Enalapril Sandoz

Italia
Nombre comercial Enalapril Sandoz
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 036175
Fabricante SANDOZ S.A.
Enalapril Sandoz comprimidos

Folleto informativo: información para el usuario

Enalapril Sandoz 5 mg comprimidos, 20 mg comprimidos

enalapril maleato
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es Enalapril Sandoz y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Enalapril Sandoz
  3. Cómo tomar Enalapril Sandoz
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Enalapril Sandoz
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Enalapril Sandoz y para qué se utiliza

  • Enalapril Sandoz contiene enalapril maleato. El enalapril pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la ECA, que actúan dilatando los vasos sanguíneos. El efecto de estos medicamentos es reducir la presión arterial.
  • Enalapril Sandoz se utiliza para tratar la presión alta (hipertensión).
  • El enalapril también se utiliza para tratar una enfermedad cardíaca que a veces se denomina «insuficiencia cardíaca». Esto significa que el corazón no funciona correctamente para bombear sangre al cuerpo, lo que provoca sensación de cansancio tras una leve actividad física, dificultad para respirar e hinchazón de los tobillos y los pies. Enalapril Sandoz puede ayudar a tratar estos síntomas.
  • En muchos pacientes con daño del músculo cardíaco, pero sin síntomas, Enalapril Sandoz puede ayudar a prevenir la aparición de síntomas como dificultad para respirar e hinchazón.

2. Qué debe saber antes de tomar Enalapril Sandoz

No tome Enalapril Sandoz

  • Si es alérgico a
  • enalapril maleato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
  • otros inhibidores de la ECA. Los síntomas podrían haber sido picor, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de las manos, garganta, boca o párpados.
  • si ha tomado o está tomando sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que esto aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta).
  • si ha superado los 3 meses de embarazo (es mejor evitar Enalapril Sandoz incluso al inicio del embarazo - véase el apartado “Embarazo”)
  • si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren. Si alguna de las situaciones anteriores le afecta, no tome Enalapril Sandoz. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril Sandoz.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril Sandoz:

  • si padece trastornos renales, ha recibido recientemente un trasplante de riñón, es un paciente en diálisis o está tomando diuréticos
  • si sigue una dieta baja en sal o ha sufrido recientemente episodios graves de vómitos o diarrea
  • si padece una enfermedad cardíaca denominada “estenosis aórtica”, “miocardiopatía hipertrófica” o “obstrucción del flujo”
  • si padece una enfermedad vascular del colágeno o está recibiendo tratamiento inmunosupresor (utilizado para tratar enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o tras un trasplante quirúrgico)
  • si está tomando allopurinol (utilizado para tratar la gota) o procainamida (utilizada para tratar las arritmias cardíacas). Si desarrolla una infección (cuyos síntomas pueden ser fiebre o temperatura elevada), informe inmediatamente a su médico. Este podría prescribirle análisis periódicos de sangre para controlar el recuento de glóbulos blancos
  • si ha tenido previamente “angioedema” provocado por la ingestión de otros medicamentos. Los síntomas podrían haber sido picor, urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de las manos, garganta, boca o párpados
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta) puede aumentar: racecadotril, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
  • medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para tratar el cáncer (como temsirolimus, sirolimus, everolimus y otros fármacos pertenecientes a la clase de inhibidores de mTOR)
  • vildagliptina (un medicamento utilizado para tratar la diabetes).
  • si padece diabetes y está tomando medicamentos antidiabéticos, incluida la insulina, para controlar la diabetes (en este caso es necesario monitorizar los niveles bajos de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento)
  • si está tomando suplementos de potasio, diuréticos, sustitutos de la sal que contienen potasio u otros medicamentos que pueden aumentar el potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprim y

cotrimoxazol para infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento
inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de trasplante de órganos y heparina, un
medicamento utilizado para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos)

  • si está tomando litio, utilizado para tratar ciertos trastornos mentales
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
  • un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskiren. Su médico puede controlar periódicamente la función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en el apartado “No tome Enalapril Sandoz”.
  • Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares

Si durante el tratamiento con Enalapril Sandoz desarrolla alguno de los siguientes síntomas, informe
inmediatamente a su médico:

  • ictericia (coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos)
  • tos seca y muy persistente durante un largo período de tiempo

Si va a someterse a alguno de los siguientes procedimientos, informe a su médico de que está
tomando Enalapril Sandoz:

  • cualquier intervención quirúrgica o administración de anestésicos (incluso en el dentista)
  • un tratamiento denominado “aféresis de LDL”, para eliminar el colesterol de la sangre mediante un equipo especial
  • un tratamiento de desensibilización, para reducir los efectos de una alergia a picaduras de abejas o avispas.

Pruebas de rutina
Al inicio del tratamiento con Enalapril Sandoz, su médico le controlará frecuentemente la presión arterial
para asegurarse de que está recibiendo la dosis adecuada. En algunos pacientes, el médico podría
decidir realizar pruebas periódicas para medir los niveles de potasio, creatinina y enzimas hepáticas.
Embarazo
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril Sandoz si cree que está embarazada (o
podría estarlo). Enalapril Sandoz no se recomienda al inicio del embarazo y no debe tomarse si ha
superado los 3 meses de gestación, ya que puede causar graves daños al feto si se toma en este período (véase el apartado Embarazo).
Niños y adolescentes
La información sobre el uso de Enalapril Sandoz en niños mayores de 6 años con hipertensión arterial es limitada, y no existe en absoluto para niños con enfermedades cardíacas. Enalapril Sandoz no debe utilizarse en recién nacidos o niños con función renal reducida.
Otros medicamentos y Enalapril Sandoz
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden influir mutuamente en sus efectos.

  • diuréticos ahorradores de potasio, como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida, suplementos de potasio (incluidos los sustitutos de sal) u otros medicamentos que podrían aumentar la cantidad de potasio en sangre (entre ellos trimetoprim y cotrimoxazol, también conocido como trimetoprim/sulfametoxazol, para tratar infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de órganos trasplantados; y heparina, un medicamento utilizado para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos). Enalapril Sandoz puede aumentar los niveles de potasio en sangre, una condición casi asintomática y que generalmente se detecta mediante análisis específicos
  • diuréticos, como los diuréticos tiazídicos, furosemida, bumetanida
  • medicamentos utilizados habitualmente para prevenir el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus y otros fármacos pertenecientes a la clase de inhibidores de mTOR). Véase el apartado “Advertencias y precauciones”.
  • otros medicamentos que reducen la presión arterial, como nitroglicerina, nitratos y vasodilatadores
  • litio, utilizado para tratar ciertos trastornos psiquiátricos. Enalapril Sandoz no debe tomarse junto con este medicamento
  • antidepresivos tricíclicos, como amitriptilina, utilizados para tratar la depresión; antipsicóticos, como las fenotiazinas, utilizados para tratar formas graves de ansiedad
  • analgésicos, como morfina o anestésicos, ya que la presión arterial podría reducirse excesivamente
  • medicamentos utilizados para tratar la rigidez y la inflamación asociadas a trastornos dolorosos, especialmente aquellos que afectan a músculos, huesos y articulaciones: o incluida la terapia con sales de oro, que, junto con Enalapril Sandoz, puede provocar sofocos, náuseas, vómitos y presión arterial baja o antiinflamatorios no esteroides (AINE), por ejemplo diflunisal o diclofenaco, incluidos los inhibidores de COX-2. Estos medicamentos podrían impedir un control adecuado de la presión arterial y aumentar los niveles de potasio en sangre
  • ácido acetilsalicílico (utilizado para aliviar el dolor)
  • medicamentos como la efedrina, utilizada en algunos remedios para la tos y el resfriado, o noradrenalina y adrenalina, utilizadas para tratar la hipotensión, el shock, la insuficiencia cardíaca, el asma o alergias. Si se usan junto con Enalapril Sandoz, estos medicamentos podrían mantener elevada la presión arterial
  • allopurinol (utilizado para tratar la gota)
  • procainamida (utilizada para tratar las arritmias cardíacas)
  • medicamentos antidiabéticos, como la insulina. Enalapril Sandoz puede provocar una reducción adicional de los niveles de glucosa en sangre incluso durante el tratamiento con antidiabéticos.

Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase
también lo indicado en los apartados “No tome Enalapril Sandoz” y “Advertencias y precauciones”).
Si no está seguro de que alguna de las situaciones descritas anteriormente le afecte, consulte a su
médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril Sandoz.
Enalapril Sandoz y el alcohol
Si consume alcohol durante el tratamiento con Enalapril Sandoz, podrían producirse descensos excesivos de la presión arterial, mareos, aturdimiento o desmayos. Reduzca al mínimo el consumo de alcohol.
Embarazo
Si cree estar (o podría estar) embarazada, informe inmediatamente a su médico. Generalmente, el médico
le aconsejará que suspenda el tratamiento con Enalapril Sandoz antes del embarazo o tan pronto como se confirme el embarazo, y le recetará otro medicamento en sustitución de Enalapril Sandoz. Enalapril Sandoz no se recomienda al inicio del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes, ya que podría causar graves daños al feto.
Lactancia
Si está amamantando o va a comenzar a amamantar, informe a su médico. Durante el tratamiento con Enalapril Sandoz, la lactancia materna de recién nacidos (en las primeras semanas tras el nacimiento), especialmente prematuros, no se recomienda. En el caso de un niño mayor, su médico le informará sobre los beneficios y riesgos del uso de Enalapril Sandoz durante la lactancia en comparación con otros tratamientos.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Con Enalapril Sandoz se han notificado algunos efectos adversos, como mareos y fatiga, que en algunos pacientes podrían afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Enalapril Sandoz contiene lactosa.
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Enalapril Sandoz contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, esencialmente “sin sodio”.

3. Cómo tomar Enalapril Sandoz

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Administración del medicamento

  • Tome este medicamento por vía oral.
  • El número de comprimidos que deba tomar cada día dependerá de la gravedad de su afección.
  • Enalapril Sandoz puede tomarse con o sin alimentos.

Dosis para la hipertensión arterial
La dosis inicial es de 5 mg al día hasta un máximo de 20 mg al día, según los niveles de presión arterial.
En pacientes con niveles de presión ligeramente superiores a lo normal, la dosis recomendada es de 5 a 10 mg al día. En pacientes con trastornos renales o cardíacos, o con disminución del sodio y/o del volumen sanguíneo, debe utilizarse una dosis inicial de 5 mg o inferior.
Si está tomando dosis elevadas de diuréticos, su médico podría indicarle que suspenda su toma 2-3 días antes de comenzar con Enalapril Sandoz. La dosis inicial recomendada es de 5 mg o menos.
Una vez que la presión arterial esté controlada, la dosis habitual de mantenimiento es de 20 mg al día, hasta un máximo de 40 mg al día.
Dosis para trastornos cardíacos
En pacientes con trastornos cardíacos, Enalapril Sandoz se utiliza además de diuréticos y, cuando sea necesario, digitales (un medicamento utilizado en caso de insuficiencia cardíaca congestiva o ritmo cardíaco irregular) o betabloqueantes (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y trastornos cardíacos). La dosis inicial es de 2,5 mg y debe aumentarse gradualmente hasta la dosis habitual de mantenimiento de 20 mg, administrada en una sola toma o dividida en dos dosis, durante un período de 2 a 4 semanas. La dosis máxima es de 40 mg al día, administrados en dos tomas separadas.
Función renal reducida
En pacientes con trastornos renales, la dosis de enalapril debe ajustarse según la función renal. Esta se calcula midiendo la cantidad de creatinina (un producto de desecho) en la orina, así como mediante análisis de sangre.
Si está sometido a diálisis, su dosis variará día a día. Su médico le prescribirá la dosis más adecuada.
Uso en ancianos
La dosis será determinada por su médico y dependerá de su función renal.
Uso en niños y adolescentes
La experiencia con el uso de Enalapril Sandoz en niños y adolescentes con presión arterial elevada es limitada. Si el niño puede tragar las comprimidos, la dosis se determinará según el peso del niño y su respuesta a la presión arterial. La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg en niños con un peso corporal entre 20 kg y menos de 50 kg, y de 5 mg en niños con 50 kg o más.
Enalapril Sandoz debe administrarse una vez al día. La dosis debe ajustarse según las necesidades del niño, hasta un máximo de 20 mg al día en niños con peso entre 20 kg y menos de 50 kg, y de 40 mg al día en niños con 50 kg o más.
Recién nacidos y niños con problemas renales
Enalapril Sandoz no debe utilizarse en recién nacidos ni en niños con problemas renales.
Si toma más Enalapril Sandoz del que debe
Si cree haber tomado una cantidad superior a la prescrita, contacte inmediatamente con su médico. Los signos y síntomas más comunes de sobredosificación son una caída de la presión arterial y estupor (estado de casi total falta de conciencia). Otros síntomas pueden incluir mareo o aturdimiento debido a una brusca reducción de la presión, latido cardíaco fuerte y rápido, pulso acelerado, ansiedad, tos, insuficiencia renal y dificultad respiratoria.
Si olvida tomar Enalapril Sandoz
Si olvida tomar una dosis, omita la dosis olvidada.
Tome la siguiente dosis según lo programado.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Enalapril Sandoz
No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo indique. Si interrumpe el tratamiento, su presión arterial podría aumentar y, si se eleva demasiado, podría afectar negativamente la función de los riñones y del corazón.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Con este medicamento podrían manifestarse los efectos adversos descritos a continuación.
Si comienza a presentar el siguiente síntoma, es de vital importancia que interrumpa
inmediatamente la toma de Enalapril Sandoz y consulte a un médico:

  • reacción alérgica: podría experimentar picor, dificultad para respirar o disnea y desarrollar hinchazón de las manos, boca, garganta, cara u ojos.

Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, interrumpa inmediatamente
la toma de Enalapril Sandoz y consulte a su médico:

  • mareos intensos, aturdimiento, especialmente al inicio del tratamiento, al aumentar la dosis o al adoptar una posición erecta, enrojecimiento excesivo de la piel, aparición de ampollas, descamación de la piel.

Otros efectos adversos
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • visión borrosa, tos, sensación de malestar (náuseas), debilidad.

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza, depresión, presión sanguínea baja, desmayos
  • dolor en el pecho, alteraciones del ritmo cardíaco, angina, latido cardíaco acelerado, dificultad para respirar
  • diarrea, dolor en la zona del estómago (abdomen), alteraciones del gusto, sensación de fatiga
  • erupción cutánea, reacciones alérgicas con hinchazón de brazos y piernas, cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar
  • aumento de los niveles de potasio en sangre, aumento de la creatinina sérica (ambos generalmente detectados mediante análisis específicos).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

  • anemia, ansiedad, sensación de alerta aguda o inestabilidad (debida a un nivel bajo de azúcar en sangre), confusión, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo, hormigueo o entumecimiento, sensación de mareo (vértigo)
  • presión sanguínea baja (que puede provocar mareos al levantarse), latido cardíaco irregular, infarto de miocardio o ictus (en pacientes de alto riesgo)
  • secreción nasal, dolor de garganta y ronquera, dificultad para respirar o asma
  • obstrucción intestinal (íleo), pancreatitis, estado de malestar, indigestión, estreñimiento, sensación de falta de apetito (anorexia), irritación del estómago, sequedad de boca
  • ardor, dolor agudo acompañado de sensación de vacío y hambre, especialmente con el estómago vacío (debido a una úlcera péptica), sudoración excesiva, picor, urticaria, pérdida de cabello, presencia de proteínas en la orina (generalmente detectada mediante análisis específico)
  • impotencia, calambres musculares, sofocos, zumbidos en los oídos, sensación de letargo, aumento de la temperatura
  • problemas en la función renal
  • insuficiencia renal, aumento de los niveles de urea y disminución de los niveles de sodio en sangre (generalmente identificados mediante análisis específicos).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

  • sueños extraños, trastornos del sueño
  • disminución del recuento de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, depresión de la médula ósea (todos efectos generalmente identificados mediante análisis específicos)
  • hinchazón facial y anomalías en los ganglios linfáticos (linfadenopatía)
  • disminución del flujo sanguíneo a los dedos de manos y pies, lo que provoca enrojecimiento y dolor (enfermedad de Raynaud), acumulación de líquido en los pulmones, secreción nasal o irritación nasal
  • aumento de la respuesta inmunitaria (enfermedad autoinmune)
  • neumonitis eosinofílica (los signos pueden ser tos, fiebre elevada y dificultad para respirar)
  • dolor, hinchazón o úlceras en la boca, infecciones o dolor e hinchazón de la lengua, trastornos renales, como reducción del volumen de orina
  • insuficiencia hepática o hepatitis, que podría provocar amarilleamiento de la piel (ictericia)
  • enrojecimiento excesivo de la piel, aparición de ampollas, descamación de la piel
  • desarrollo del seno en hombres
  • aumento de las enzimas hepáticas o de la bilirrubina en sangre (generalmente identificado mediante análisis de sangre), disminución del nivel de glucosa en sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

  • angioedema intestinal: los signos pueden incluir dolor abdominal, sensación de malestar y vómitos, niveles elevados de calcio en sangre.

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

  • sensación de malestar, confusión y/o debilidad, sensación de malestar (náuseas), pérdida de apetito, irritabilidad. Esto podría ser un síntoma denominado síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH).
  • También se ha notificado un conjunto de efectos adversos que podría incluir algunos o todos los siguientes síntomas:
  • fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de músculos o articulaciones
  • trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangre (generalmente identificados mediante análisis de sangre)
  • eritema, hipersensibilidad a la luz solar y otros efectos en la piel.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente
a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Enalapril Sandoz

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase externo y en el
blíster/frasco, tras la indicación Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Blíster de aluminio/OPA/aluminio/PVC
No conserve el medicamento a temperaturas superiores a 30 °C. Manténgalo en el envase original para protegerlo de la humedad.
Frasco de HDPE
No conserve el medicamento a temperaturas superiores a 30 °C (caducidad: 6 meses después de la apertura del frasco).
Mantenga el recipiente bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Enalapril Sandoz
El principio activo es enalapril maleato. Cada comprimido contiene 5 o 20 mg de enalapril maleato.
Los demás componentes son:
Para 5 mg:
hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, carbonato ácido de sodio y talco.
Para 20 mg:
lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, carbonato ácido de sodio, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172) y talco.

Descripción del aspecto de Enalapril Sandoz y contenido del envase
Enalapril Sandoz 5 mg comprimidos son redondos, planos, de color blanco, biselados con una ranura de división en un lado.
Los comprimidos se presentan en blísteres de aluminio/OPA/aluminio/PVC que contienen: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100, 100x1, 300 o 500 comprimidos.

Enalapril Sandoz 20 mg comprimidos son redondos, planos, de color anaranjado claro, biselados con ranura de división en un lado, con puntos blancos en la superficie y en la masa del comprimido.
Los comprimidos se presentan en blísteres de aluminio/OPA/aluminio/PVC que contienen: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 100x1 o 500 comprimidos.
La ranura de división sirve únicamente para facilitar la división del comprimido si existen dificultades para tragarlo entero.

Frasco de HDPE con tapón de PP, anillo de seguridad y desecante integrado.
Para 5 mg y 20 mg
Envases: 30, 100 o 250 comprimidos
Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Sandoz S.p.A.
Largo U. Boccioni, 1
21040 Origgio (VA)

Fabricante
Salutas Pharma GmbH

  • Otto-von-Guericke-Allee 1 - 39179 Barleben - Alemania
    Lek Pharmaceuticals d.d. – Verovskova 57 – 1526 Ljubljana - Eslovenia

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del EEE con las siguientes denominaciones:
Austria: Enalapril Sandoz 5 mg - Tabletten
Enalapril Sandoz 10 mg - Tabletten
Enalapril Sandoz 20 mg - Tabletten
Bélgica: Enalapril Sandoz 5 mg tabletten
Enalapril Sandoz 20 mg tabletten
Dinamarca: Enalapril Sandoz 2,5 mg
Enalapril Sandoz 5 mg
Enalapril Sandoz 10 mg
Enalapril Sandoz 20 mg
Finlandia: Linatilsan
Italia: Enalapril Sandoz 5 mg comprimidos
Enalapril Sandoz 20 mg comprimidos
Noruega: Enalapril Sandoz 2,5 mg
Enalapril Sandoz 5 mg
Enalapril Sandoz 10 mg
Enalapril Sandoz 20 mg
Portugal: Enalapril Sandoz 5 mg Comprimidos
Enalapril Sandoz 20 mg Comprimidos
España: Enalapril Sandoz 5 mg comprimidos EFG
Enalapril Sandoz 20 mg comprimidos EFG
Suecia: Enalapril Sandoz 2,5 mg
Enalapril Sandoz 5 mg
Enalapril Sandoz 10 mg
Enalapril Sandoz 20 mg