Ictammolo Afom

Folleto informativo: información para el usuario

ICTAMMOLO AFOM 10% ungüento

Ammonio Solfoittiolato
Lea todo este prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ICTAMMOLO AFOM y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ICTAMMOLO AFOM
3. Cómo utilizar ICTAMMOLO AFOM
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ICTAMMOLO AFOM
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ICTAMMOLO AFOM y para qué se utiliza

ICTAMMOLO AFOM es un medicamento que contiene azufre.
ICTAMMOLO AFOM está indicado para tratar:

• inflamaciones e infecciones leves de la piel;
• granos (forunculosis), abscesos y ulceraciones superficiales de la piel;
• inflamaciones de las glándulas sudoríparas (hidrosadenitis).

Consulte al médico si no mejora o si empeora tras varios días de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar ICTAMMOLO AFOM

No use ICTAMMOLO AFOM:

• si es alérgico al amonio sulfotiolato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en el apartado 6.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ICTAMMOLO AFOM.
No aplique el medicamento cerca de los ojos ni sobre las mucosas.
Evite la exposición al sol y a los rayos UVA tras la aplicación.
El uso, especialmente prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar irritación o sensibilización. Si esto le ocurre, suspenda el tratamiento y consulte con su médico, quien podrá indicarle la terapia más adecuada.
No use ICTAMMOLO AFOM junto con ácidos, álcalis, alcaloides ni sales de hierro.
Otros medicamentos e ICTAMMOLO AFOM
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, cree estarlo o tenga intención de quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Use este medicamento durante el embarazo y durante la lactancia solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica directa.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar ICTAMMOLO AFOM

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con el médico o el farmacéutico.
Aplique la cantidad necesaria de pomada sobre la zona afectada, 2-3 veces al día, y cúbrala con una gasa.
Si utiliza más ICTAMMOLO AFOM del que debe
Si se utiliza una cantidad excesiva de ICTAMMOLO AFOM, pueden producirse irritaciones en la piel y en las mucosas.
En caso de ingestión o toma accidental de una dosis excesiva de ICTAMMOLO AFOM, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos aunque no todas las personas los manifiesten.
A continuación se indican los efectos adversos de ICTAMMOLO AFOMO:
Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• inflamación de la piel (dermatitis);
• escozor e irritación de la piel;
• reacciones de hipersensibilidad.

El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de los efectos adversos
Si manifiesta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ICTAMMOLO AFOM

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase, tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes y al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Mantenga el recipiente bien cerrado en su envase original.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ICTAMMOLO AFOM

• El principio activo es ammonio solfoittiolato. 100 g de pomada contienen 10 g de ammonio solfoittiolato.
• El otro componente es vaselina blanca.

Descripción del aspecto de ICTAMMOLO AFOM y contenido del envase
Tubo de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización
AEFFE FARMACEUTICI S.r.l. – vía Carlo Porta, 49 – 20064 Gorgonzola (MI)
Productores responsables de la liberación de los lotes
Industria Farmacéutica NOVA ARGENTIA S.r.l. - Vía Pascoli, 1 – Gorgonzola (MI).
ZETA FARMACEUTICI S.p.A. - Vía Galvani, 10 - Sandrigo (VI)
Únicamente para la liberación de los lotes:
AEFFE FARMACEUTICI S.r.l. – Vía Torino, 448 – Brandizzo (TO)
Concesionario de ventas:
Montefarmaco OTC Spa
Vía IV Novembre, 92 – 20021 Bollate (MI)