en personas con insuficiencia renal leve o moderada
Si padece insuficiencia renal de leve a moderada gravedad, consulte a su médico, quien deberá supervisarle durante el tratamiento con este medicamento.
No tome este medicamento si tiene insuficiencia renal grave (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar ILMOTASK - No tome ILMOTASK”).
Uso en niños
La seguridad y eficacia de ILMOTASK aún no han sido establecidas.
Duración del tratamiento
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas.
Si tiene una infección, consulte inmediatamente a su médico si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
No utilice ILMOTASK durante períodos prolongados sin consejo médico ni supere las dosis recomendadas.
Limite la duración del tratamiento hasta la resolución del episodio doloroso.
Consulte a su médico si el trastorno se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Vía de administración
ILMOTASK puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva, lo que permite su uso sin agua.
Tome este medicamento con el estómago lleno.
Tome este medicamento utilizando siempre la dosis mínima eficaz y durante el período de tiempo más breve posible necesario para controlar los síntomas, con el fin de reducir la aparición de efectos adversos.
Si toma más ILMOTASK del que debe
En caso de ingestión o toma accidental de una dosis excesiva de ILMOTASK, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Se han notificado casos de sobredosificación con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de los casos, los síntomas observados han sido letargo, confusión, pérdida de conciencia, somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, náuseas, vómitos y dolor epigástrico (en la parte superior del abdomen), dolor abdominal y diarrea. También puede producirse hemorragia gastrointestinal, hipotensión (descenso de la presión arterial), depresión respiratoria y cianosis (coloración azulada de la piel y las mucosas).
No existen antídotos específicos en caso de sobredosificación con ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosificación masiva, se recomienda una lavativa gástrica y el establecimiento de un tratamiento sintomático y de soporte.
En caso de insuficiencia renal, la hemodiálisis (técnica de depuración extracorpórea de la sangre) puede ser útil para eliminar el medicamento en circulación.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son de naturaleza gastrointestinal.
Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

• dispepsia (dificultad para digerir), náuseas, dolor abdominal, vómitos.

No frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

• cefalea, vértigo, somnolencia;
• estreñimiento, diarrea, flatulencia (emisión de gases intestinales), gastritis (inflamación de la mucosa del estómago);
• erupción cutánea, prurito, fatiga.

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)

• anemia hemorrágica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en sangre, causada por hemorragias);
• parestesias (sensación de entumecimiento, hormigueo);
• visión borrosa (ver sección “Advertencias y precauciones”);
• tinnitus (percepción persistente de ruidos en el oído);
• asma (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias);
• estomatitis (inflamación de las mucosas que recubren la boca), úlcera péptica (lesiones en el estómago o en el primer tramo del intestino);
• hepatitis (inflamación del hígado), transaminasas elevadas (aumento de ciertas enzimas que indican la función hepática), bilirrubina elevada (una sustancia que indica la función hepática);
• aumento de peso.

Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes)

• edema (hinchazón) de la cara y eritema (enrojecimiento de la piel)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), agranulocitosis (disminución grave del número de un tipo de glóbulos blancos), insuficiencia medular (disminución de la producción de células sanguíneas por parte de la médula ósea), anemia hemolítica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en sangre, causada por la destrucción de glóbulos rojos), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de un tipo de glóbulos blancos), anemia aplásica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en sangre, causada por una producción insuficiente de células sanguíneas por parte de la médula ósea), leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos), púrpura trombocitopénica (presencia de manchas en la piel por disminución del número de plaquetas);
• reacción anafiláctica (reacción alérgica grave, incluido el shock), hipersensibilidad (alergia);
• ictericia (coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos);
• depresión, alucinación (percepción de cosas inexistentes en la realidad), estado confusional, alteración del estado de ánimo, agitación, insomnio, convulsiones (movimientos incontrolados del cuerpo), mareo, disgeusia (alteración del gusto), temblor, discinesia (movimientos involuntarios), síncope (desmayo), hipercinesia (movimientos involuntarios y no coordinados), edema periorbitario (hinchazón alrededor del ojo), edema periférico;
• escalofríos, astenia (debilidad);
• insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para bombear la cantidad adecuada de sangre necesaria para las necesidades del organismo), fibrilación auricular (alteración del ritmo cardíaco), palpitaciones (percepción del latido del corazón), taquicardia (aumento del número de latidos del corazón), hipertensión (presión alta), hipotensión (presión baja);
• vasodilatación (dilatación de los vasos sanguíneos), vasculitis (inflamación de los vasos), incluida vasculitis leucocitoclástica (inflamación de los pequeños vasos);
• broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios), especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE, rinitis (inflamación de la mucosa nasal), disnea (dificultad respiratoria), edema de la laringe (hinchazón de la garganta debido a acumulación de líquidos), laringoespasmo (estrechamiento de la laringe), insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace fatal en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico);
• exacerbación de colitis (empeoramiento de una inflamación intestinal), exacerbación de la enfermedad de Crohn (empeoramiento de una inflamación intestinal), hemorragia gastrointestinal (sangrado del estómago o del intestino), perforación gastrointestinal (a veces fatal, especialmente en ancianos, ver sección “Advertencias”), úlcera gástrica (lesión en el estómago), ulceración bucal, úlcera duodenal (lesión en el primer tramo del intestino), perforación duodenal, pirosis gástrica (ardor de estómago), edema (hinchazón) de la boca, pancreatitis (inflamación del páncreas), melena (presencia de sangre digerida en las heces), hematemesis (vómito de sangre), molestias abdominales, colitis, hiperclorhidria (exceso de ácido en el estómago), dolor gástrico (dolor de estómago), gastritis erosiva (inflamación grave de la mucosa del estómago), edema de la lengua (hinchazón de la lengua);
• reacciones de fotosensibilidad (reacción de sensibilidad a la luz solar o a lámparas UV), alopecia (pérdida de pelo), urticaria, angioedema (hinchazón de cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar y tragar), erupciones ampollosas incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica (reacciones cutáneas graves), edema (retención de líquidos), exantema (erupción cutánea), exantema máculo-pápulo (erupción cutánea con manchas), púrpura (manchas violáceas en la piel por acumulación anómala de sangre), pustulosis exantemática aguda generalizada (erupción cutánea con formación de lesiones purulentas), dermatitis (irritación de la piel);
• insuficiencia renal aguda (disminución de la función renal), nefritis tubulointersticial, nefritis y síndrome nefrítico (inflamaciones renales), síndrome nefrótico (alteración renal que provoca pérdida de proteínas en la orina), glomerulonefritis (enfermedad inflamatoria renal), retención de agua/sodio con posible edema (acumulación de agua y sodio que causa hinchazón), necrosis tubular aguda y necrosis papilar renal (daños renales graves), oliguria (disminución de la producción de orina), pruebas anormales de función renal, hematuria (presencia de sangre en la orina);
• meningitis aséptica (inflamación de las membranas que recubren el cerebro no causada por infección), linfangitis (inflamación de los vasos linfáticos);
• hiperkalemia (aumento de la cantidad de potasio en sangre), hiponatremia (disminución de la cantidad de sodio en sangre).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ILMOTASK

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ILMOTASK
El principio activo es ketoprofeno sal de lisina.
Cada sobre contiene 40 mg de ketoprofeno sal de lisina (equivalente a 25 mg de ketoprofeno).
Los demás componentes son: manitol, xilitol, aroma de lima, aroma de limón, aroma frescofort (los excipientes aromatizantes contienen alcohol bencílico), aspartamo, talco, copolímero de metacrilato de butilo básico, estearato de magnesio, sílice coloidal hidratada, hipromelosa, ácido esteárico, povidona, laurilsulfato sódico.

Descripción del aspecto de ILMOTASK y contenido del envase
ILMOTASK se presenta en forma de gránulos para uso oral.
El contenido del envase es de 10 sobres, 12 sobres, 20 sobres, 24 sobres o 30 sobres.

Titular de la Autorización de Comercialización
Farmitalia S.r.l.
Via Pinciana 25
00198 Roma

Productor
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 – 03012 Anagni (FR) – Italia