Cikappa

Italia
Nombre comercial Cikappa
Forma farmacéutica solución, oral
Principio activo / Dosificación
CITICOLINA SÓDICA
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
N06BX06
Número de registro 051607
Fabricante I.B.N. SAVIO S.R.L.

Contenido

Folleto informativo: información para el usuario

CIKAPPA 1 000 mg solución oral

Citicolina
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
  • Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

  1. Qué es CIKAPPA y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar CIKAPPA
  3. Cómo tomar CIKAPPA
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CIKAPPA
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es CIKAPPA y para qué se utiliza

CIKAPPA pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y nootrópicos que mejoran el funcionamiento de la membrana neuronal.
CIKAPPA se utiliza para tratar los trastornos de la memoria y del comportamiento provocados por:

  • ictus, debido a la interrupción del flujo sanguíneo hacia el cerebro causada por un coágulo o por la rotura de un vaso.
  • traumatismo craneal, un fuerte golpe en la cabeza.

2. Qué debe saber antes de tomar CIKAPPA

No tome CIKAPPA:

  • si es alérgico a la citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
  • si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, una enfermedad grave asociada a presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar CIKAPPA:

  • si es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que puede provocar asma.

Niños
Los estudios sobre el uso de CIKAPPA en niños son insuficientes. Por tanto, este medicamento debe administrarse solo cuando el médico lo considere necesario.
Otros medicamentos y CIKAPPA
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso aquellos que no requieran receta médica.
CIKAPPA potencia los efectos de la L-Dopa. Por lo tanto, no debe tomar CIKAPPA junto con otros medicamentos que contengan L-Dopa sin informar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa se utilizan frecuentemente para tratar la enfermedad de Parkinson.
CIKAPPA no debe tomarse junto con medicamentos que contengan meclofenoxato, un fármaco que estimula la actividad cerebral.
CIKAPPA con alimentos
CIKAPPA puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
CIKAPPA no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia, salvo que el médico lo considere necesario.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se ha observado ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
CIKAPPA contiene rojo Ponceau 4R (E124)
Este medicamento puede causar reacciones alérgicas.
CIKAPPA contiene sorbitol (E420)
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o el niño) es intolerante a ciertos azúcares, o si tiene un diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que los pacientes no pueden metabolizar la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o el niño) tome este medicamento.
CIKAPPA contiene parahidroxibenzoatos
Este medicamento contiene propil parahidroxibenzoato (E216) y metil parahidroxibenzoato (E218) y puede causar reacciones alérgicas (incluso de tipo retardado).
CIKAPPA contiene sodio
Este medicamento contiene 80,8 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por sobre de 10 mL. Esto equivale al 4 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.

3. Cómo tomar CIKAPPA

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es de 1 a 2 sobres al día, según la gravedad de su trastorno. Este medicamento puede tomarse directamente del sobre o disolverse en medio vaso de agua (120 mL), durante las comidas o en otros momentos.

Tres dibujos lineales muestran la Una mano sostiene una bolsita abierta y vierte el contenido líquido al
  1. Sujete firmemente el sobre de CIKAPPA. 2. Con la otra mano, rompa por la línea indicada por las flechas. 3. Puede tomar este medicamento directamente. 4. Alternativamente, disuélvalo en medio vaso de agua (120 mL) y tómelo.

Si toma más CIKAPPA de lo que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar CIKAPPA
Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CIKAPPA
Su médico le indicará la duración del tratamiento con CIKAPPA. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (se presentan en menos de 1 de cada 10 000 personas). Podría presentar alucinaciones, cefalea, vértigo, respiración jadeante, náuseas, vómitos, diarrea ocasional, sofocos, urticaria, erupción cutánea, manchas violáceas en la piel, temblores, hinchazón en las extremidades y alteraciones de la presión arterial. Si presenta alguno de estos o cualquier otro efecto adverso, informe a su médico.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación indicado en: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CIKAPPA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene CIKAPPA

  • El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1 000 mg de citicolina (como sal sódica).
  • Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica (ver sección 2 “CIKAPPA contiene sodio”), sorbitol líquido (no cristalizable) (E420) (ver sección 2 “CIKAPPA contiene sorbitol (E420)”), glicerol (E422), parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216) (ver sección 2 “CIKAPPA contiene parahidroxibenzoatos”), citrato sódico, formaldehído de glicerol, sorbato potásico (E202), aroma de fresa (contiene propilenglicol (E1520)), colorante rojo Ponceau 4R (E124) (ver sección 2 “CIKAPPA contiene rojo Ponceau 4R (E124)”), ácido cítrico y agua purificada.

Aspecto de CIKAPPA y contenido del envase
CIKAPPA 1 000 mg es una solución transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa. Se presenta en estuches que contienen 10, 30 o 30 (3x10) sobres monodosis termosellados en PET 23µm / PE blanco exterior 12g /AL 9µm /copolímero extruido 25g, conteniendo 10 mL de solución oral por sobre monodosis.
Puede que no todas las presentaciones comerciales estén disponibles.

Titular de la autorización de comercialización
I.B.N Savio S.r.l.
Via del Mare, 36
00071 Pomezia (RM)
Italia

Fabricantes
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat, 08950, Barcelona, España
SAG Manufacturing SLU
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustín de Guadalix, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Italia CIKAPPA
España CIKAPPA