Chlorexifarm alcohólico

Italia
Nombre comercial Chlorexifarm alcohólico
Forma farmacéutica solución, tópica
Tipo de receta De venta libre
Código ATC
Número de registro 037844

Folleto informativo: Información para el usuario

CLOREXIFARM ALCOHÓLICO 0,5% + 70% solución cutánea

Clorhexidina gluconato y alcohol etílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

  • Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
  • Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
  • Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras varios días de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es CLOREXIFARM ALCOHÓLICO y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de usar CLOREXIFARM ALCOHÓLICO
  3. Cómo usar CLOREXIFARM ALCOHÓLICO
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CLOREXIFARM ALCOHÓLICO
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es CLOREXIFARM ALCOLICO y para qué se utiliza

CLOREXIFARM ALCOLICO contiene dos principios activos: clorhexidina digluconato y alcohol etílico, que
pertenecen a un grupo de medicamentos denominados antisépticos. Estos medicamentos actúan
desinfectando la piel.
CLOREXIFARM ALCOLICO está indicado para limpiar y desinfectar:

  • la piel, incluso si hay lesiones presentes (heridas, quemaduras);
  • las manos antes de intervenciones quirúrgicas.

Consulte al médico si no se siente mejor o si empeora después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar CLOREXIFARM ALCOLICO

No use CLOREXIFARM ALCOLICO:

  • si es alérgico a la clorhexidina, a sustancias similares o al alcohol.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar CLOREXIFARM ALCOLICO.
Este medicamento solo debe aplicarse en la piel (uso externo).
Evite utilizar este medicamento durante periodos prolongados, ya que el uso prolongado de CLOREXIFARM ALCOLICO puede provocar reacciones alérgicas (fenómenos de sensibilización).
Este medicamento es tóxico para los ojos, el cerebro y las membranas que lo recubren (meninges), así como para el interior del oído. Por tanto, evite el contacto de este medicamento con estas zonas del cuerpo.
Niños
Utilice con precaución en recién nacidos, especialmente en aquellos nacidos prematuramente. CLOREXIFARM ALCOLICO puede provocar quemaduras químicas.
Otros medicamentos y CLOREXIFARM ALCOLICO
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Durante el tratamiento con CLOREXIFARM ALCOLICO, evite el uso de otros desinfectantes o detergentes.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Puede usar este medicamento si está embarazada o si está lactando.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.

3. Cómo utilizar CLOREXIFARM ALCOHÓLICO

Utilice CLOREXIFARM ALCOHÓLICO siguiendo exactamente las instrucciones contenidas en este
folleto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Uso en la desinfección de la piel
Aplique este medicamento puro (sin diluir) para desinfectar la piel o heridas, utilizando algodón
o una gasa empapada en CLOREXIFARM ALCOHÓLICO y friccione durante al menos 30 segundos. Repita
la operación 2-3 veces al día.
Uso en la desinfección de las manos
Para desinfectar las manos antes de una intervención quirúrgica, lávelas repetidamente con 5-6 ml de
producto durante al menos un minuto.
No supere las dosis recomendadas.
No utilice cantidades excesivas del producto y evite que la solución se acumule en los pliegues
cutáneos o debajo del cuerpo del paciente, ni que gotee sobre sábanas u otro material que pueda estar en contacto directo con la piel. Cuando sea necesario aplicar apósitos oclusivos en áreas previamente expuestas a Clorexifarm Alcohólico, preste especial atención para asegurarse de que no quede producto en exceso antes de aplicar el apósito.
Si utiliza más CLOREXIFARM ALCOHÓLICO del que debe
Si no supera las dosis recomendadas, no existe riesgo de sobredosis.
La ingestión o inhalación accidental puede causar efectos adversos graves, incluida la muerte.
En caso de ingestión o absorción accidental de una dosis excesiva de CLOREXIFARM ALCOHÓLICO,
avise inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
No se conocen síntomas asociados a sobredosis.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • irritación de la piel en recién nacidos, como quemaduras (quemaduras químicas)
  • escozor o irritación de la piel (intolerancia); estos efectos no tienen consecuencias y no requieren modificaciones del tratamiento;
  • si utiliza este medicamento frecuentemente, pueden producirse irritación y sequedad de la piel.

Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CLOREXIFARM ALCOLICO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
"Caducidad". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura no superior a 30 °C, en el envase original para proteger el producto
de la luz. Este medicamento es fácilmente inflamable.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CLOREXIFARM ALCOLICO

  • Los principios activos son digluconato de clorhexidina y alcohol etílico. 100 g de solución contienen 0,5 g de digluconato de clorhexidina y 70 g de alcohol etílico 96%.
  • Los demás componentes son: agua purificada.

Descripción del aspecto de CLOREXIFARM ALCOLICO y contenido del envase
Frasco de 250 ml, 500 ml o 1000 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización
Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR) - Italia
Productor
Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Fleming 7, Zona industrial - 37026 Settimo di Pescantina (VR) - Italia