Canesten: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

Canesten 1% crema

clotrimazol
Lea atentamente este folleto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras 3-4 semanas.

Contenido de este folleto:

Qué es Canesten y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Canesten
Cómo usar Canesten
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Canesten
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Canesten y para qué se utiliza

Canesten contiene clotrimazol, que es un antimicótico (antifúngico) de uso dermatológico, es decir, que actúa localmente eliminando los hongos de la piel.
Canesten se utiliza para el tratamiento de las micosis (hongos) de la piel y de los pliegues cutáneos, como la pitiriasis versicolor, la candidiasis cutánea, el pie de atleta (tinea pedis) y la tinea corporis.

2. Qué debe saber antes de usar Canesten

No use Canesten

si es alérgico al clotrimazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Canesten si ha sufrido previamente estos trastornos (recidivas de micosis).
Se desaconseja el uso de pañales no transpirables tras la aplicación del medicamento en casos de dermatitis del pañal.
Evite el contacto con los ojos. No lo ingiera.
El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo (aplicados sobre la piel) puede provocar fenómenos de sensibilización, tales como eritema (enrojecimiento localizado en la zona de la piel donde se aplica el medicamento) y prurito. En tal caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico.
Otros medicamentos y Canesten
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen medicamentos que puedan modificar el efecto de Canesten.
Canesten y los alimentos
No se conocen alimentos que puedan modificar el efecto de Canesten.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
Durante los primeros 3 meses de embarazo debe consultar al médico antes de usar Canesten.
Lactancia
Canesten puede utilizarse durante la lactancia. Si se aplica localmente en la zona del pezón, lávese el seno antes de amamantar al bebé.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria.
Canesten contiene alcohol cetostearílico
Puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Canesten contiene 20 mg/g de alcohol bencílico:

puede causar reacciones alérgicas;
puede causar ligera irritación local

3. Cómo utilizar Canesten

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La crema es especialmente adecuada para el tratamiento de las zonas cutáneas lisas (sin vello).
Canesten crema debe aplicarse en pequeñas cantidades 2-3 veces al día sobre las zonas que deban tratarse.
Debido a la elevada actividad fungicida de Canesten, normalmente es suficiente aplicar una pequeña cantidad de crema para tratar una superficie del tamaño de la palma de la mano.
Canesten crema debe aplicarse mediante suave fricción, tras lavar y secar cuidadosamente la zona afectada.
Advertencia: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Duración del tratamiento
En general, para la desaparición de las manifestaciones clínicas, suele ser suficiente un período de tratamiento de tres a cuatro semanas.
Continúe el tratamiento con Canesten crema durante al menos 2 semanas después de la desaparición de los síntomas, con el fin de consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones.
Si tras 3-4 semanas de uso continuado no observa resultados apreciables, consulte al médico.
Consulte al médico si el trastorno se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Recomendaciones de higiene y prevención
Para prevenir la micosis y sus recurrencias, es útil seguir algunas normas de higiene, tales como:

Evite caminar descalzo en lugares públicos como piscinas, gimnasios, habitaciones de hotel, etc.
Si practica deporte, utilice calzado transpirable y cómodo, cuyas plantillas deberían cambiarse o lavarse periódicamente.
Limite el uso de prendas con fibras sintéticas.
Cambie frecuentemente el pañal del recién nacido para evitar la acumulación de orina o heces sobre la piel.
Someta a perros y gatos a revisión veterinaria antes de introducirlos en el hogar.
Observe otras precauciones higiénicas, como mantener separada la ropa y lavarla a alta temperatura, en caso de que algún miembro de la familia presente una micosis.

Si utiliza más Canesten del que debe
No se prevé ningún riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que esta ocurra tras la aplicación cutánea única de una dosis excesiva (aplicación extensa en condiciones favorables para la absorción) o por ingestión accidental. No existe un antídoto específico.
En caso de ingestión o toma accidental de Canesten crema, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Canesten
Continúe el tratamiento siguiendo la dosis prescrita por el médico. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los padezcan.
Con Canesten se han notificado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia es desconocida:
Trastornos del sistema inmunitario: angioedema (hinchazón), reacción anafiláctica, hipersensibilidad
Trastornos vasculares: hipotensión (presión baja), síncope.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: dificultad respiratoria
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema
(enrojecimiento de la piel), parestesia, descamación de la piel (pérdida de células de la capa más
superficial de la piel), prurito, erupción cutánea, urticaria, dolor punzante de la piel,
sensación de ardor en la piel.
Trastornos sistémicos y alteraciones en el lugar de administración: irritación en el lugar de
aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar Canesten

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
hace referencia al último día de ese mes. La fecha de caducidad es válida para el producto en
envasado intacto y correctamente conservado.
No utilice la crema Canesten 1 % después de 3 meses desde la primera apertura.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo
desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento; por ello, conserve tanto
la caja como el prospecto.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Canesten

El principio activo es: clotrimazol. 100 g de crema contienen 1 g de clotrimazol.
Los demás componentes son: sorbitano monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcohol cetostearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada.

Descripción del aspecto de Canesten y contenido del envase
Canesten se presenta en forma de crema para uso cutáneo.
El contenido del envase es de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milán
Productor
Kern Pharma S.L. – Terrassa - España
o bien
GP Grenzach Produktions GmbH - Alemania

Folleto informativo: Información para el paciente

Canesten 1% spray cutáneo, solución

clotrimazol
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si los síntomas empeoran tras 3-4 semanas de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es Canesten y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Canesten
Cómo utilizar Canesten
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Canesten
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Canesten y para qué se utiliza

Canesten contiene clotrimazol, que es un antimicótico (antifúngico) de uso dermatológico, es decir, que
actúa localmente eliminando los hongos de la piel.
Canesten se utiliza para el tratamiento de las micosis (hongos) de la piel y de los pliegues cutáneos, como
pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tinea pedis o pie de atleta, tinea corporis.

2. Qué debe saber antes de usar Canesten

No use Canesten

si es alérgico al clotrimazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Canesten si ha sufrido anteriormente episodios recurrentes de micosis.
Se desaconseja el uso de pañales impermeables tras la aplicación del medicamento en casos de dermatitis del pañal.
Evite el contacto con los ojos. No lo ingiera.
La utilización, especialmente prolongada, de productos de uso tópico (aplicados sobre la piel) puede provocar fenómenos de sensibilización, tales como eritema (enrojecimiento localizado en la zona de la piel donde se aplica el medicamento) y prurito. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico o al farmacéutico.
Otros medicamentos y Canesten
Informe al médico o al farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen medicamentos que puedan modificar el efecto del spray Canesten.
Canesten y los alimentos
No se conocen alimentos que puedan modificar el efecto del spray Canesten.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
Durante los primeros 3 meses de embarazo debe consultar al médico antes de usar Canesten.
Lactancia
Canesten puede utilizarse durante la lactancia. Si se aplica localmente en la zona del pezón, lávese el seno antes de amamantar al bebé.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El spray cutáneo Canesten contiene propilenglicol
El spray Canesten contiene 546 mg/g de propilenglicol.

puede causar irritación de la piel.

Dado que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use sobre heridas abiertas ni en extensiones amplias de piel dañada (como quemaduras) sin haberlo consultado previamente con el médico o el farmacéutico.

3. Cómo utilizar Canesten

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
El spray resulta especialmente útil para el tratamiento de zonas cutáneas cubiertas de vello, así como en las zonas de pliegues cutáneos.
Asimismo, está indicado para la aplicación en amplias áreas del cuerpo (espalda, abdomen, tórax).
Canesten spray debe aplicarse en pequeñas cantidades dos veces al día, sobre las zonas que deban tratarse.
Debido a la elevada actividad fungicida de Canesten, normalmente es suficiente la aplicación de una pequeña cantidad de solución para tratar una superficie del tamaño de la palma de la mano.
Canesten spray debe pulverizarse uniformemente sobre la zona a tratar, después de haberla lavado y secado cuidadosamente.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Duración del tratamiento
En general, para la desaparición de las manifestaciones clínicas, suele ser suficiente un período de tratamiento de tres a cuatro semanas.
Continúe el tratamiento con Canesten spray durante al menos 2 semanas más después de la desaparición de los síntomas, con el fin de consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y prevenir reinfecciones.
Si tras 3-4 semanas de uso continuado no observa mejoría significativa, consulte a su médico.
Consulte a su médico si la afección se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Recomendaciones de educación sanitaria
Para prevenir la micosis y sus recidivas, es útil seguir algunas normas de higiene, tales como:

evite caminar descalzo en lugares públicos como piscinas, gimnasios, habitaciones de hotel, etc.;
si practica deporte, utilice calzado transpirable y cómodo, cuyas plantillas deberían cambiarse o lavarse periódicamente;
limite el uso de prendas con fibras sintéticas;
cambie frecuentemente el pañal del recién nacido para evitar la acumulación de orina o heces sobre la piel;
someta a perros y gatos a una revisión veterinaria antes de introducirlos en el entorno doméstico;
observe precauciones higiénicas adicionales, como mantener separada la ropa y lavarla a elevada temperatura cuando algún miembro de la familia presente una micosis.

Si utiliza más Canesten del que debe
No se prevé riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que esta se produzca tras la aplicación cutánea única de una dosis excesiva (aplicación extensa en condiciones favorables para la absorción) o por ingestión accidental oral. No existe un antídoto específico.
En caso de ingestión o toma accidental de Canesten spray, avise inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Canesten
Continúe el tratamiento siguiendo la dosis recomendada. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos aunque no todas las
personas los padezcan.
Con Canesten se han notificado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia es desconocida:
Trastornos del sistema inmunitario: angioedema (hinchazón), reacción anafiláctica, hipersensibilidad.
Patologías vasculares: hipotensión (presión baja), síncope.
Patologías respiratorias, torácicas y mediastínicas: disnea.
Patologías de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema
(enrojecimiento de la piel), parestesia, descamación de la piel (pérdida de células de la capa más
superficial de la piel), prurito, erupción cutánea, urticaria, dolor punzante de la piel, sensación de
quemazón de la piel.
Patologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración: irritación en el
sitio de aplicación, reacción en el sitio de aplicación, edema, dolor.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar Canesten

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
hace referencia al último día de ese mes. La fecha de caducidad es válida para el producto en
envase intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo
desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Es importante tener siempre disponible la información del medicamento; por ello, conserve tanto
la caja como el prospecto.
No utilizar Canesten spray cutáneo solución en frasco multidosis después de 3 meses de la primera apertura.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Canesten spray cutáneo, solución en frasco multidosis de polietileno con bomba dosificadora

El principio activo es clotrimazol. 100 ml contienen 1 g de clotrimazol.
Los demás componentes son: macrogol, isopropanol, propilenglicol.

Descripción del aspecto de Canesten y contenido del envase
Canesten se presenta en forma de solución para pulverización cutánea.
El contenido es de 40 ml.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milán
Fabricante
KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH - Kiel - Alemania
Prospecto: información para el paciente

Canesten 1% polvo cutánea

clotrimazol
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto, o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si desea obtener más información o consejos, consulte con su farmacéutico.
Si nota algún efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
Consulte con su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras 3-4 semanas.

Contenido de este prospecto:

Qué es Canesten y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Canesten
Cómo utilizar Canesten
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Canesten
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Canesten y para qué se utiliza

Canesten contiene clotrimazol, que es un antimicótico (antifúngico) de uso dermatológico, es decir, que
actúa localmente eliminando los hongos de la piel.
El polvo Canesten se utiliza para el tratamiento de micosis (hongos) cutáneas húmedas y de los pliegues
cutáneos, especialmente cuando se localizan en zonas cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: tiña pedis o
pie de atleta, tiña crural, tiña inguinal).

2. Qué debe saber antes de usar Canesten

No use Canesten

si es alérgico al clotrimazol o a cualquiera de los demás componenti de este medicamento (enumerados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Canesten si ha sufrido previamente de estas afecciones (recidivas de micosis).
Se desaconseja el uso de pañales no transpirables tras la aplicación del medicamento en casos de dermatitis del pañal.
Evite el contacto con los ojos. No lo ingiera.
El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso cutáneo (aplicados sobre la piel) puede provocar fenómenos de sensibilización, tales como eritema (enrojecimiento localizado en la zona de la piel donde se aplica el medicamento) y prurito. En tal caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico.
Otros medicamentos y Canesten
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen medicamentos que puedan modificar el efecto del polvo Canesten.
Canesten y los alimentos
No se conocen alimentos que puedan modificar el efecto del polvo Canesten.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
Durante los primeros 3 meses de embarazo debe consultar al médico antes de usar Canesten.
Lactancia
Canesten puede usarse durante la lactancia. Si se aplica localmente en la zona del pezón, lávese el pecho antes de dar el pecho al niño.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o de utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar Canesten

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Canesten polvo es especialmente adecuado para el tratamiento de las zonas cubiertas o poco ventiladas de la piel y de los pliegues cutáneos.
Canesten polvo debe aplicarse en pequeñas cantidades 2-3 veces al día, sobre las zonas que deban tratarse.
Canesten polvo debe aplicarse tras lavar y secar cuidadosamente la zona afectada.
En el caso del pie de atleta, se recomienda espolvorear también el interior de los calcetines y de los zapatos con Canesten polvo.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Duración del tratamiento
En general, para la desaparición de los síntomas, es suficiente un período de tratamiento de 3-4 semanas.
Continúe el tratamiento con Canesten polvo durante al menos 2 semanas más tras la desaparición de los síntomas, con el fin de consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones.
Si tras 3-4 semanas de uso continuado no observa resultados apreciables, consulte al médico.
Consulte al médico si la afección se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Recomendaciones de educación sanitaria Para prevenir las micosis y sus recidivas, es útil seguir algunas normas higiénico-sanitarias, tales como:

Evite caminar descalzo en lugares públicos como piscinas, gimnasios, habitaciones de hotel, etc.
Si practica deporte, utilice calzado transpirable y cómodo, cuyas plantillas deberían cambiarse o lavarse periódicamente.
Limite el uso de prendas que contengan fibras sintéticas.
Cambie frecuentemente el pañal del recién nacido para evitar la acumulación de orina o heces sobre la piel.
Someta a perros y gatos a revisión veterinaria antes de incorporarlos al hogar.
Observe otras precauciones higiénicas, como mantener separada la ropa y lavarla a elevada temperatura, en caso de que algún miembro de la familia presente una micosis.

Si utiliza más Canesten del que debe
No se prevé ningún riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que esta se produzca tras una única aplicación cutánea de una dosis excesiva (aplicación extensa en condiciones favorables para la absorción) o por ingestión oral accidental. No existe un antídoto específico.
En caso de ingestión o toma accidental de Canesten polvo, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Canesten
Continúe el tratamiento siguiendo la dosis recomendada por el médico. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los padezcan.
Con Canesten se han notificado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia es desconocida:
Trastornos del sistema inmunitario: angioedema (hinchazón), reacción anafiláctica, hipersensibilidad
Enfermedades vasculares: hipotensión (presión baja), síncope.
Enfermedades respiratorias, torácicas y mediastínicas: dificultad respiratoria
Enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema
(enrojecimiento de la piel), parestesia, descamación de la piel (pérdida de células de la capa más
superficial de la piel), prurito, erupción cutánea, urticaria, dolor punzante de la piel, sensación de
ardor en la piel.
Trastornos sistémicos y alteraciones relacionadas con el lugar de administración: irritación en el
sitio de aplicación, reacción en el sitio de aplicación, edema, dolor.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos
adversos.
Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Canesten

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad
hace referencia al último día de ese mes. La fecha de caducidad es válida para el producto en
envasado intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo
desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento; por tanto, conserve tanto
la caja como el prospecto.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Canesten

El principio activo es clotrimazol. 100 g de polvo cutáneo contienen 1 g de clotrimazol.
El otro componente es: almidón de arroz.

Descripción del aspecto de Canesten y contenido del envase
Canesten se presenta en forma de polvo para uso cutáneo.
El contenido del envase es de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milán
Productor
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Projensdorfer Strasse 324_24106 Kiel, Alemania
Sigmar Italia S.p.A., Via Sombreno, 11 24011 Almè (BG), Italia